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993.
在很高的温度和适宜的生长条件下,分别采用熔盐籽晶法和高温引上法生长了高质量的YAP、NAB、KTP、LN、BBO、SBN等多元氧化物单晶,它们具有优良的物理化学性能,严格的化学比,固定的组成与结构以及较好的化学均匀性和电子束轰击下的稳定性。广泛地用于激光和非线性光学领域。我们选用这些晶体为原材料研制电子探针定量分析的标准样品。经过测量和标定,这些单晶标样符合中华人民共和国国家标准GB 4930-85(电子探针显微分析标准样品通用技术条件)的规定。含有稀土元素的标样如NAB和YAP能发出绿色荧光,是电子显微术中理想的阴极发光材料。 相似文献
994.
二苄亚砜硝酸钕Nd(NO_3)_3·[(C_6H_5CH_2)_2S0]属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=9.835(2),b=12.445(2),c=19.971(5)A,α=104.13(2)°,β=90.34(2)°γ=74.96(1)°Z=2。晶体结构用重原子法解出,经最小二乘修正后R因子为0.031。钕离子由九个氧配位,形成稍歪扭的三帽三方棱柱配位多面体,其中一个三角面由三个二苄亚砜(DBSO)提供的氧形成,其他氧原子则由硝酸根提供。平均Nd-O(DBSO)=2.379A,Nd-O(NO_3)=2.536A。 相似文献
995.
本文研究了Tb(Ⅲ)-1,4-双(′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮-[1,4](BPMPBD)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光性质,探讨了响影体系荧光性质的诸因素,确定了最佳实验条件。该体系中Tb(Ⅲ)浓度以2.0×10~(-5)~1.0×10~(-10)mol/L范围内与其荧光强度呈线性关系,检测限可达到5.0×10~(-11)mol/L。应用于合成样品中微量Tb(Ⅲ)的分析,结果令人满意。 相似文献
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998.
Zhang WW Li HF Liu L Xie JL Lu CS Zhou Y Ren XM Meng QJ 《Journal of colloid and interface science》2003,261(1):82-87
A series of thiol-functionalied azobenzene derivatives (RAzoCnSH: R=H for n=3-6, abbreviated as AzoCnSH; R=CH(3)CONH for n=4, abbreviated as aaAzoC4SH) on gold electrodes were prepared and their self-assembly and electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry. They all formed uniform and reproducible self-assembled monolayers (SAMs) on gold and showed well-behaved voltammetric responses in aqueous solution. Both the length of the alkyl chain spacer and the H-bonding of the end acetamino group had effects on the stability and the electrochemical kinetics of the SAMs, and the effect of the H-bonding was dominant. The surface coverage of the SAMs (AzoCnSH) is gradually increased with an increase of the alkyl chain spacer length, whereas the presence of the terminal acetamino group leads to a greater increase of the surface coverage. At a low scan rate, voltammetric responses corresponding to an irreversible two-electron, two-proton reduction/oxidation of the trans-azobenzene redox center were obtained in the range of +300 mV and -800 mV, which exhibited very large peak-to-peak splitting. At a high scan rate of 500 mV/s, two steps of reversible one-electron, one-proton reduction/oxidation corresponding to the cis-isomer in azobenzene-thiol SAMs (n is odd) was clearly observed between +300 and -200 mV. The apparent electron-transfer rate is decreased with increasing distance between the azobenzene redox center and the gold electrode. The existence of the end acetamino group which restricted the conformational change during the redox process also led to a decrease of the standard rate constant, and this restriction effect is more predominant than the distance effect. 相似文献
999.
非水介质毛细管电泳电导检测舒血宁片中槲皮素含量 总被引:6,自引:0,他引:6
以甲醇:水=70:30的体系为分离介质,柠檬酸-三(羟甲基)氨基甲烷(Citric acid-Tris)为支持电解质,使用电导检测,对槲皮素及其制剂舒血宁片进行了毛细管电泳分离检测,对电泳介质的种类、浓度、表观pH值以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨,并对分离检测机理进行了探讨。建立的测定槲皮素的方法的线性范围为:8.0-160.0mg/L;峰面积的RSD(n=6)为1.7%,检出限为1.0mg/L;样品加标回收率为92.8%-98.2%。 相似文献
1000.
A systematic study of the bulk and surface geometrical and electronic properties of a series of transition-metal carbides (TMC with TM = Ti, V, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, and W) by first-principles methods is presented. It is shown that in these materials the chemical bonding is strongly covalent, the cohesive energies being directly related to the bonding-antibonding gap although the shift of the center of the C(2s) band related peak in the density of states with respect to diamond indicates that some metal to carbon charge transfer does also take place. The (001) face of these metal carbides exhibits a noticeable surface rumpling which grows along the series. It is shown that neglecting surface relaxation results in very large errors on the surface energy and work function. The surface formation induces a significant shift of electronic energy levels with respect to the corresponding values in the bulk. The extent and nature of the shift can be understood from simple bonding-antibonding arguments and is enhanced by the structural rippling of this surface. 相似文献