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21.
李寿贵  龚谊承 《应用数学》2004,17(3):486-490
本文在平面上解决了StevenRLay在 [1 ]中提出的开放性问题“什么样的凸集存在唯一的最小凸生成子集” ,给出并证明了“平面上的凸集存在唯一的最小凸生成子集”的一个充要条件 .同时证明了En 中的开集一定不存在最小凸生成集 .  相似文献   
22.
利用集值映射切导数与半可微概念,给出了无约束与具约束的集值向量优化问题局部真有效解与局部强有效解的最优性条件。  相似文献   
23.
广义拟变分不等式解集的稳定性及本质连通区的存在性   总被引:3,自引:3,他引:0  
在赋范线性空间下.讨论广义拟变分不等式解集的稳定性,证明了满足一定连续性和凸性条件的广义拟变分不等式问题构成的空间M中,大多数(在Baire分类意义下)广义拟变分不等式问题的解集是稳定的,并证明了M中每一个广义拟变分不等式的解集至少存在一个本质连通区。  相似文献   
24.
将Abe引入的q q-1对称变形熵应用于玻色子的正则系综,根据最大熵原理和Lagrange乘子法,导出了系统的密度算子,进而在微变形的条件下求出了粒子数算符的期望值及其在高温、低温下的近似值。  相似文献   
25.
IntroductionAdenosine 3′,5′-cyclic monophosphate (cAMP)and guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate(cGMP) areubiquitous second messengers that mediate biologicalresponses to a variety of extracellular cues, includinghormones, neurotransmitters, chemokines…  相似文献   
26.
马青玉  马勇  龚秀芬  章东 《声学学报》2006,31(5):438-443
理论及实验研究了反相位脉冲技术在生物组织二次谐波成像中的应用。结合有限振幅声波的非线性传播理论,从理论上证明了反相位脉冲技术可有效抑制基波信号,同时二次谐波信号增强两倍,轴向及径向声场的实验测量结果基波被抑制30~50dB,二次谐波提高6dB,与理论相符。建立了相应的成像系统,对若干生物离体组织进行了基于反相位脉冲相位技术的二次谐波成像,并与常规的基波及二次谐波图像对比,进一步证明了该技术能有效提高图像的对比度和清晰度。  相似文献   
27.
MULTIDIMENSIONAL GOURSAT PROBLEM FOR SEMILINEAR HYPERBOLIC EQUATIONS   总被引:1,自引:1,他引:0  
In this paper we study the Goursat problem for semilinear hyperbolicequations with zero boundary condition where the boundary is the characteristic conefor hyperbolic operator. Our result shows that the solution is Lipschitz and is smoothaway from the characteristic cone.  相似文献   
28.
毛细管电色谱研究进展   总被引:7,自引:2,他引:7  
魏伟  闫超 《分析化学》1997,25(3):361-365
毛细管电色谱是一种新兴的具有高效,高选择性的微分离技术。本文评述了毛细管电色说的发展状况和相关的技术,并对其发展前景进行了展望,引用文献24篇 。  相似文献   
29.
本文首先利用正交试验确定了微乳液-高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE-SEM)显示,在850 ℃、900 ℃、1 000 ℃或者更高温度下退火4 h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100 nm左右和1 μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262 nm、281 nm和341 nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470 nm。与高温固相制备方法相比,微乳液-高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262 nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30 nm和12 nm。  相似文献   
30.
毛细管离子交换电色谱的分离行为   总被引:7,自引:0,他引:7  
魏伟  胡平 《分析化学》1997,25(10):1132-1137
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究,采用75μm(i.d.)20cm的毛细管强阳离子交换柱(3μm)以NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214nm)考察了流动相的pH值,有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响,研究表明,不同的pH溶质的流出次序发生改变,随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大,同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了  相似文献   
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