侧基为苯胺四聚体的聚丙烯酰胺的合成和表征

以异溴丁酸羟乙酯为引发剂、溴化亚铜和2,2′-联吡啶为催化剂和配体,引发丙烯酸琥珀酰胺酯(NAS)进行原子转移自由基聚合,得到的聚丙烯酸琥珀酰胺酯(PNAS)的分子量可以通过配比和转化率预测.进一步与单端氨基苯胺四聚体(TA)在50℃下反应,得到的聚合物用1H-NMR和FT-IR的测试,结果表明,当TA/NAS的摩尔比为3∶1时,PNAS上的琥珀酰胺酯可以完全被取代,从而得到侧链为苯胺四聚体的导电高分子.聚合物的结构和分子量以及分布用核磁共振氢谱、FT-IR和GPC进行表征;电化学性质用循环伏安法进行了测试.     

1,3-二烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/苯乙烯共聚合的环化率与竞聚率

对１３０℃下１，３ 二烯基 １，１，３，３ 四甲基二硅氧烷（ＤＶＤＳ）／苯乙烯（Ｓｔ）的溶液环化共聚合动力学进行了研究．根据低转化率（＜１０％）的共聚物组成及环状结构比例，通过参数估计方法，求得环化率与竞聚率，分别为ｒ１＝０１０２、ｒ２＝３４８、ｒｃ＝００２１０、Ｋｃ＝３８１ｍｏｌ／Ｌ、Ｋ′ｃ＝０３８９ｍｏｌ／Ｌ，同时得到它们９５％置信概率的联合置信区间及其交互影响的联合置信区间．表明ＤＶＤＳ的反应活性较Ｓｔ低，其非环状结构自由基具有较强的分子内环化反应能力；环的位阻效应使环状结构ＤＶＤＳ自由基的活性低于其非环状结构自由基．     

Synthesis and Structure of Dimolybdenum Carbonyl Thiolate Compound [Et4N]2[Mo2（CO）8（SC6H4—CH3—m）2]

1 INTRODUCTION In 1984, thiolate ligand was successfully introduced into molybdenum carbonyl compound by the reaction of Mo(CO)6 with [Et4N]SR( R = C6H5, But) in a moderate condition[1]. From then on, a series of dinuclear molybdenum(0) carbonyl thiolate compounds have been synthesized and characterized by using a variety of thiolate ligands in our research group. It was found that a planar Mo2S2 unit is in the compound [Et4N]2[Mo2(CO)8(SC6H4-CH_3-p)2][2] (2) and a "butterfly" t…     

SSCH3光解离的多参考理论计算

摘要运用多参考微扰理论(Multireference MΦller-Plesset theory)计算了SSCH3垂直激发能及其S-C与S-S两种断键方式的绝热(Adiabatic)与非绝热(Diabatic)的基态和激发态势能曲线, 研究了在193nm激光作用下SSCH3的光解离过程, 理论计算值与实验值相符.     

N－（N＇，N＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究

Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究潘松汉，唐康泰，王贞，王真智中国科学院广州化学研究所，广州，５１０６５０关键词Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺、反应动力学、氧化还原体系、相对分子质量及分布为了制备高质量...     

A direct quantitative analysis method for monitoring biogenic volatile organic compounds released from leaves of Pelargonium hortorum in situ

A direct quantitative method is presented that is based upon the use of multiple headspace solid phase microextraction (HS-SPME) to monitor biogenic volatile organic compounds (BVOCs) released from a living leaf of Pelargonium hortorum in situ. Seventeen BVOCs were detected by GC-MS after a single SPME extraction using a CAR/DVB/PDMS fibre. An internal standard was employed to determine the absolute amounts of seven terpenoid compounds released from a P. hortorum leaf. The quantitative analysis was performed over two days, with extraction preformed for 20 min every 3 h. The amount of volatiles extracted varied with the time of day, with two maxima recorded at 14:00 (day 1) and 17:00 (day 2), corresponding to 236 and 277 ng of the seven terpenoids recorded, respectively. These results indicate that multiple HS-SPME in combination with an internal standard is a simple, quick, and quantitative technique for analysising BVOC emissions from a live plant sample.     

脱氢姜黄烯及其类似物的合成

利用苯乙酮及苯乙酮衍生物,经过傅-克乙酰化反应、偶联反应、Wittig烯化反应,合成了脱氢姜黄烯及其类似物.再经选择性催化氢化反应,可分别得到α-姜黄烯、黄根醇甲醚及姜黄氢醌甲醚.     

烷基锂分子中化学键的 ab initio 研究

本文用6-13G基函对3-12G基优化构型进行单点ab initio (从头计算法) 计算, 并根据轨道的组合系数、电荷密度图和键强参数等详尽地分析了烷基锂分子的成键情况。烷基锂的易挥发、易聚合、聚合物易溶于烃类溶剂中等物理、化学性质主要是其C－Li键具有显著的共价性缘故。由于烷基锂的C-Li键比C－H和C－C键的强度要小,故C-Li键易于断裂,使烷基锂表现有高的化学反应活性。     

1,3-二羧甲基咪唑盐酸盐热分解过程研究

离子液体是继超临界流体之后的一类新的绿色溶剂,因其具有一系列独特的性质,作为溶剂和反应介质已广泛应用于有机合成、催化反应工程、电化学、分离分析等领域.随着研究和应用的逐渐深入,仅仅将离子液体作为溶剂和反应介质已不能满足要求,使离子液体带上某些官能团,从而赋予其特定的功能,是相关领域的一个研究热点.1,3-二取代咪唑盐是一类常用的离子液体,对其功能化具有重要意义.1,3-二羧甲基咪唑的制备简单,将它与不同的酸如盐酸、磷酸、硼酸等进行反应,可得到对称二羧甲基取代的咪唑盐.这类咪唑盐作为缩聚单体与二醇或二胺反应,可得到每个重复链节上都含有咪唑阳离子的新的功能性聚酯或聚酰胺;如果用其掺杂导电聚苯胺,因其挥发性低则有可能大大提高聚苯胺的导电寿命.     

一种新的判断高分子相容性的粘度判据

依据最近提出的高分子稀溶液粘度的浓度 依赖性的团簇理论 ,对高分子‘理想混合物’的定义进行了更新的理论分析 .在此基础上提出了一个新的判定高分子相容性的粘度判据 .从现有的大量实验数据看 ,该判据是和事实相符合的