双折射双频激光器偏振特性的分析

用激光原理和晶体光学原理分析了腔内加旋光晶体的激光器输出光的偏振特性，实验和分析表明，激光器输出两束不同频率的垂直线偏振光，激光器两端输出光的偏振面有一夹角ａ，且此夹角与晶轴和传光方向的夹角θ有关。理论计算结果在双折射双频激光器的实验结果符合很好。     

关于Fuzzy聚类分析及其在脊髓灰质炎中的应用

本文用Fuzzy数学的观点探讨了Fuzzy聚类分析，并通过对脊髓灰质炎病毒抗体水平的Fuzzy聚类分析，获得了良好的聚类效果，为该项问题的研究提供了科学依据。     

Riemannian geometry of strong-laser plasma

The optical metric for a strong-laser plasma is derived. The affine connection and curvature related to the optical metric are given and their spatial distributions are studied numerically.     

激发态卟啉衍生物研究(Ⅶ)——取代基对卟啉—硝基苯化合物发光特性的影响

本文报导共价链相连的X-P-Y“三合板”型化合物在二甲基甲酰胺(DMF)和苯溶液中的发光特性.结果发现:引入取代基X=Cl—,CH3O—和Y=苯、硝基苯对中心卟啉的吸收和荧光光谱均无明显影响,仅其峰值频率将因溶剂不同而有所偏移.此外,由Cl—取代的卟啉—苯的荧光强度总比CH3O—取代时高;若将Y取代基由苯改换为硝基苯时,将使CH3O—P—Y化合物的荧光增强,但在Cl—P—Y化合物中则出现相反的趋势.不论在何种化合物中,在Y取代基中的苯环上引入NO2—基后,均可使其消光系数减小,而且当硝基在邻位取代时,这一效应更为显著.所有这些变化规律均不因溶剂不同而异.如果我们认为X—P—Y化合物的发光强度变化和其中心的卟啉大环上的π电子云密度偏移有规律性的关联,那么上述的一些取代基效应是可以理解的.进而,我们认为:本文所报导的事实将有助于充实巧妙设计高效利用太阳能的分子体系的科学依据.     

Optimal birth control of population dynamics

The authors studied optimal birth control policies for an age-structured population of McKendrick type which is a distributed parameter system involving 1st order partial differential equations with nonlocal bilinear boundary control. The functional analytic approach of Dubovitskii and Milyutin is adopted in the investigation. Maximum principles for problems with a free end condition and fixed final horizon are developed, and the time optimal control problems, the problem with target sets, and infinite planning horizon case are investigated.     

速差动力学同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的研究

基于铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）与５′－硝基水杨基芝光酮，溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异，在ｐＨ５．７～６．２和６５℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ），两配合物均为假一级动力学形成反应，表观活化能量分别为４９．０９ｋＪ／ｍｏｌ和１０３．６８ｋＪ／ｍｏｌ，测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的线性范围为分别为０～０．２０ｍｇ／Ｌ和０～０．６５ｍｇ／Ｌ。方法用于废铬酸洗液中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ     

数均聚合度计算的教学方法

总结毛者提出的线型缩聚中当量系数的新定义及引入缩聚体系单体平均官能度的新方法，本文总结出了一套讲授数均聚合度计算问题的简单方法。     

MH—Ni电池封口化成及其性能

在硼氢化钾碱性溶液中对金属氢化物（ＭＨ）电极的表面进行化学还原处理，提高了ＭＨ电极的放电容量、活化性能和电催化活性．用其为负极组装的ＡＡ型ＭＨ－Ｎｉ电池进行了封口化成，电池放电容量达到１１５０ｍＡｈ，５Ｃ下电池的放电容量达到０．２Ｃ下容量的８０％以上，电池在１Ｃ１００％ＤＯＤ（放电深度）充放电条件下，循环寿命由原来的１００次左右提高到２００次以上     

The spin delocalization substituent parameter σ˙. 7. Meta-substituent effects on the cyclodimerization of trifluorostyrenes. A test for the σ˙JJ approach

Rate constants (k's) of the thermal cyclodimerization of ten meta-substituted trifluorostyrenes (m-Y-TFS's) have been measured in the temperature range 110–160°C. On the basis of these k's and the σ_mb values derived from ¹⁹F NMR data the spin-delocalization substituent constant σ^˙_m values of these ten meta-substituents have been calculated. The averaged σ^˙_m values are: m-Et, 0.09; m-t-Bu, 0.11; m-F, 0.03; m-Cl,?0.05; m-Br, 0.12: m-CF₃, ?0.07; m-OMe, 0.10; m-NO₂, ?0.002; m-CN, 0.11 and m-CO₂Me, 0.08. Both the smallness of these values and the nonexistence of correlation between Hammett-Type polar σ^X and these σ^˙_m values support our belief that the σ_j?J approach is reliable and trustworthy.