煤灰及各种矿物质对SO2排放特性的影响

利用TG-DTG采用低加热速率实验研究了煤阶、脱灰及煤中主要矿物质成分对煤燃烧过程中SO2排放特性的影响,并对矿物质成分的影响机理进行了讨论。结果表明,煤中硫质量分数的高低对烟气中SO2的排放有明显影响,排放水平与硫质量分数不成比例;煤中硫向SO2转化率与煤阶之间没有明显的关联;脱灰能较小程度地促进SO2的生成,抚顺煤主要矿物质成分中Na、K、Mg以及Ca等碱金属与碱土金属明显抑制SO2的排放,同时纳米级的TiO2也减少烟气中SO2体积分数,这些成分对SO2抑制作用的顺序为MgNa≈K>Ca>Mg>Ti的次序加速焦炭的氧化;Si和Al属于惰性成分,对煤中硫的迁徙以及煤的燃烧特性没有显著影响。     

非平面分子内电荷转移离子配合物的合成及其光物理性质

以N-乙烯基咔唑三羰基铬为模板化合物, 选用丙烯基阳离子取代其中一个羰基配体, 合成了一种新型非平面分子内电荷转移有机金属配合物. 通过元素分析、红外、核磁共振确定了配合物的组成和结构, 电子吸收和荧光光谱结果表明配合物的光物理行为可通过配体取代调控．运用双光束前向简并四波混频(DFWM)的方法, 测试了配合物及配体的三阶非线性效应, 同时探讨了金属配位和配体取代对其的影响.     

鲁米诺-二甲亚砜-氢氧化钠体系化学发光机理的理论研究

用密度泛函理论(DFT) B3PW91/6-31G**方法研究了鲁米诺-二甲亚砜-氢氧化钠化学发光反应体系中反应物、中间体和产物的分子结构和振动频率, 用B3PW91/6-311＋G(3df,2p)方法获得反应能量以及用时间相关(Time Dependent, TD)的B3PW91/6-311＋G(3df, 2p)方法进行电子激发能态分析. 研究结果支持了下列化学发光反应通道: LH₂(¹A)＋OH^－ →LH₂•OH^－(¹A)→LH^－(¹A)→L^·－(²A)→TS₁(³A)→LO₂^2－(³A)→TS₂(³A)→AP^2－*(?³A)→AP^2－(X³A)＋hν, 最后即AP^2－*回到基态发光; 或AP^2－*(?³A)→AP^2－*(?¹A)→AP^2－(a¹A)＋hν, 即激发态势能面交叉后的单重态跃迁发光. 它们在可见光区域主要有400～460和500～530 nm的强吸收谱带, 与实验结果符合. 研究还表明, 质子化的鲁米诺能量将大幅度降低, 说明酸性溶液导致鲁米诺的反应活性降低, 从理论上解释了鲁米诺化学发光体系的溶液须呈碱性, pH值影响发光反应的实验事实.     

Crystal Structure of a Nickel(Ⅱ) Complex with Asymmetric L-Histidine Ligand

A novel nickel(Ⅱ) complex with L-histidine has been synthesized and solved by single-crystal X-ray diffraction analysis at physiological pH. The title complex (C7H16NiN4O6S, Mr= 343.01) crystallizes in monoclinic, space group P21 with a = 7.2194(7), b = 7.5968(7), c =12.2797(11) (A), β = 93.3110(10)°, V = 672.35(11) (A)3, Z = 2, Dc= 1.694 g/cm3, F(000) = 356,μ(MoKα) = 1.626 mm-1, T = 293(2) K, the final R = 0.0184 and wR = 0.0426 for 2207 observed reflections with I ＞ 2σ(Ⅰ). The complex provides insights into a possible structural arrangement between nickel (Ⅱ) and L-histidine which may be physiologically important and abundantly present in biological systems.     

