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61.
光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵 总被引:4,自引:0,他引:4
研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5~2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。 相似文献
62.
单相磁电多铁性体研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
文章从电磁耦合现象及磁电效应出发,简要介绍了单相磁电多铁性体(铁电磁体)的最新研究进展。 相似文献
63.
广义中心-细鞍点的若干公式 总被引:2,自引:0,他引:2
In this paper, a problem of center-weak focus of a general system of degree n is transformed into a problem of generalized center-weak saddle. It offers: (1) the calculating formula of the saddle values of the former 4 orders in the general system of degree three; (2) some calculating formulae of the saddle values in the general homogeneous system of degree n.
The problem of center-focus(saddle) plays an important role in the qualitative theory of ordinary differential equations. However, since the calculations are difficult, the results have not been satisfactory. On the basis of the author's work, Northeast. Math. J., 13(4)(1997), 487-494, the paper offers some calculating formulae of the saddle values. 相似文献
64.
二羰基环戊二烯基(三环己基锡基)铁的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
关于(三烃基锡基)二数基环戊二烯基铁类配合物的合成反应已进行了许多研究D',并发现某些这类配合物具有一定的催化聚合作用或抗肿瘤活性['·'j.这类配合物中已见报道晶体结构的只有烃基为三苯基作配体时的配合物CP(CO)。FesnPh。D',为了便于比较及研究结构和性能的关系,我们以三环已基为锡的配体,以与文献['j中近似的方法合成了配合物CP(CO)。Fesfl(C6HI人,并进行了IR、NMR的测定.X光四圆衍射仪对所得单晶的结构测定结果表明,该配合物具有与CP(CO)。F。SnPh。相近的晶体结构.1标题配合物的制备与谱学表征1… 相似文献
65.
新疆农田十字花科主要杂草幼苗分类特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
农田杂草危害很大而且是多种病虫害的寄生和传统者,针对其在幼苗期易于防治,以及截获后种子无法鉴定时采用幼苗鉴定的方法等特点,本文详细研究了新疆农田16种十字花科主要杂草幼苗的形态特征,编制了分种检索表,并对照实物绘制了幼苗形态图,并进行形态描述。 相似文献
66.
67.
本文研究了Pr1.85Ce0.15CuO4-δ(PCCO)中V4 离子替代Cu2 离子后对其超导电性的影响.Pr1.85Ce0.15Cu1-xVxO4-δ(x=0~0.10)电阻率测量结果显示:微量(x≤0.04)V4 离子替代Cu2 离子可以改善样品的超导电性;随着替代量的增加,体系的超导电性逐渐被抑制,x=0.08时超导电性消失.我们主要从样品的微观结构和载流子浓度两个方面的变化分析了V4 替代Cu2 对PCCO超导电性的影响机制.霍尔系数实验结果表明,替代量较少时,体系中载流子浓度随着x的增加而增加,有助于超导电性的改善,但是当替代量增加到一定程度时,晶格畸变程度的增大和顶点氧的出现,抑制了超导电性. 相似文献
68.
水面/水下目标深度辨识可以在主动声呐探测过程中快速筛选感兴趣目标。根据目标多径返回信号到达时间与目标深度的关联性,该文提出了基于水平线阵的主动脉冲响应匹配目标深度辨识方法,该方法利用主动信号传播特性结合阵不变量理论提取脉冲响应,并与拷贝声场匹配实现目标深度估计。在校正了目标多径回波的方位变化后,该方法提取的时域特征较为稳定,并且只在时延估计距离处进行深度搜索。通过水平阵收集的宽带实验数据,在连续的多次回波中实现了对水面/水下目标92%的辨识成功率,验证了该方法在浅海环境下的目标深度估计能力。 相似文献
69.
以硅酸镁、硅胶、硅藻土、硫酸钙为原料,加入乙醇研磨成匀浆,干燥,填充于聚丙烯柱管中,制备成新型固相萃取小柱。样品经果胶酶酶解,乙腈提取,固相萃取净化,以C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为分离色谱柱进行定性、定量分析。流动相为0.8%(体积分数)四氢呋喃水溶液,流速为0.5 mL/min,以276 nm波长进行检测。考察了果胶酶对萃取效果的影响、固相萃取小柱的净化效果及最佳色谱分析条件。在0.1~10 mg/L范围内,展青霉素峰高与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(R~2)为1,方法检出限为10.22μg/kg,样品的加标回收率为86.58%~94.84%,相对标准偏差(RSD)为1.45%~2.28%。实验结果表明,自制固相萃取小柱净化效果好,超高效液相色谱分离效能高,样品测定操作方法简单,结果准确,对水果制品的质量安全控制具有重要的意义。 相似文献
70.