Enantioselective Alternating Copolymerization of Propylene with Carbon Monoxide Using Cationic Palladium-Chiral Diphosphine Catalyst

Alternating copolymerization of (-olefins with carbon monoxide (CO) catalyzed by cationic palladium-chiral ligand complexes is of great interest due to the potential use of the resulting polymer as a new material1. Recently, enantioselective alternating copolymerization of CO with styrene has been reported by us using PdCl_2-CuCl2-chiral phosphine catalyst2. Here, we first report enantioselective alternating copolymerization of CO with propylene (P) using [(DDPPI)Pd(CH3CN)4](BF4)2 as …     

甲基弯菌IMV 3011整细胞催化甲烷氧化合成甲醇的研究

研究了在甲基弯菌（Methylosimus trichosporium)IMV 3011整细胞催化甲烷制甲醇的反应过程中，菌体浓度、阻断剂乙二胺四乙酸（ethylenediamine tetraacetic acid,简称EDTA）浓度、外源性电子给体、混合气组分及压力与甲醇积累的关系。批式反应的实验结果表明，在菌体浓度为7.4mg/mL时，以2mmol/L EDTA作阻断剂效果最好；作为电子给体，甲酸钠（20mmol/L)的效果优于琥珀酸钠（40mmol/L)，使用前者时的甲醇积累量是用后者时的2.8倍左右；当甲烷与空气的体积比为1：1.7时，转化率为6.0%，甲醇积累量最大；压力选用0.16MPa。连续反应中，于培养基中无铜离子培养的细胞与有铜离子的相比，持续时间长，甲醇积累高（最大产量达374μmol),前者是后者的2倍。     

Characterization and performance of Cu/ZnO/Al_2O_3 catalysts prepared via decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes under sub-atmospheric pressure for methanol synthesis from H_2 and CO_2

Methanol synthesis from hydrogenation of CO2 is investigated over Cu/ZnO/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes (DMAC) at various temperatures.The catalysts were characterized in detail,including X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,N2O chemisorption,temperature-programmed reduction and evolved gas analyses.The influences of DMAC temperature,reaction temperature and specific Cu surface area on catalytic performance are investigated.It is considered that the aurichalcite phase in the precursor plays a key role in improving the physiochemical properties and activities of the final catalysts.The catalyst from rich-aurichalcite precursor exhibits large specific Cu surface area and high space time yield of methanol (212 g/(Lcat·h);T=513 K,p=3MPa,SV=12000 h-1).     

具有新颖嵌合作用的金属配合物的微波合成、晶体结构及性质研究

在微波辐射条件下合成了两种新的离子液体金属配合物[Ni(m-HNDA)2(H2O)4](1),[Zn(m-HNDA)2(H2O)4]·H2O(2),用元素分析、红外光谱、紫外光谱对它们进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了它们的晶体结构.在晶体结构中,标题物通过基团间的嵌合作用,π-π相互作用和分子间氢键自组装成了三维网状的多孔结构.由氢键和π-π相互作用的强弱推测标题物的稳定性次序2>1,与实测热稳定性次序完全吻合;电化学性质表明,金属的配位改变了配体的循环伏安性质.另外,两种配合物可在水溶液中高选择性的识别氟离子.     

双核系统核子交换势能面

实验证实,用重离子碰撞合成超重原子核时,准裂变对熔合的抑制是非常重要的.碰撞中双核系统间核子转移所形成的势能面称之为驱动势,它制约核子转移,因而决定熔合与准裂变的竞争.双核系统势能面还提供重离子碰撞合成超重原子核的最佳激发能和最佳弹靶组合的信息.     

Synthesis of O-glycosylα-aryl nitrones

<正>α-Aryl nitrone are one of the most useful kinds of nitrones and have been extensively explored in recent years.However,the sugar moieties have not been introduced into these molecules before.We presented here an efficient synthesis ofα-aryl nitrone Oglycosides via condensation of N-substituted hydroxylamine and aryl aldehydes glycosides in benzene.     

多酰胺化合物的研究——Ⅱ.一种新的钡离子选择电极活性物质的合成

用改良的Einhorn反应合成了一种新的、性能良好的钡离子选择电极活性物质,用该活性物质制成的钡离子选择电极有了一定的实用价值。     

一种非对称结构光纤梳状滤波器的分析

提出了一种由光纤光栅与光纤方向耦合器组成的光学梳状滤波器的理论模型,详细地分析了该滤波器的输出特性,由传输矩阵法推导出了当光纤光栅为均匀Bragg光栅时,该模型输出光谱与有关参量之间关系的数学表达式,对决定滤波器输出光谱特性及其规律的相关参量进行了详细讨论,其结果可以为今后该器件的制作及关键技术的解决提供参考.     

合金电子谱定量分析中离子溅射修正因子的研究

离子溅射修正是电子谱(俄歇电子谱,AES和X射线光电子谱,XPS)、离子谱(二次离子质谱,SIMS和低能离子散射谱,ISS)定量分析中的关键问题之一。本文根据作者最近提出的离子轰击合金表面成分再分布关系,得到了表面分析中离子溅射修正因子的分析表达式,总结了近十多年来合金离子溅射修正因子的一些较普遍的实验结果,用本文报道的计算关系较好地解释了这些实验结果。讨论了溅射修正因子受轰击离子参数(入射角、能量)、组分浓度等因素的影响。同时用本文给出的分析计算关系讨论了择优溅射、离子辐照诱导偏析和增强扩散效应对溅射修正因子的影响。     

天然高分子负载双金属催化剂催化硝基苯还原羰化反应

天然生物高分子材料-壳聚糖(简写为CS)负载催化刑：Si02—CS—PdCl2，利用Pd-Ni双金属协同效应和高分子载体对催化活性物种的保护，在催化硝基苯的还原碳化反应中表现出了较高的催化活性和选择性．并且尝试了催化刑的重复使用．