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141.
DMF是分子间没有氢键形成的分子量最小的酰胺[1],在化学、化工领域应用广泛.本文对苯甲酸钠及o-,m-,p-氯苯甲酸钠在DMF-水混合溶剂中的体积性质进行研究,讨论了溶剂效应和取代基效应对溶质-溶剂相互作用的影响.1实验部分1.1试剂苯甲酸及NaOH为分析纯试剂;o-,m-,p-氯苯甲酸(分析纯)均经乙醇一水重结晶,干燥后备从DMF为分析纯;水为二次重蒸水.对应钠盐溶液按文献[2」方法配制,其它溶液由此溶液逐级稀释而成.DMF一水混合溶剂用称量法配制,DMF的质量分数为10%~80%.1.2仪器混合物密度用AntonPaarDMA55型精… 相似文献
142.
Based on the determined bilocal field in the global color symmetry model, the effective quark-quark interaction is deduced explicitly in this letter. The result shows that, except for the normal one-π and one-σ exchange terms, the confinement terms with screening factors can automatically be obtained. 相似文献
143.
从组织块中分离纯化成体干细胞具有一定的困难,其他细胞的混杂成为获取高纯度组织干细胞的一个技术瓶颈.以人体胎盘为研究对象,在分散组织细胞的基础上,通过不同时间梯度贴壁方法分离纯化了人胎盘间充质样干细胞,并与常规的直接贴壁方法作了比较,同时分析了时间梯度贴壁方法分选细胞的增殖能力、多分化潜能以及免疫原性.研究结果表明,时间梯度贴壁法获得的细胞具有较强的增殖能力.直接贴壁法得到的细胞不具有分化潜能,而时间梯度贴壁法获得的细胞具有向成骨细胞和成脂肪细胞方向分化的能力.通过对免疫原性基因检测的分析,表明时间梯度贴壁法获得的细胞表达HLA-Ⅰ,但不表达HLA-Ⅱ. 相似文献
144.
采用溶胶-凝胶技术将电子媒介体亚甲基蓝和辣根过氧化物酶(HRP)标记的癌胚抗原(CEA)固定在一次性丝网印刷碳电极表面,制备了CEA免疫传感器。该免疫传感器在含CEA样品的溶液中培育后,抗原-抗体免疫结合物的形成会阻碍HRP活性中心与亚甲基蓝之间的电子传递,使HRP对H2O2电催化氧化的效率降低。循环伏安和计时电流法用于研究免疫电极的电化学特性,在优化的条件下催化效率的降低与CEA质量浓度分别在1.0~6.0μg/L和6.0~138μg/L范围内成线性关系,检出限为0.4μg/L,测定的组内和组间相对标准偏差分别为7.4%和11.2%。该测定无须分离、洗涤步骤,分析时间短,操作方便,检测成本低,具有实际应用价值。 相似文献
145.
几种烟煤CS2萃取物的GC/MS分析 总被引:17,自引:5,他引:17
利用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2萃取物的成分,对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明,萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势,以苯系、萘系、菲系和芘系的烷基取代芳烃为主要成分:脂肪烃除主要成份正构烷烃外,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷;含杂原子化合物所占的比例很小,以含氧、氮和硫的化合物为主,在平朔和大同煤的CS2萃取还发现少量邻二氯苯。 相似文献
146.
水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了烷基硫酸钠同系物(ROSO3Na)与聚乙二醇(PEG)及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞(mmol/L)和比饱和簇集量[Γ∞].由Γ∞-cP回归方程的斜率得到ROSO3Na-PEG及ROSO3Na-PVP体系的[Γ∞]reg分别为0.394和0.415m/n.[Γ∞]随表面活性剂疏水基链长、大分子分子量及浓度的变化均很小,t检验结果表明回归值[Γ∞]reg与实验值[Γ∞]exp之间无明显差异,因此超分子相互作用参数[Γ∞]可以被视为不变量.烷基硫酸钠同系物的类胶束与大分子形成软物质团簇的作用方式为静电超分子自组装. 相似文献
147.
148.
149.
Two new lanthanide coordination polymers [Ln(C 5 H 2 N 2 O 4)(H 2 O) 2 (C 2 O 4) 0.5 ] n nH 2 O (Ln=Ce III (1) or Pr III (2);C 5 H 2 N 2 O 4=imidazole-4,5-dicarboxylate anion;C 2 O 4=oxalate anion) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses and IR spectrum.Both compounds crystallize in monoclinic,space group P2 1 /c with a=7.5225(3),b=17.2416(6),c=8.6089(3),β=110.9610(10)°,V=1042.68(7)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Ce,M r=392.26,D c=2.499 g/cm 3,μ(MoKα)=4.414 mm 1,F(000)=752,the final R=0.0167 and wR=0.0412 for 1;a=7.4973(3),b=17.2113(8),c=8.5729(4),β=110.9440(10)°,V=1033.14(8)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Pr,M r=393.05,D c=2.527 g/cm 3,μ(MoKα)=4.764 mm 1,F(000)=756,the final R=0.0192 and wR=0.0455 for 2.X-ray diffraction analyses reveal that the lanthanide cations in compound 1 or 2 are linked by imidazole-4,5-dicarboxylate and in situ generated oxalate anions via Ln-O and Ln-N covalent bonds to form two-dimensional layered networks.The successful synthesis of compound 1 or 2 also indicates a crystallographic confirmation for the decomposition of curcumin to form oxalate anion under solvothermal conditions. 相似文献
150.