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181.
182.
Lin Jiacheng Li Qianqian Zeng Xiaodong Chen Ziyang Ding Qihang Li Yang Zhou Hui Meng Xianli Chen Deliang Deng Zixin Hong Xuechuan Xiao Yuling 《中国科学:化学(英文版)》2020,63(6):766-770
Osteosarcoma is the most common primary malignant tumor of bone, particularly among children and adolescents. Advances in imaging, surgical techniques, and implants have dramatically reduced the need for amputation in the past three decades.Recently, in vivo fluorescence imaging in the second near-infrared window(NIR-II, 1,000–1,700 nm) shows impressive advantages of deeper tissue penetration and higher spatial resolution, which makes it a promising tool for the early diagnosis and post-operative observation of Osteosarcoma. To the best of our knowledge, this paper is the first time to develop a novel NIR-II fluorescence probe conjugated with an osteosarcoma targeted oligopeptide for molecular tumor imaging in a xenograft orthotopic osteosarcoma mouse model. 相似文献
183.
184.
185.
186.
乙酰水扬酸在CTAB胶束溶液中的水解反应 总被引:2,自引:0,他引:2
乙酰水扬酸(阿斯匹林)具有较高的药用价值,对它的性质有较多的研究,如在水中的稳定性和水解等。乙酰水扬酸有一个脂键和一个羰基。脂键易水解,水解后药用价值虽未降低,但有很大的副作用,因而研究抑制乙酰水扬酸水解是很有意义的。本文用RD—Ⅲ型热导式自动量热计研究了在十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)胶束溶液中乙酰水扬酸的水解反应热动力学。 相似文献
187.
188.
Yi Ming Liu Sui Ping Deng Hui Zheng Jian Ming Ouyang 《中国化学快报》2007,18(3):345-348
The ring patterns of calcium oxalate crystals were induced by domains in Langmuir-Blodgett (LB) films of dipalmitoylpho- sphatidylcboline (DPPC). The result was explained by the defects at the ring boundaries of liquid condensed (LC) and liquid expanded (LE) phases of LB film. These boundaries could provide less free energy and much more nucleating sites for COM crystals. 相似文献
189.
2-(Chloromethyl)furan as an electrophile reacted with lithium trialkylalkyllylbo-rates,followcl by the oxidation with H_2O_2 under basic condition to afford 2-furfurylketonesin good yields.This provides a new method for the preparation of 2-furfurylkctoncs. 相似文献
190.
The possible structures and isomerizations of H2C=C(OH)Li are studied theoretically by the gradient analytical method at RHF/6-31+G level. According to these results, reactions
of H2C=C(OH)Li with CH3
+ and CH
3
-
are investigated thoroughly. When H2C=C(OH)Li reacts with CH
3
+
, HzC=C(OH)Li firstly changes from structure1 to structure4, and then combines with CH3
+. In this reaction, the configuration of central carbon is retained. When H2C=C(OH)Li reacts with CH
3
-
, structure1 firstly breaks its C-O bond to give contact ion-pair. Then through transition state16 which is similar to structure2, the attack of CH
3
-
from the opposite side of-OH replaces-OH group and inverts the configuration of carbenoid carbon atom. All the results show that the ambident reactivity of carbenoid
has close relationship with the stability of special structures.
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 29773025). 相似文献