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液-液萃取结合免疫亲和柱层析净化-高效液相色谱测定烘焙咖啡中赭曲霉毒素A 总被引:2,自引:0,他引:2
烘焙咖啡样品中赭曲霉毒素A用氯仿提取分离,所得提取液经碳酸氢钠溶液液-液萃取和免疫亲和柱层析净化.用甲醇将赭曲霉毒素A从层析柱上洗下,进行高效液相色谱测定,用KRl00-10 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作固定相.用水、乙腈、乙酸(以体积比51比48比1)混合溶液作流动相,从色谱柱上将被测物洗下,流速为1.0 mL·min-1.采用荧光检测,分析波长为333 nm(λex)和460 nm(λem).赭曲霉毒素A的质量浓度在1.0~50.0 μg·L-1范围内峰面积与浓度呈线性关系,在1.0,10.0,50.0 ng·g-1添加水平的回收率在74.1%~78.0%范围内,相对标准偏差(n=8)在5.2%~9.6%范围内.方法测定限(S/N=10)为1.0 ng·g-1. 相似文献
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在N,N-二甲基甲酰胺/水混合溶剂中制备偶氮聚电解质自组装膜 总被引:1,自引:0,他引:1
利用静电吸附逐层自组装方法在有机溶剂N,N二甲基甲酰胺(DMF)和H2O的混合介质中制备非水溶性偶氮聚电解质自组装多层膜.研究了DMF和H2O的配比对自组装膜生长、结构与表面形态的影响.结果表明,DMFH2O的混合溶剂是非水溶性偶氮聚电解质自组装的理想介质,二者之间的配比对自组装膜的生长速度,膜的结构以及表面形态均有显著影响.随着混合溶液中DMF含量的升高,自组装膜的生长速度逐渐下降但线形生长关系越来越好,所得自组装膜中偶氮生色团的H聚集程度逐渐下降,而且自组装膜的表面越来越平整. 相似文献
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1,2,3-三唑化合物具有广泛的生物活性,为了发现具有杀菌活性的新型化合物分子结构,以芳醛、硝基甲烷及叠氮化钠为起始原料,合成了11个2-取代-4-芳基-2H-1,2,3-三唑类系列化合物,目标物的收率为51%~91%。核磁共振谱、质谱和元素分析等技术手段对目标化合物的结构经进行了表征。结果表明,在25 mg/L的测试质量浓度下,大部分化合物对小麦赤霉病菌及辣椒疫霉病菌显示出初步的抑菌活性,其中,化合物3a对小麦赤霉病菌的抑制率为80. 4%,化合物3b对黄瓜灰霉病菌为78. 2%,化合物3b及3h对油菜菌核病菌的抑制率分别70. 3%和75. 9%。 相似文献
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麦类中玉米赤霉烯酮的快速检测 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了高效液相色谱荧光检测法测定麦类样品中玉米赤霉烯酮的方法.样品经乙腈-水(84 16,体积比)提取,多功能柱净化,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5um)分离,水-乙腈-甲醇(46 46 8,体积比)混合溶液作流动相,流速1.0 mL·min-1.玉米赤霉烯酮的质量浓度在20.0~5 000 ug·L-1范围内,峰面积与玉米赤霉烯酮浓度之间呈线性关系,样品在50.0,100.0,1 000.0 ng·g-1添加水平的平均回收率分别为74.6%,75.5%,73.5%,相对标准偏差为9.7%~11.5%(n=8)之间,方法的测定限(10S/N)为50.0 ng·g-1. 相似文献
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本文采用电磁声传感器接收单一S0模态激励,测量Lamb波在板中不同深度的槽形裂纹处的反射与透射,用于对已知扩展长度的表面裂纹进行深度测量。然后分析了Lamb波模态的频散与波动特性,由超声Lamb波的波结构,近似计算了S0模态入射到裂纹时的反射系数。计算结果与实验结果一致。结果表明,Lamb波在有限长裂纹处的反射系数可采用二维模型中的反射系数求解公式近似求解。采用电磁超声传感器接收单一S0模态激励,重复测量稳定性高,适用于Lamb波反射系数的测量。Lamb波的反射系数与裂纹深度有很好的对应关系,可用于板表面已知长度裂纹的深度测量。 相似文献
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动物源食品中β-兴奋剂残留物检测技术的进展评述 总被引:1,自引:0,他引:1
对动物源食品中β-兴奋剂残留物的检测技术的进展作了评述。内容涉及试样处理技术以及多种用于分析的测试技术,诸如色谱、免疫分析、生物传感技术等。引述文献31篇。 相似文献
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