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81.
Tetrahydropyran derivatives – and – are formed in good yields by cyclisation of methyl-6-hydroxy-2-hexenoate or 2-heptenoate mediated by various electrophilic reagents (mCPBA, benzeneselenyl chloride, N-bromosuccinimide, iodine). Cyclisations of Z and E isomers are stereospecific. The diastereoselectivity of cyclisation of the secondary alcohol varies with the nature of the electrophilic reagent.  相似文献   
82.
In a one-pot reaction, the tetranuclear iron chelate complex [Fe4(L4)4] 6 was generated from benzene-1,3,5-tricarboxylic acid trichloride (4), bis-tert-butyl malonate (5a), methyllithium, and iron(II) dichloride under aerobic conditions. Alternatively, hexanuclear iron chelate complex [Fe(L5)6] 7 was formed starting from bis-para-tolyl malonate (5b) by employing identical reaction conditions to those applied for the synthesis of 6. The clusters 6 and 7 are present as racemic mixtures of homoconfigurational (delta,delta,delta,delta)/(lambda,lambda,lambda,lambda)-fac or (delta,delta,delta,delta,delta,delta)/(lambda,lambda,lambda,lambda,lambda,lambda)-fac stereoisomers. The structures of 6 and 7 were unequivocally resolved by single-crystal X-ray analyses. The all-iron(III) character of 6 and 7 was determined by M?ssbauer spectroscopy.  相似文献   
83.
Methods of alkylation of α-, β- and γ-cyclodextrins have been optimized with regard to the parameters of reaction, degree of alkylation and yields. The analysis of the reaction mixtures and of the isolated single species has been performed by high temperature GC and HPLC. The phase systems of the preferably applied HPLC have been carefully adjusted by variation of both the stationary and mobile phases to the very different hydrophobicities of the various alkylated CD species which have been synthesized. Several partially or fully alkylated CD species were isolated from preparative scale HPLC separations in high purity.  相似文献   
84.
Matrices and operators of the formA –1 A * have received a certain amount of attention in recent years. Here some of the literature is surveyed and the caseA –1 A is studied for complex matrices withA denoting the transpose ofA. A generalization ofA –1 A is introduced.
Zusammenfassung Matrizen und Operatoren, die in der FormA –1 A * ausgedrückt werden können, sind in den letzten Jahren häufig studiert worden. Hier wird ein Ueberblick über Teil der relevanten Literatur gegeben und auch der FallA –1 A für komplexe Matrizen studiert, wobeiA die Transponierte vonA ist. Es wird auch eine Verallgemeinerung vonA –1 A eingeführt.


Dedicated to Eduard Stiefel by a long time admirer  相似文献   
85.
The Nigerian Niger-Delta crude oil exploration often results in spills that affect indigenous medicinal plant biodiversity, likely changing the phytochemical profile of surviving species, their bioactivity or toxicity. In crude oil-rich Kokori and crude oil-free Abraka, classic examples of indigenous plants occupying the medicine-food interface include Vernonia amygdalina (VAL) and Ocimum gratissimum leaves (OGL). These plants are frequently utilised during pregnancy and in anaemia. To date, no scientific investigation has been reported on the potential changes to the phytochemical or bioactivity of the study plants. To discuss the similarities and dissimilarities in antisickling bioactivity and phytochemicals in VAL and OGL collected from Kokori (VAL-KK and OGL-KK) and Abraka (VAL-AB and OGL-AB), in silico, in vitro and comparative UPLC-QTOF-MS analysis was performed. Nine unique compounds were identified in OGL-KK, which have never been reported in the literature, while differences in antisickling potentials were observed in VAL-KK, OGL-KK and, VAL-AB, OGL-AB. Our findings show that VAL-AB and OGL-AB are richer and more diverse in phytochemicals and displayed a slightly higher antisickling activity than VAL-KK and OGL-KK. Ligand-based pharmacophore modelling was performed to understand the potential compounds better; this study may provide a basis for explaining the effect of crude oil spills on secondary metabolites and a reference for further research.  相似文献   
86.
87.
88.
Zusammenfassung Unter Koagulationsw?rme (Q) versteht man die Summe von wahrer Koagulationsw?rme (WK) und Adsorptionsw?rme (AW), wenn man mitWK den W?rmeeffekt bezeichnen will, der mit dem übergang Sol → Gel, ohne Mitwirkung eines anderen Stoffes, verbunden ist. Zur experimentellen Bestimmung vonWK =Q−AW wurde Eisenhydroxydsol thermisch in verschiedener Weise koaguliert und danach am so erhaltenen Gel die Adsorptionsw?rme mit Kaliumoxalat gemessen. Es zeigte sich hierbei, da? die beim Vermischen von Eisenhydroxydgel und Kaliumoxalat entstehende W?rme abh?ngig ist von der Entstehungsgeschichte des Gels, somit keinen definierten Wert hat. DieAW thermisch entstandender Gele liegt über der Koagulationsw?rme der ursprünglichen Sole. Auch durch vorangehende W?rmebehandlung des Sols, auch bis zur teilweisen Ausflockung, steigt die Koagulationsw?rme. Das ursprüngliche Sol und der zur Trockene eingedampfte Rückstand geben ungef?hr den gleichen W?rmeeffekt. Für die dazwischen liegende W?rmebehandlung des Sols (z. B. 2 Proz. Eisenhydroxydsol 48 Stunden 120‡ bei teilweiser Ausflockung) durchl?uft die W?rmeentwicklung bei der Einwirkung von Kaliumoxalat ein Maximum. Die Adsorptionsw?rme an zwei Eisenhydroxydmineralien ist ungef?hr so gro? wie die eines lange w?rmekoagulierten Gels. Ein Mischungskalorimeter wird beschrieben, das sich zur Messung der kleinen Temperaturzunahmen (0,05–0,38‡) bew?hrt hat.  相似文献   
89.
Ohne ZusammenfassungDiese Arbeit wurde von der naturwissenschaftlichen Fakultät der Schlesischen Friedrich-Wilhelms-Universität zu Breslau als Dissertation (D 2) angenommen.  相似文献   
90.
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