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991.
992.
Jia‐Xing Zhao Dr. Yan‐Zhen Zheng Xin‐Hong Lu Prof. Jian‐Feng Chen Prof. Xia Tao Prof. Weilie Zhou 《Chemphyschem》2013,14(9):1977-1984
We report two novel types of hierarchically structured iodine‐doped ZnO (I? ZnO)‐based dye‐sensitized solar cells (DSCs) using indoline D205 and the ruthenium complex N719 as sensitizers. It was found that iodine doping boosts the efficiencies of D205 I? ZnO and N719 I? ZnO DSCs with an enhancement of 20.3 and 17.9 %, respectively, compared to the undoped versions. Transient absorption spectra demonstrated that iodine doping impels an increase in the decay time of I? ZnO, favoring enhanced exciton life. Mott–Schottky analysis results indicated a negative shift of the flat‐band potential (Vfb) of ZnO, caused by iodine doping, and this shift correlated with the enhancement of the open circuit voltage (Voc). To reveal the effect of iodine doping on the effective separation of e?‐h+ pairs which is responsible for cell efficiency, direct visualization of light‐induced changes in the surface potential between I? ZnO particles and dye molecules were traced by Kelvin probe force microscopy. We found that potential changes of iodine‐doped ZnO films by irradiation were above one hundred millivolts and thus significantly greater. In order to correlate enhanced cell performance with iodine doping, electrochemical impedance spectroscopy, incident‐photon‐current efficiency, and cyclic voltammetry investigations on I? ZnO cells were carried out. The results revealed several favorable features of I? ZnO cells, that is, longer electron lifetime, lower charge‐transfer resistance, stronger peak current, and extended visible light harvest, all of which serve to promote cell performance. 相似文献
993.
994.
利用吡啶-3-甲酸与Cy3SnOH反应合成了[(C5H4N)COOSnCy3]n,经元素分析、1H NMR、IR和X-射线衍射表征分子结构。在该配合物的结构中,中心Sn原子呈现五配位畸变三角双锥构型,并通过分子间的N→Sn配位形成一维链状线型聚合物,分子链间的C-H…O氢键作用将配合物分子组装成三维超分子网络结构。利用量子化学G03W软件,在LANL2DZ基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。热重分析表明该化合物在273℃开始发生分解。 相似文献
995.
996.
Min Huang Wen-Jing Chen Ying Zhou Ru Feng Jie Fu Jing-Yi Ma Xiang-Shan Tan Chi-Yu He Qi-Ming Zhang Wen-Yi He Yu-Lin Deng Yu-Kui Zhang Xian-Feng Zhang Yan Wang 《中国化学快报》2013,24(9):840-844
The chiral separations of four pharmaceutical racemates which contain N-alkyl groups were satisfactorily resolved using SBE-β-CD as a chiral mobile phase additive(CMPA)in a RP-HPLC system(the resolution is 2.701 for ondansetron hydrochloride,1.996 for sulpiride,1.293 for clenbuterol hydrochloride and 0.816 for omeprazole).In addition,the effects of different parameters such as CD type and CD concentration were investigated.The separation mechanism arises through the combination of several potential interactions,including electrostatic interactions as well as hydrogen bonding interactions and hydrophobic inclusion interactions,which allow for the SBE-β-CD–drug complexation with strong stereoselectivity and stability.The resolution also relates to the number and location of N atoms in the enantiomers.This method will be applicable to the isolation of various types of biologically important enantiomers containing N-alkyl groups. 相似文献
997.
This paper studied the role of O‐containing groups over the coal surface in methane adsorption. The coal was modified with H2SO4, (NH4)2S2O8 or H2SO4/(NH4)2S2O8), respectively, to introduce O‐containing functional groups, and characterized by proximate analysis, ultimate analysis, Boehm titration, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) and nitrogen adsorption. The results of ultimate analysis, Boehm titration and XPS indicate that there were increases in terms of both the content of oxygen and the quantities of O‐containing groups over the modified coals surface, especially for the carboxyl. Nitrogen adsorption shows that the modified coals possessed higher surface area and pore volume than that of 0‐XQ. The methane adsorption data were measured at 298 K at pressures up to 4.0 MPa by the volumetric method and fitted well by Langmuir model. Experimental results implied that O‐containing groups and pore structure affected methane adsorption. The adsorption capacities decreased as increasing quantities of O‐containing groups. 相似文献
998.
用正、反向共沉淀法制备了BaHfO3:Ce粒子;用XRD、TG-DTA、SEM等测试手段对样品的物相、形貌及发光性能进行了表征;在不同升温速率条件下研究了粒子合成动力学。结果表明:由正向和反向沉淀法得到的前驱体物相变化分3个阶段,用Doyle-Ozawa和Kissinger法分别计算了各阶段的表观活化能,其平均值分别为83.41、61.70、262.11kJ·mol-1和81.70、42.86、253.44kJ·mol-1,计算正反向沉淀法样品的晶粒生长活化能分别为27.36kJ·mol-1和23.07kJ·mol-1;反向法的样品分别在530nm波长下的激发光谱和399nm波长的发射光谱的相对发光强度优于正向法,在2073K真空烧结保温3h获得具有一定透光性的BaHfO3:Ce透明陶瓷。 相似文献
999.
采用两步法合成了 sod 基系列分子筛(EMT、FAU、SOD),并通过离子交换法引入 Ag+得到载银分子筛,通过 X 射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)证明离子交换前后分子筛骨架结构和晶粒尺寸没有发生明显变化;通过红外光谱(IR)、热重(TG)证明制得的载银分子筛具有良好的稳定性;对获得的载银分子筛进行了Ag+释放实验与抗菌能力测试,考察了分子筛种类和晶粒尺寸对抗菌性能的影响。结果表明具有笼状结构的FAU与EMT分子筛因可储存更多的Ag+而具有更好的抗菌性能,而具有超笼结构的 FAU 分子筛抗菌性能最优。通过对比不同晶粒尺寸载银 FAU 分子筛抗菌数据发现,晶粒尺寸为 100 nm 的载银FAU分子筛因外表面丰富的抗菌活性位点以及其内部可以储存并不断释放 Ag+而具有最优的抗菌性能和抗菌寿命。而晶粒尺寸为10 nm的载银FAU分子筛由于晶粒尺寸较小、外比表面积大、扩散路径短,Ag+的释放速率最快,抗菌效率最高。 相似文献
1000.
以母体配合物[Fe2(CO)6(μ-SCH2CH(CH2CH3)S)](1)分别与三(2-呋喃基)膦、二苯基丙基膦、双(二苯基膦)乙炔、1,2-双(二苯基膦基)苯和脱羰试剂Me3NO·2H2O反应,制备了单取代配合物[Fe2(CO)5(L)(μ-SCH2CH(CH2CH3)S)](L=P(2-C4H3O)3,2;Ph2PCH2CH2CH3,3)、桥联配合物{[Fe2(CO)5(μ-SCH2CH(CH2CH3)S)]2(Ph2PC≡CPPh2)}(4)和螯合配合物[Fe2(CO)4(κ2-(Ph2P)2(1,2-C6H4))(μ-SCH2CH(CH2CH3)S)](5)。配合物2~5经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和磷谱表征,并进一步得到单晶X射线衍射的确证。电化学研究表明,在弱酸HOAc作为质子源存在的情况下,这些配合物可以实现催化质子还原产生氢气的功能。 相似文献