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291.
292.
采用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-311++G(d,p)基组上计算得到了21种N8H8链状异构体, 并研究了这些异构体间可能的互变异构情况. 为了得到更为精确的能量信息, 计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)基组水平上各物质的能量. 所得的21种异构体分为4类(4种类型链状化合物): A为直链, B有一个支链, C有2个支链, D有3个支链; D类只有一种, A类稳定构型2种, B类稳定构型12种, C类稳定构型6种; 相对稳定的分别为: B2-1构型, B2-3构型和C23-2构型. 我们研究发现N8H8链状异构体中含有明显N=N双键特征有利于化合物稳定性的提高. 相似文献
293.
294.
甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯与丙烯酰β-环糊精共聚水凝胶的合成及其性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用不同的方法合成了两种结构不同的丙烯酰 β 环糊精酯 (β CD 3 A和 β CD 6 A) ,以此为单体与甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯 (DMAEMA)通过氧化还原自由基引发聚合 ,合成出两类含 β 环糊精结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振 ,红外光谱及元素分析对两种单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀实验结果表明 ,两类水凝胶均具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ,且因其交联网络结构不同 ,其溶胀性能有所差异 相似文献
295.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O-7.8%H3BO3-H2O体系多温相关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H20在不同温度下的7.8%H3BO3水溶液中的相转化产物及其溶解度.IR,XRD,TG及化学分析表明,相转化产物在0~22℃范围内为MgO·2B2O3·9H20;22~68℃为MgO·2B2O3·7.5H20;68~95℃为MgO·2B2O3·7H20;95~98.8℃为MgO·2B2O3·5H20;100~110℃为MgO·B2O3·3H20;110~120℃为2MgO·B2O3·2H20;120~170℃为2MgO·B2O3·1.5H20;170~200℃为2MgO·B2O3·H20.提出了相转化反应原理. 相似文献
296.
A one-pot procedure for the efficient synthesis of a small library of t-RNA inhibitor analogues was developed. Thus,Rh2(OAc)4 catalyzed three-component 1,3-dipolar cycloaddition reactions of carbonyl ylides derived from diazoindan-1,3-dione and aldehydes with other dipolarophiles in 1,1,2,2-tetrachloroethane at 80 ℃ gave ring fused tetrahydrofurans having three stereocenters in good yield. 相似文献
297.
298.
利用酯基锡与缺位Keggin结构杂多阴离子PW9O9-34反应,合成了6种新的杂多阴离子--有机金属配合物M9[(R'OOCCHR"CH2SnOH2)3(PW9O34)2]·xH2O(M=(CH3)4N+,K+;R'=CH3-,CH3CH2-;R"=H,CH3-),通过元素分析、IR光谱、紫外电子光谱、1H
NMR、31P NMP、183w NMR和TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究,确定该系列配合物为A-β-PW9
型夹心配合物结构. 相似文献
299.
3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由苯氧乙酸出发,经多步反应,制得3-苯氧甲基-4-氨基-5-巯基-1,2, 4-三唑,它与2-氯-2',4'-二氟苯乙酮进行环化反应,生成3-苯氧甲基-6-( 2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,通过元素分析、红外 光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 。晶体属单斜晶系、P2_(1/c)空间群,a = 1.339(3) nm, b = 1.4683(4) nm, c = 0.8606(2) nm, β = 108.49(2)°, Z = 4, F(000) = 736, R_1 = 0.0509。还 对均三唑并噻二唑两类稠杂环的晶体结构作了比较。 相似文献
300.
本文测出丁二烯在La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho和Y七种稀土氯化物与两种烷基铝分别组成的催化体系中聚合链增长速度常数和活性中心浓度。其30℃时k_p值在6—100 1/mol·sec间,不同稀土催化剂k_p值顺序为:k_p(Nd)~k_p(Sm)~k_p(Gd)>k_p(La)>k_p(Dy)>k_p(Ho)>k_p(Y)。钕催化剂在七种稀土催化剂中具有较大的活性中心浓度,其值为2—3×10~(-2)mol/molNd。本文对稀土络合催化剂k_p的性质作了讨论。 相似文献