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甲基氮杂杯[4]吡啶(MACP-4)是具有独特构象和空腔结构的大环主体分子在客体存在的情况下,它可以通过桥连氮原子的自调节作用而调节整个分子的空腔及构象,以实现对客体最大程度的识别作用.MACP-4对Zn^2+具有选择性识别,无论是在固相还是溶液中,它都可以和Zn^2+形成稳定的复合物(Zn(Ⅱ)-MACP-4),结合常数可达5.97(logKs).本文以Zn(Ⅱ)-MACP-4为主体,研究了其与17种氨基酸以及具有不同几何形状的阴离子的识别行为,结果Zn(Ⅱ)-MACP-4对17种氨基酸均具有不同程度的识别,结合常数最高可达3.97(logKs),Zn(Ⅱ)-MACP-4对阴离子的识别具有选择性,其中对PF6-的识别作用最强,结合常数可达3.9(logKs). 相似文献
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设计合成了3个多胺取代的小檗碱衍生物5a~5c, 并利用圆二色(CD)光谱、 荧光共振能量转移(FRET)熔点实验、 荧光光谱和聚合酶链反应(PCR)终止实验等手段研究了小檗碱衍生物5a~5c与端粒DNA的相互作用. 结果表明, 小檗碱衍生物5a~5c可以诱导端粒DNA序列形成反平行结构G-四链体, 显著地提高了端粒G-四链体的稳定性, 有效地抑制了端粒的扩增; 而与双链DNA的相互作用则很小, 是高选择性的端粒G-四链体配体. 相似文献
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本文通过水热法,结合气相沉积法和掩膜紫外光刻法,在玻璃基底上成功地制备了一种具有多尺度结构的超亲水-超疏水组合壁面,并对制备的具有不同润湿差异的组合壁面的冷凝效率进行了测试。结果表明壁面的冷凝效率取决于亲疏水区域的宽度和润湿性差异,其中当亲水区域宽度为0.80 mm,接触角约为0°,疏水区域宽度为0.95 mm,接触角为158°时,其冷凝效率相比光滑铜片的冷凝效率可以提高39%。进一步分析表明,液滴在极端润湿模式的组合表面的润湿分界线处具有较高的体积传输速率,且在超亲水区形成的连续微流通道加快了冷凝液滴快速排放,提高了整体表面的自更新能力。本文的研究,将为复杂润湿界面滴状冷凝的优化提供方向。 相似文献
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以核磁共振波谱和溴加成法分析N-苯基-双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺的聚合物的化学结构。聚合物分子具有含内、外式双环[2.2.1]庚-5-烯双键和环戊烯双键的结构单元。半定量地测定了各类双键的含量。分子的饱和链段有5,7-位相连的外式构型和5,6-位相连的内式构型的双环[2.2.1]庚烷的结构单元。结果表明,聚合过程中有构型的转变,重排反应,以及不同的链增长途径。 相似文献
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40.
合成了苯酚甲醛环氧树脂及间苯二酚甲醛环氧树脂,它们皆是多环氧化合物,较双酚-A环氧树脂含有较多的环氧基数。将它们固化后,测定了它们的温度形变曲綫及等速升温下的失重。从所得结果可以看出,在双酚-A环氧树脂、苯酚甲醛环氧树脂及间苯二酚甲醛环氧树脂中所含环氧基数是递增的,固化后所得塑料的交联程度亦随着增加,玻璃化转变温度随交联程度增加而增加,在高弹态时的形变值则随着而减少。由于它们之间键的类型是相同的,它们的开始分解温度很相接近,亦即热稳定性是相似的。 相似文献