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61.
采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了微球状Fe/Cu/K/Al2O3催化剂, 结合TG、N2物理吸附、XRD、H2-TPR、CO-TPR、Mossbauer谱等表征手段, 研究焙烧温度对Fischer-Tropshc (F-T)合成铁基催化剂的结构性质、还原行为和碳化行为的影响. 结果表明, 较高的焙烧温度有利于碳酸盐的分解和结晶水的脱除, 促进了催化剂的还原. 随着焙烧温度的进一步升高, 催化剂的比表面积减小, 平均孔径增大, α-Fe2O3晶粒的粒径增大, 催化剂中金属与载体的相互作用增强, 从而削弱了CuO、K2O助剂的作用, 严重抑制了催化剂的还原和碳化. 相似文献
62.
The stabilization modification of the halogen end groups of polystyrene prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) has been attempted. The reaction mechanism adopted is radical chain transfer reaction, and iso-propylbenzene is employed as not only the chain transfer agent but also the solvent. Moreover, Cu0 is used as the acceptor of the transformed halogen atom in some experiments. As evidenced by 1H NMR analysis of the modified products, the halogen end group can really be converted into the much more stable carbon-hydrogen structure. When Cu0 is not used, the conversion of the halogen end groups rises rapidly during the early stage and the increase rate slows down after about 8 h reaction. In view of the influence of reaction temperature on the modification, the conversion increases almost exponentially with temperature in the range of 80-100 °C, and the increase rate slows down at higher temperature. 1H NMR and SEC analyses prove that the modification reaction does not destroy the polymer backbone and the molecular weights remain almost the same as those of the unmodified samples. When Cu0 is introduced, the modification reaction proceeds much rapidly, the conversion of the halogen end groups rises almost linearly at the early stage and the nearly complete (>95%) dehalogenation of the polymeric chains is observed after only 12 h reaction. However, the molecular weights rise and the polydispersities become wider after the modification, which implies that the modification is accompanied with the couple termination of the polystyrene radicals besides chain transfer reaction. Furthermore, the couple termination can be restrained at some lower catalyst concentration. Indeed, the modified polymers show improved thermal stability, the initial weight loss temperatures is increased from 196 °C to 378 °C for the linear polystyrene and from 203 °C to 261 °C for the hyperbranched polystyrene. 相似文献
63.
在吡啶溶剂中氯化镍催化的溴代芳烃自身偶联反应 总被引:1,自引:0,他引:1
Pyridine was used as a solvent for homocoupling of aryl bromides catalyzed by nickel chloride/triarylphosphinein the presence of zinc and recycled easily.Triphenylphosphine was the best ligand for nickel in this coupling reac-tion. 相似文献
64.
节能服务企业效率对于推动节能服务产业发展和确保国家“双碳”目标实现具有重要意义。运用三阶段SBM模型,对2020年60家中国节能服务上市企业的综合效率进行实证研究,并分析效率的影响因素。研究结果表明,经济发展水平对综合效率具有双重影响,合适的产业结构和较高的投入资本回报率有利于综合效率提升,而政府补贴与企业存续时间制约了综合效率改进;剔除环境因素与随机误差影响后,多数企业综合效率下降,整体效率偏低;提高规模效率是提升综合效率的关键,且绝大部分企业处于规模收益递增状态。研究最后提出创新补贴方式、建立企业认证制度、开展综合能源服务和推动企业间兼并重组等可行建议,以提升节能服务企业的综合效率。 相似文献
65.
The primary reaction of photosensitization of Hypocrellin A (HA) has been studied byusing techniques of ESR, spin-trapping and spin-counteraction. The experiments show thatHA is able to generate not only ~1O_2,but also O_2~-·OH and HA~- which are observed for thefirst time. The conversion of generating active oxygen into generating nonoxygen free rad-ical is confirmed as well. Based on the characteristics of the primary reaction which gene-rates these active substances (transient products), it is proposed that the photosensitized dam-age for the biological system by HA is probably related to not only ~1O_2 itself, but also amultiple effect from ~1O_2 as well as O_2~-,·OH and HA~+ free radical. 相似文献
66.
67.
在合成[Co(bpma)(tn)Cl]2+体系配合物的实验中,得到[Co(ptma)(amp)Cl]2+体系的一反式(ptma中仲胺上的氢相对于Cl)经式异构体(m3[ZnCl4]·0.5H2O),其中bpma=N,N′-二(2-吡啶基甲基)胺,tn=1,3丙二胺,ptma=N-(2-吡啶基甲基)丙二胺,amp=2-(氨基甲基)吡啶。此配合物异构体构型选择性形成的原因可能主要是其结构中配体间C-H…π相互作用使之更稳定的结果。利用单晶X-射线衍射法测定的晶体学参数:单斜晶系,空间群C2/c,a=1.55978(19)nm,b=1.33324(16)nm,c=2.2077(3)nm,β=94.832(3)°,V=4.5748(10)nm3,Dc=1.696g·cm-3,Z=8,F000=2360,μ(MoKα)=23.72cm-1,R=0.0475,Rw=0.1204。配合物离子中Co3+为六配位。晶胞中含8个配合物阳离子,8个[ZnCl4]2-阴离子及4个水分子,对映体的比例为1∶1。 相似文献
68.
Yue Tingsheng Qui Ling Ma Yongli Liang Jianjun 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1992,166(4):321-329
The ion exchange processes of
(OAc–) and
(OAc–) proceeding in shell-core inorganic ion exchanger Ti (HPO4)2·1/2H2O has been studied and the diffusion equation whose boundary conditions are satisfied by a shell-core model was solved. Based on the equation solved and experimental data, the diffusion coefficients corresponding to the exchange process
(OAc–) and Li+–H+ (OAc–) at 17°C are found to be 7.7×10–9 and 6.2×10–8 cm2 s–1 and the activation energies 3.4×104 and 5.0×103 J mol–1, respectively. Compared to the gel type of styrene-divinylbenzene strong acid exchanger with 20% cross linking, it can be concluded that the rate of
or
exchange is 3.5 times faster than that in the organic exchanger.TIP was obtained from the Salt Lake Institute of the Academy of Science of China. 相似文献
69.
70.
合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析及室温磁矩等对所合成配合物进行了表征 .在 DMSO溶剂中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质 .在 4~ 30 0 K范围测量了 Cu( ) -Mn( )和 Cu( ) -Ni( )的变温磁化率 ,经拟合分别得磁参数 J=-1 0 .5 6 cm- 1 和 J=-1 7.0 8cm- 1 ,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用 . 相似文献