关于子空间的超空间拓扑

For a topological space X we denote by CL(X) the collection of all nonempty closed subsets of X. Suppose we have a map T which assigns in some coherent way to every topological space X some topology T(X) on CL(X). In this paper we study continuity and inverse continuity of the map iA,X : (CL(A), T(A))→(CL(X),T(X)) defined by iA,x(F) = ^-F whenever F ∈ CL(A), for various assignment T; in particular, for locally finite topology, upper Kuratowski topology, and Attouch-Wets topology, etc.     

(Bi,Pb)-Sr-Ca-Cu-O氧化物超导陶瓷弹性性质的超声研究

利用脉冲回波重迭方法,测定了新型高温超导陶瓷Bi_(1.7)Ph_(0.3)Sr_2Ca_2Cu_3O_(10+x)及Bi_(1.7)Pb_(0.3)Sr_2CaCu_2O_(8+x)单相多晶样品的超声声速,并进而决定了其弹性常数。在200K附近,横波和纵波声速均出现反常突变,并伴随有衰减峰出现,表明存在某种结构变化或相变,与此同时还出现了显著的模量软化,由声速导出的Bi系各弹性模量值远小于YBa_2Cu_3O_(7-y)超导体及BaTiO_3等具有类似结构陶瓷的相应值,而它们的泊松比却十分相近,表明这几种钙钛矿结构陶瓷有着类似的原子间结合力;而当C轴变长,其层间耦合减弱。在考虑空洞影响并加以修正后,得到材料的德拜温度为270±20K,并进而首次得到该材料的德拜温度随温度变化的曲线。     

以纤维素柱色层法自钍及希土溶液中分离钍

一、本实验曾将漂白亚硫酸木浆,药棉及漂白布处理,制成四种色层用纤维素。均能自钍及希土硝酸盐溶液中分离出钍盐,其中以用经氢氧化钠及硝酸处理过的木浆纤维素粉结果最好。用“色层布”可简化装管技术。本法分离出的钍盐很纯。二、用纤维素Ⅱ,硝酸-乙醚为洗提液进行研究。结果找出,洗提液中硝酸浓度及温度对分离影响甚大。致谢:本工作得锺焕邦先生热忱的关怀,指导和鼓励。光谱定性工作均系姚克敏同志所作。化学定量系郭恒富同志所作。对以上各位谨致衷心谢意。     

晶体结构分析直接法的新等式和已知等式的推导

本文根据F函数的性质,用新法推导了晶体结构分析领域中已知的Sayre等式、Вайнштейн等式和未见于文献记载的Вайнштейн等式型普遍公式及其他新等式。推导结果说明,F函数法较已有的方法为普遍。利用文献数据对新等式进行了验证。讨论了新等式用于晶体结构分析实际工作的可能性。     

高分子化学键联铑配合物催化剂及其均相对应物对1—己烯、乙烯氢甲酰化的对比研究

本文报导了高分子化学键联多相化铑配合物催化剂的合成,并利用它进行1—已烯氢甲酰化反应,与其均相对应物进行了对比研究。这一多相化催化剂与相应的均相催化剂具有相同的活性,但具有较高的正异构比选择性。动力学研究表明,乙烯气相氢甲酰化反应的速度方程为: r=kP_(C2H4)P_(H2)/P_(CO) 与均相氢甲酰化反应得到的结果相同。     

关于■o■和Suszko《論模型的扩充(Ⅳ)》一文之若干修正和簡化——数学基础閱讀札記之一

设■为模型的初等可定义类.类■称为σ类,如果对于■中任一增长的模型序列{■_n},n=1,2,…,无穷和■仍属于■.J.■在[1]中曾提出如下猜测:一可定义类■为σ类之充要条件为■可由一语句集公理化.     

手性双胺双膦-铱体系催化芳香酮的高对映选择性氢转移氢化

在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性能-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转移氢化。结果表明,该配合物是异丙基苯基酮不对称转移氢化的优秀催化剂,当底物酮与催化剂的摩尔比(S/C)为1200:1时,在室温下反应4h后,得到相应的手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达98%和98%ee.     

CXN天然沸石的研究Ⅲ.新型 LiCl/H-STI主/客体固电解质的制 备与表征

利用自发热扩散法,将易潮解流失的LiCl(客体)固全到CXN沸石改所得的H－STI沸石(主体)上,形成新型主/客体材料,粉未XRD,SEM,FT-IR和TG/STA等方法表征显示LiCl已经分散到H－STI孔道中,实现了客体的稳定化,其分散阈值0.14g/g。负载量为阈值的样品在绝湿条件下的电导率比主体H－STI提高了四个数量级,是一种良好的固体电解质。     

手性双胺双膦-铱体系催化芳香酮的高对映选择性氢转移氢化

在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性能-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转移氢化。结果表明,该配合物是异丙基苯基酮不对称转移氢化的优秀催化剂,当底物酮与催化剂的摩尔比(S/C)为1200:1时,在室温下反应4h后,得到相应的手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达98%和98%ee.