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62.
温敏性聚合物复合体系低临界溶解温度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了温敏性N-异丙基丙烯酰胺的均聚物(PNIPAm)及其共聚物P(NIPAm-co-KYD)与十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、乙二胺四乙酸(EDTA)、盐等复配体系的低临界溶解温度(LCST)的变化规律。单因素复配体系中,wEDTA为0.1%时,体系LCST从33℃降低到25℃,增大到0.2%时,LCST下降趋于缓慢;wCTAC在0.5%-3.0%范围内,LCST先上升后下降,但wCTAC在0.5%-1.0%内相转变很不明显,超过1.5%后相转变又趋于明显;而无机盐能使体系LCST线性下降;多因素复配体系中LCST变化较缓和,易于控制且相转变现象明显。 相似文献
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Na Young Kim Chakrabhavi Dhananjaya Mohan Arunachalam Chinnathambi Sulaiman Ali Alharbi Gautam Sethi Kanchugarakoppal S. Rangappa Kwang Seok Ahn 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(12)
EGFR and Wnt/β-catenin signaling pathways play a prominent role in tumor progression in various human cancers including non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Transactivation and crosstalk between the EGFR and Wnt/β-catenin pathways may contribute to the aggressiveness of cancers. Targeting these oncogenic pathways with small molecules is an attractive approach to counteract various types of cancers. In this study, we demonstrate the effect of euphorbiasteroid (EPBS) on the EGFR and Wnt/β-catenin pathways in NSCLC cells. EPBS induced preferential cytotoxicity toward A549 (wildtype EGFR-expressing) cells over PC-9 (mutant EGFR-expressing) cells. EPBS suppressed the expression of EGFR, Wnt3a, β-catenin, and FZD-1, and the reduction in β-catenin levels was found to be mediated through the activation of GSK-3β. EPBS reduced the phosphorylation of GSK-3βS9 with a parallel increase in β-TrCP and phosphorylation of GSK-3βY216. Lithium chloride treatment increased the phosphorylation of GSK-3βS9 and nuclear localization of β-catenin, whereas EPBS reverted these effects. Forced expression or depletion of EGFR in NSCLC cells increased or decreased the levels of Wnt3a, β-catenin, and FZD-1, respectively. Overall, EPBS abrogates EGFR and Wnt/β-catenin pathways to impart its anticancer activity in NSCLC cells. 相似文献
64.
Fei Lu Mengzhen Wang Na Li Prof. Bo Tang 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(21):6422-6434
As an emerging class of inorganic metal oxides, organically functionalized polyoxometalates (POMs) or POM-based nanohybrids have been demonstrated promising potential for the inhibition of various cancer types by the virtue of their diversity in structures and significantly reduced toxicity. This contribution summarizes the latest achievement of POM-based nanomaterials in cancer diagnosis and various therapeutics to put forward our fundamental viewpoints on the design principles of modified POMs based on their application. In addition, major challenges and perspectives in this field are also discussed. We expect that this review will provide a valuable and systematic reference for the further development of POM-based nanomaterials. 相似文献
65.
PtBMA-b-P4VP的ATRP合成及其化学转变 总被引:1,自引:0,他引:1
以α-氯代丙酸乙酯(ECP)为引发剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDE-TA)为配体,在N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),调节聚合反应时间得到了端基为氯原子,数均分子量为1.8×103~6.4×103的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-Cl)大分子引发剂。采用合成的5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环化合物(Me6[14]aneN4)为配体,使PtBMA-Cl引发4-乙烯吡啶(4VP)进行ATRP反应,得到了PtBMA-b-P4VP两嵌段共聚物,可使P4VP的收率达到60%。通过对PtBMA-b-P4VP的不同链段进行季铵化和水解反应,得到了聚甲基丙烯酸-b-季铵化聚4-乙烯吡啶(PMAA-b-QPVPB)亲水性嵌段共聚物。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明:所得嵌段共聚物的结构明确,可将PtBMA与P4VP的链段长度之比调整在1∶0.5~1∶1的范围内。 相似文献
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67.
在质子交换膜燃料电池中,金属铂是最高效的阴极氧还原催化剂之一,但是铂昂贵的价格严重阻碍了其在燃料电池领域中的大规模商业化应用.通过铂与3d过渡金属(Fe、Co和Ni)合金化可以有效提高催化剂的氧还原活性,然而在实际的高腐蚀性、高电压和高温的燃料电池运行环境中,铂合金纳米粒子易发生溶解、迁移和团聚,从而导致催化剂耐久性差.同时过渡金属离子的溶出会影响质子交换膜的质子传导,并且一些过渡金属离子会催化芬顿反应,产生高腐蚀性?OH自由基,加快Nafion和催化剂的劣化.与过渡金属掺杂相比,非金属掺杂具有明显优势:一方面,非金属溶出产生的阴离子不会取代Nafion中的质子,也不会催化芬顿反应;另一方面,与3d过渡金属相比,非金属具有更高的电负性,其掺杂很容易调节Pt的电子结构.因此,本文通过非金属磷掺杂合成具有优异稳定性的核壳结构PtPx@Pt/C氧还原催化剂.通过热处理磷化商业碳载铂形成磷化铂(PtP2),经由酸洗处理产生富铂壳层,即PtPx@Pt/C.X射线粉末多晶衍射结果证明了PtP2相的存在,并且进一步通过电子能量损失谱对纳米粒子进行微区面扫描分析以及X射线光电子能谱分析证实了富铂壳层的存在,壳层厚度约1 nm.得益于核壳结构及磷掺杂引起的电子结构效应,PtP1.4@Pt/C催化剂在0.90 V(RHE)时的面积活性(0.62 mA cm–2)与质量活性(0.31 mAμgPt–1)分别是商业Pt/C的2.8倍和2.1倍.更重要的是,在加速耐久性测试中,PtP1.4@Pt/C催化剂在30000圈电位循环后质量活性仅衰减6%,在90000圈电位循环后仅衰减25%;而商业Pt/C催化剂在30000圈电位循环后就衰减46%.PtP1.4@Pt/C催化剂高活性与高稳定性主要归功于核壳结构、磷掺杂引起的电子结构效应以及磷掺杂增加了碳载体对催化剂粒子的锚定作用进而阻止了其迁移团聚.综上所述,本文为设计同时具有优异活性与稳定性非金属掺杂Pt基氧还原催化剂提供新的思路. 相似文献
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70.
利用改进的本体溶胶-凝胶过程制备单组分二氧化硅单块 总被引:3,自引:0,他引:3
溶胶 -凝胶方法具有较低的反应温度 ,可在材料处理的最初阶段即纳米尺度上对材料的结构进行控制 ,所制备材料具有较高均一性和高纯度等优点 ,长期以来引起了众多科学家的关注[1~ 4 ] .然而 ,传统的溶胶 -凝胶工艺存在凝胶时间过长、体积收缩大、形状和尺寸无法控制、严重的龟裂、成本高以及环境污染等缺点 ,限制了其应用 .针对上述问题 ,我们改进了传统的溶胶 -凝胶过程 ,提出本体溶胶 -凝胶技术和复合本体溶胶 -凝胶技术 [1,2 ] .本体溶胶 -凝胶技术由于加入的凝胶促进剂碳酸盐与 Si O2 相容性差 ,存在块体成功率相对较低、表面不光滑和… 相似文献