全文获取类型
收费全文 | 10839篇 |
免费 | 2260篇 |
国内免费 | 4012篇 |
专业分类
化学 | 7952篇 |
晶体学 | 455篇 |
力学 | 1034篇 |
综合类 | 659篇 |
数学 | 1796篇 |
物理学 | 5215篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 131篇 |
2022年 | 448篇 |
2021年 | 398篇 |
2020年 | 392篇 |
2019年 | 410篇 |
2018年 | 307篇 |
2017年 | 525篇 |
2016年 | 361篇 |
2015年 | 603篇 |
2014年 | 677篇 |
2013年 | 867篇 |
2012年 | 829篇 |
2011年 | 892篇 |
2010年 | 926篇 |
2009年 | 967篇 |
2008年 | 1124篇 |
2007年 | 948篇 |
2006年 | 969篇 |
2005年 | 864篇 |
2004年 | 666篇 |
2003年 | 523篇 |
2002年 | 505篇 |
2001年 | 488篇 |
2000年 | 519篇 |
1999年 | 287篇 |
1998年 | 165篇 |
1997年 | 124篇 |
1996年 | 123篇 |
1995年 | 110篇 |
1994年 | 100篇 |
1993年 | 103篇 |
1992年 | 104篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 72篇 |
1989年 | 78篇 |
1988年 | 66篇 |
1987年 | 62篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 32篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 25篇 |
1981年 | 26篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 11篇 |
1978年 | 10篇 |
1977年 | 7篇 |
1965年 | 7篇 |
1954年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
YiHU JueCHEN ZhangGaoLE ZhenChuCHEN QinGuoZHENG 《中国化学快报》2005,16(7):903-905
An efficient method is reported for the synthesis of phenacyl esters by reaction of carboxylic acids with a-bromoacetophenone promoted by potassium fluoride in ionic liquid [Bmim]PF6, the yield of the reaction is almost quantitative and the products are essentially pure. 相似文献
122.
A series of 2-cyano-3-methylthio-3-substituted methylaminoacrylates were synthesized as herbicidal inhibitors of photosystem Ⅱ (PSⅡ) electron transport, in order to estimate the effect of fluorine atom, pyridyl group, chirality and ester chain on activity. The important intermediate 2-fluoro-5-aminomethylpyridine was synthesized with high yield. The bioassay results showed that most of rifle compounds had high herbicidal activity in postemergence treatment. The introduction of an a-methyl into the 3-substituted methylamino could improve the activity notably. The replacement of hydrogen by chlorine or fluorine group and phenyl by pyridyl group showed different effects, and at the same time, the ester chain affected the activity too. 相似文献
123.
β-三氟甲基-β甲氧基β-苯基乙胺(TMPEA)是含氨基功能团的手性试剂[1].由于胺可将按酸转变成酸胺,该试剂已成功地用于手性有机酸对映体的纯度测定[2].考虑到胺同样可将醛酮转变成亚胺,本文进一步探讨了TMPEA用于手性醒酮对映体纯度测定的可行性.用R-(-)-TMPEA及dl-TMPAE分别与下列4种手性酮反应,制备相应的非对映异构亚胶:比较光活亚胺及相应的非对映异构体混合物亚腔的NMR谱,可确定各组非对映异构亚胺‘HNMR位移差(以OCH为探针基团)和’‘FNMR的位移差(以CF为探针基团)(表1).TablelCheffiicalshif… 相似文献
124.
125.
ZHU You-Quan HU Fang-Zhong ZOU Xiao-Mao YAO Chang-Sheng LI Yong-Hong YANG Hua-Zheng 《有机化学》2004,24(Z1):201
The inhibitors of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD, EC 1.13.11.27) are an new kind of herbicides.[1]Generally, in structure, potent herbicides of this kind must possess: (1) a tricarbonyl methane structure and one of the three carbonyl groups must be a subustituted benzoyl group; (2) the compound must be able to enolise so that the enolate is capable of inhibiting HPPD enzyme by competitive combination with Fe2+, the reaction center of HPPD enzyme.[2]Recently, we noticed that the 3-acyltetramic acids form an expanding group of antibiotics and pigments from micro-organisms,[3] they display a range of biological activities[4] and all of this kind compounds possess all of the characters mentioned above. Tests of their antimicrobial activities indicated that the structure of the acyl substituent at the 3-position was important to many typical antibiotics.[4~6] These characters stimulated us to study this kind of compounds so as to discover new herbicides. In this report, we synthesized a series of compounds 3 and tested their herbicidal activities to investigate their structure-activity relationships. 相似文献
126.
127.
邻二甲苯…Ar, N2, NH3(ND3)范德华复合物的共振双光子电离光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
在超声分子束中,使用双光子共振电离光谱技术和飞行时间质谱技术研究了复合物邻二甲苯…Ar.N2,NH3(ND3).通过理论计算及同位素光谱效应.合理地归属了这些复合物的光谱.并由此获得这些复合物分子问各种模式的振动频率. 相似文献
128.
采用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-311++G(d,p)基组上计算得到了21种N8H8链状异构体, 并研究了这些异构体间可能的互变异构情况. 为了得到更为精确的能量信息, 计算了QCISD(T)/6-311G(d,p)基组水平上各物质的能量. 所得的21种异构体分为4类(4种类型链状化合物): A为直链, B有一个支链, C有2个支链, D有3个支链; D类只有一种, A类稳定构型2种, B类稳定构型12种, C类稳定构型6种; 相对稳定的分别为: B2-1构型, B2-3构型和C23-2构型. 我们研究发现N8H8链状异构体中含有明显N=N双键特征有利于化合物稳定性的提高. 相似文献
129.
130.
JiChengCHU HongShengGUO JunBiaoCHANG KangZHAO 《中国化学快报》2004,15(7):785-786
The synthesis of novel nucleoside analog (3R)-2,3-dideoxy-3-(N-hydroxy-N-methylamino)-L-arabinofuranosyl uracil was studied. A twelve-step synthetic route, started from L-ascorbic acid, was designed, and the final product was obtained in 20.8% yield. 相似文献