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101.
采用小角激光光散射(SALLS)并结合动态流变学方法,考察了气相法二氧化硅(SiO2)粒子的加入对聚甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(PMMA/SAN)共混体系相行为的影响,得到了添加SiO2粒子前后的相图,发现SiO2粒子对基体相行为的影响与基体的组成有关.对PMMA/SAN(60/40)体系,加入SiO2粒子后相分离温度上升,但并未改变相分离机理,仍为亚稳单相分解过程(spinodal decomposition,SD);而对于PMMA/SAN(30/70)体系,加入SiO2粒子后却降低了体系的相分离温度.该现象可能是SiO2粒子和基体组分界面间组成与PMMA/SAN共混物基体组成的差异造成的. 相似文献
102.
混合染料荧光选择性增强受激拉曼散射Stokes波 总被引:1,自引:0,他引:1
报道用不同混合比的罗丹明6G(R6G)和罗丹明B(RB)混合染料荧光选择性放大CCl4和苯的受激拉曼散射不同阶次Stokes波。CCl4二至五阶Stokes波分别被混合摩尔比为20∶2,20∶13及20∶40(R6g∶RB)的R6G和RB的混合染料荧光放大;一阶Stokes波强度被混合溶液削弱。这是由于到二至五阶Stokes波分别位于以上三种混合溶液荧光峰附近,并且都远离了R6G和RB的吸收峰,混合溶液的荧光增强作用大于吸收作用,因此这几阶Stokes被混合溶液荧光放大。而CCl4的一阶Stokes位于RB吸收峰附近,又远离各混合溶液荧光峰,溶液的吸收作用大于荧光增强作用,导致一阶Stokes被混合溶液削弱。文章还报道了苯的一、二和三阶Stokes波分别被不同混合比的R6G和DCM的混合乙醇溶液放大,并预测了该方法应用前景。 相似文献
103.
氯铝酸离子液体的酸性及其催化烷基化反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别采用吡啶探针和乙腈探针红外光谱法研究了氯铝酸离子液体的酸性,结合固体酸表征方法,研究了离子液体的酸性对吡啶探针各振动模式的影响。发现当氯铝酸离子液体AlCl3的摩尔分数x为0.4~0.5时,离子液体显弱Lewis酸性,强碱性吡啶探针分子能很好地表征离子液体的酸性,而弱碱性乙腈探针分子只适用于表征酸性较强的离子液体。考察了氯铝酸离子液体酸强度对苯与长链烯烃烷基化反应的影响,结果发现,AlCl3的摩尔分数x≤ 0.5时,离子液体没有催化活性;x>0.55时,随着离子液体酸性的增强,烯烃转化率升高,但2位烷基苯选择性下降。结合离子液体的酸强度对烷基化反应机理进行初步分析认为具有催化活性的物质是强Lewis酸Al2Cl-7。 相似文献
104.
新型Brφnsted酸性离子液体的合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了五种对水稳定性好、带-SO3H官能团的磺酸类Brφnsted酸离子液体,用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、热重分析(TG)等表征手段对制备的离子液体进行了表征.结果表明,制备的离子液体与预期设计的结构一致,离子液体纯度大于95%;热重分析发现离子液体具有高的热稳定性和较宽的液态范围,其分解温度均高于300 ℃;五种离子液体均存在四种离子存在形式,H 可以单独以离子形式存在,并不是通常所认为的仅有两种离子存在形式.另外,研究了离子液体在常用溶剂中的溶解性,发现制备的离子液体易溶于水、甲醇,不溶于乙醚、甲苯和乙酸乙酯. 相似文献
105.
106.
提出了一种计算复色光下人眼视网膜空间像调制度的方法.利用Hartmann-Shack波前传感器测量的波前像差数据,求得眼睛光学系统的调制传递函数;利用CSV-1000测试仪和VAF-1000视锐度测试仪分别测量同一只眼睛的全眼对比敏感度函数以及视锐度,由调制传递函数、对比敏感度函数以及视锐度之间的关联获得复色光下人眼视网膜空间像调制度曲线.结果表明:视网膜空间像调制度曲线与眼光学系统的调制传递函数无关,并且正常人眼(无视网膜疾病)的视网膜空间像调制度值相近.因此多眼的空间像调制度曲线的统计平均值可以作为标准,用来评判人眼视网膜及视神经疾病. 相似文献
107.
为了了解采用脉冲CO2激光推进空气呼吸模式时光船参数等对产生等离子体的影响,介绍了利用实验室自行研制的紫外预电离TEA CO2激光器进行的激光等离子体实验。实验采用底面直径为60mm、焦距为5mm和10mm的抛物面光船。介绍了空气呼吸模式激光等离子体的谱和明显的特征谱线,以及等离子体的时间演化过程。结果表明:空气呼吸模式等离子体的持续时间约为20μs,在6μs左右时信号强度达到最大值;激光脉冲作用后,信号迅速衰减;10mm光船产生的等离子体信号峰值和持续时间均略长于5mm光船的。 相似文献
108.
二价铬或锰取代的硅钨杂多酸异构体的聚苯胺掺杂材料的制备及其热稳定性和荧光性能的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
预先制备了由二价铬或锰取代的硅钨杂多酸钾盐的α及βi(βi=β1,β2及β3)异构体,然后在室温及无酸的条件下与聚苯胺进行固相掺杂,用红外光谱法、紫外-可见分光光度法、X射线衍射法、差示热重量法及分子荧光光度法对所得的掺杂材料的结构、热稳定性及荧光性能等特性作了表征. 相似文献
109.
Hong Ping HE Yue Mao SHEN Guo Ying ZUO Wei Ming ZHU Xiao Sheng YANG Xiao Jiang HAO 《中国化学快报》2000,11(6)
Cla!tsenaexcavataBurm.f(Rutaceae)isabushwidelydistributedinYunnan,China.Leavesandbarksofthisplanthavebeenusedasfolkrnedicineforthetreatmentofdysentery,enteritis,andurethrainfection1.ClalISenaspeciesareknowntobetherichsourcesofcarbazolealkaloidsandcoumarins=-j.TheconstituentsofCexcavalacollectedinXishuangbannahavebeenstudied'andthispaperdescribestheisolationandstructureelucidationoftwonewO-terpenoidalcoumarins,excavacoumarinA(2)andexcavacoumarinB(3),andthel3CNMRspectraldataassignmentsfora… 相似文献
110.
Hongmin Chen Mei‐Ling Cheng Y. C. Jean L. James Lee Jintao Yang 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》2008,46(4):388-405
Free‐volume properties, size and distribution, in amorphous polystyrene exposed to CO2 gases have been measured as a function of pressure to 800 psi (5.5 MPa), of time, and of temperature using positron annihilation lifetime spectroscopy. The free volume increases significantly and its distribution broadens as a function of pressure. The free volume relaxes as a function of time with a characteristic time of 15 h, and 5.7 h for 400, and 800 psi, respectively, after depressurizing under vacuum. A portion of free volume created by CO2 exposure remains permanently in the polymer after CO2 exposure. The glass transition temperature decreases significantly as a function of CO2 pressure from the free‐volume data and is compared with the differential scanning calorimeter results. The observed free‐volume variations as a function of pressure, time, and temperature are discussed in terms of hole expansion, creation, free‐volume relaxation, plasticization, and hole filling in amorphous polymers. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 46: 388–405, 2008 相似文献