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21.
22.
线性振子过阻尼特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
分析了线性振子的过阻尼特性,指出处于过阻尼状态的线性振子在特定初始条件下能越过平衡位置一次,在另一特定初始条件下,振子将能最快地回到平衡位置。 相似文献
23.
2012年,我参加了南通市中考数学阅卷,根据学生解答中的典型错误,学生出错主要原因有以下三种.一、基础不牢南通的中考试卷承载着毕业与选拔的双重功能,为了保证测试合格率达到75%~80%,试卷中的 相似文献
24.
离心风机子午通道内湍流场数值模拟 总被引:6,自引:0,他引:6
由进风口-叶轮-无叶扩压器-蜗壳等部件组成的离心风机通道内流分析是非常复杂的,目前还只能是分别计算各部件内的流场,但必须考虑部件间的相互影响。本文采用轴对称N-S方程,根据三维叶轮通道计算给出的叶片力分布,求解了考虑叶片力的进风口-叶轮-无叶扩压器组成的子午通道问题,所得结果可用来给出三维叶轮通道计算的进口条件,并可用于优化设计进风口及叶轮前、后盘形状。该方法已得到实践检验。 相似文献
25.
26.
分别采用EDTA滴定法和等离子体发射光谱法测定了密陀僧中主成分氧化铅和18种微量元素的含量,本文可作为临床用药的参考。 相似文献
27.
近岸及河口海水中全氟化合物的固相萃取富集/超高效液相色谱-串联质谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了近岸及河口海水中全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)、全氟十一酸(PFUn A)、全氟十二酸(PFDo A)、全氟十三酸(PFTr DA)、全氟十四酸(PFTA)6种全氟化合物(PFCs)的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法。使用C18固相萃取小柱对500 m L水样中的目标物进行富集后,用15 m L甲醇-乙酸乙酯混合淋洗液(4∶1)进行洗脱,浓缩,定容至1.0 m L后,用Kinetex XB-C18色谱柱以均含5.0mmol/L甲酸铵的甲醇-水为流动相梯度洗脱方式进行分离,电喷雾负离子模式(ESI-)电离,多重反应监测模式(MRM)以及内标法对6种PFCs进行定性定量测定。优化了固相萃取、色谱分离及质谱测定条件,考察了海水盐度对方法回收率的影响。在优化实验条件下,方法在2.0,5.0,10.0 ng/L加标水平下,实际海水样品的回收率为80.1%~117.4%,在2.0 ng/L加标水平的相对标准偏差(RSD,n=7)为8.2%~12.1%。6种PFCs的线性范围为0.5~50.0μg/L,相关系数大于0.999 0;方法的定量下限(LOQ,S/N=10)为0.5~1.5 ng/L。该方法具有样品前处理简单、分析速度快、选择性好的特点,适用于近岸及河口海水中全氟化合物的快速测定。 相似文献
28.
组装高能量密度的非对称超级电容器需要使用比电容大、 体积变化小且循环稳定性好的电极材料. 过渡金属硫化物(TMSs)与纳米碳材料的复合物是此类电极材料之一. 采用水热法合成了由Cu-Mo硫化物在微波剥离的还原氧化石墨烯表面生长的复合材料(CuS-MoS2/MErGO). 此复合材料在电流密度为2 A/g时具有高达861.5 F/g的比电容和良好的循环稳定性. 将1.6 V的电池电压施加在由NiS/MErGO为正极, CuS-MoS2/MErGO为负极组装成的不对称超级电容器上时, 该电容器的功率密度为1.28 kW/kg, 且能量密度保持为54.2 W·h·kg-1. 结果表明, TMS复合材料是一种很有前途的高性能电化学储能材料, 尤其是用于非对称超级电容器的组装. 相似文献
29.
研究了原子荧光光谱法测定中成药中痕量元素硒的分析方法。在选定的最佳工作条件下 ,用HNO3 H2 O2 消解试样 ,加入盐酸使Se (Ⅵ )还原为Se (Ⅳ ) ,酒石酸消除共存离子的干扰。方法的回收率 95 7%~ 97 3 % ,检出限为 0 3 2ng·mL- 1,且测定样品快速、简便 相似文献
30.
畸变信号的反演修正在同步测压中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文说明了同步测压所包含的主要内容以及一套实用的同步测压系统的组成,分析了通过传压管道传递的压力信号产生畸变的原因,指出对畸变信号进行反演修正是同步测压过程中必不可少的关键环节。利用频域修正的方法可以对压力分布同步测量中的畸变信号进行反演,以消除输出信号的幅值误差和相位差,保证各个测压通道得到的信号在时间上具有良好的同步性。这样就可以通过对脉动压力分布进行面积加权积分,得到脉动气动力的时间历程。在对畸变信号进行反演修正时,得到测压系统的频率响应函数是关键,本文介绍了利用比较法来标定频响曲线的装置和方法。并通过实验演示了反演修正的效果,表明本文所采用的同步测压装置具有非常好的同步性能。 相似文献