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Alan D. Potoff Bertrand L. Chamberland Lewis Katz 《Journal of solid state chemistry》1973,8(3):234-237
A single crystal study of hydrothermally prepared eight-layer BaMnO3 has been carried out which confirms the (Zhdanov notation) 121121 layer stacking scheme for the BaO3 layers. The MnO6 octahedra share faces in strings of four, and these strings are connected to each other by corner sharing. The compound has an hexagonal unit cell of dimensions a = 5.667 ± 0.003 and c = 18.738 ± 0.009 Å, probable space group . Its structure has been determined from 352 independent reflections, of which 242 were considered observed, collected manually by a counter technique and refined to a conventional R value of 0.079. 相似文献
994.
V. A. Smirnov V. A. Tushnalobova D. P. Semchenko 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1968,4(4):430-431
The possibility of reducing furfural to furyl alcohol with potassium and sodium amalgams under the conditions of neutralizing the alkali formed with carbon dioxide has been investigated. The reduction of furfural can be directed to the predominant formation of furyl alcohol by regulating the rate of feed of furfural into the reaction vessel. 相似文献
995.
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997.
N. S. Nametikin V. M. Vdovin E. D. Babich V. D. Oppengeim 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1966,1(3):305-309
Ammonolysis of silacyclobutanes {ie305-01} (R=Cl, CH3) gives silacyelobutane di- and polysilazanes. Reaction of the disilazane {ie305-02} with 1-chloro-1-methyl-1-silacyelobutane at 20–80° gives a trisilyl-substituted amine {ie305-03}. Trisilyl-substituted amines with one silacyclobutyl group, are obtained by reacting silacyclobutanes {ie305-04} (R=CH3, C6H5). with sodium or potassium silylamides prepared from hexamethyldisilazane. It is shown that it is possible to obtain silylamides by reacting disilazanes directly with potassium metal at 90–100°. 相似文献
998.
999.
1000.
A. P. Yaroshenko M. V. Savos’kin V. I. Shologon R. D. Mysyk A. N. Magazinskii 《Russian Journal of Applied Chemistry》2006,79(1):163-165
The possibility of obtaining residual graphite nitrate by water treatment of graphite nitrate and its subsequent drying was studied. The expansion coefficients were determined in the temperature range 500–900°C with a step of 100°C for the samples obtained. 相似文献