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Heterometallic Cu/Cd Complex with H2dipic （Pyridine-2,6-dicarboxylic Acid）

1 INTRODUCTION In recent years the chemistry of coordination poly- mers has been very prosperous, affording diverse architectures[1]. The creation of these compounds with tunable properties and functions has been applied in many fields, such as molecular recogni- tion, adsorption and separation processes, catalysis, ion exchange and molecular magnet[2～4]. The advan- tage of these metal-organic compounds allows a wide choice in various parameters, including diverse electronic properties an…     

二水合L－精氨酸顺丁烯二酸加合物的制备和晶体结构

制备了具有非线性特性的标题化合物,以降温法培养出25mm×40mm×13mm大尺寸单晶,该单晶在1064nm的Nd³⁺:YAG激光束照射下,产生绿色的532nm倍频光,以X射线衍射法测定了此1:1:2加合物的晶体结构,晶体属P₁空间群,a=0.5269(1)nm,b=0.8040(1)nm,c=0.9783(2)nm,α=106.14(1)°,β=97.27(1)°,γ=101.64(1)°,Z=1,R=0.062.L-精氨酸与顺丁烯二酸之间以氢键相联,形成三维氢键网络。     

聚苯乙烯支载N-苄基-N-甲基氨基吡啶催化合成乙酸芳樟酯的研究

以大孔聚苯乙烯氯球为原料,在氮气保护及氢化钠存在下,将其与４ 氨基吡啶及硫酸二甲酯反应,制成聚苯乙烯支载Ｎ 苄基 Ｎ 甲基氨基吡啶（ＢＭＡＰ）催化剂．与文献相比,该法具有反应时间短,价格低,制备的ＢＭＡＰ活性高等特点．经过元素分析、ＦＴＩＲ及ＭＡＳ１Ｈ ＮＭＲ对其结构进行表征．利用该催化剂进行了芳樟醇的乙酰化反应,对影响反应的诸因素如反应物料比,反应时间,反应温度等进行了讨论,芳樟醇的转化率为９９％以上,总酯率为９５％左右,其中芳樟酯的产率为６０％以上（目前工业上使用Ｈ３ＰＯ４催化剂芳樟酯产率为５０％左右）．催化剂通过再生连续使用五次,活性无明显下降．     

长期低剂量喂饮钇对小鼠脑中微量元素含量的影响

通过在饮水中加入钇（0,23.25,2325.00mg.L^-1),使小白鼠长期摄入稀土,7个月后用POEMS测定F1子代小鼠脑中微量元素Cu,Zn,Mg,Fe,Ca,Co等的含量,结果显示,F1子代小鼠脑Fe,Ni含量与对照组相比显著降低（P＜0．01）,Co明显升高（P＜0．05）,提示钇的摄入可能会造成小鼠体内某些微量元素的吸收和分布,进一步造成机体某些生理功能的变化。     

Rh超薄膜在Mo(111)及W(111)上引起{110}小面再构的可能性

用第一性原理总能计算方法,计算了Mo和W表面吸附金属Rh薄膜前后[111],[110]方向的表面能.计算结果表明,清洁Mo和W的（111）面不会发生{111}小面再构,与实验观察一致,当Rh的覆盖厚度达到一物理单层后,Rh/Mo（111）仍不会形成{110}小面;面Rh/W（111）满足小面再构到{110}的热力学条件,在一定条件下可能形成{110}小面. 关键词：     

新概念下的Sn掺杂(La1-xSrx)2Cu1-xSnxO4超导体的MÖssbauer谱研究 *

对新概念指导下而设计的 (La_1-xSr_x)2Cu_1-xSn_xO₄超导体进行了¹¹⁹Sn M_Össbauer谱研究 .对不同掺杂量样品的系统研究表明 ,M_Össbauer谱实验结果进一步证实了Sn以Sn⁴⁺价态存在并占据Cu晶位 ,不存在占据La晶位的Sn^{2 +}离子 .Sn⁴⁺离子附近的局域晶格畸变较小 ,但是随Sn掺杂量有增加趋势 .在对La₂ CuO₄母体进行Sr和Sn同时掺杂所引入的载流子对超导电性的影响存在新的机制 .在新的额外氧机制下 ,讨论了Sn掺杂所导致的额外氧对超导电性的影响 .