非线性声参量B/A的参量阵成象

非线性声参量B／A描述了有限振幅声波在媒质中传播的非线性特性,有可能成为生物组织定征的一个新参量,有重要的应用前景。本文在声与声相互作用的理论基础上,研究了参量阵的非线性声参量成象,用滤波边投影算法对无损及损耗样品模型进行了计算机模拟成象,在成象过程中讨论了声波衰减对重建象的影响,并提出了衰减修正办法。     

高效液相色谱法同时测定纸质食品接触材料中11种荧光增白剂

建立了同时测定纸和纸板食品接触材料中11种荧光增白剂的高效液相色谱–荧光检测法。将粉碎好的纸质样品用40%乙腈水溶液超声提取,脱脂、浓缩后用高效液相色进行定性定量分析。在测定条件下,样品干扰低,11种荧光增白剂分离度大于1.0,在各自线性范围内,相关系数均大于0.999 9,11种荧光增白剂的检出限为0.12~0.24mg/kg,定量限为0.40~0.80 mg/kg,加标回收率为90.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该法样品处理简便、快速,方法灵敏度高,重现性好,可用于纸质食品接触材料中荧光增白剂的检测。     

基于荧光猝灭的磷酸盐光化学溶胶-凝胶传感膜

利用溶胶－凝胶技术对荧光物质铝－桑色素进行包埋，根据荧光猝灭原理制取了对水体中磷酸根离子有较好响应的光纤光化学传感膜；研究了温度、pH值对传感膜荧光强度的影响以及膜的响应时间、泄漏性、光稳定性及干扰情况等性能指标；该传感膜的响应时间t95%=6min，磷酸根离子的线性范围在0.1-7.0mg/L，检出限为0.02mg/L。     

Cd2+离子诱导的DNA构象变化

近年来,Cd^2 由于其在生物化学、临床医学、环境和农业科学等领域的重要性而受到了极大的关注^[1]。同其它金属离子一样,Cd^2 离子能与蛋白和其它生物分子反应从而影响动物和人类的器官,如肺、前列腺、睾丸、心脏、肝和肾等的正常生理活动^[2-4]。日本的痛痛病就是由于Cd^2 引起的骨软化和肾小管功能障碍造成的。但是从分子水平上对Cd^2 与生物大分子的相互作用机制的研究还较少。本文对Cd^2 与鲑鱼精DNA的相互作用及其对DNA构象的影响进行了初步研究。结果表明,Cd^2 可与DNA发生作用,并且使DNA构象发生变化。     

稻米中汞元素的样品前处理和检测关键因素研究

为了减少因为样品前处理关键条件控制不当引起的汞元素损失,提高稻米样品中痕量汞检测的准确性,本文系统研究了消解温度、赶酸温度和时间、载流和还原剂浓度、负高压、标准溶液和样品液酸度的匹配程度对汞检测结果的影响,建立了微波消解-原子荧光光谱法精准测定稻米中的汞含量,同时进行方法学评价.结果 显示,消解温度为180℃,温度11...     

一种席夫碱Al3+荧光探针的制备及细胞成像应用

以4-（二乙氨基）水杨醛与奥肼缩合制备了一例席夫碱类荧光探针1,通过¹H NMR、¹³C NMR和电喷雾电离质谱表征了1的结构。光谱分析实验结果显示,探针1可选择性与Al³⁺作用,在495 nm处荧光发射峰显著增强。探针对Al³⁺的检测灵敏度高,检测限低至1.44 μmol·L^-1。结合理论计算,证实探针以三齿配位的模式,与Al³⁺形成1∶1型稳定配合物。此外,该探针还可用于活细胞中Al³⁺的检测。     

铜锌与邻苯二酚紫的络合吸附波研究——血清中微量铜锌的同时测定

汪尔康等人曾报导过邻苯二酚紫(简称PV)及其与某些金属络合物的极谱研究。我们较详细地研究了Cu~(2+)、Zn~(2+)与PV络合物的极谱行为。发现在HAc-NaHCO_3(pH_6.4)缓冲介质中当有8×10~(-4)％PV存在下,Cu~(2+)、Zn~(2+)均会产生灵敏的导数极谱波,峰电位分别为-0.50V和-1.20V(相对于银汞齐电极,下同)。研究了络合物的组成、极谱波的性质及其机理。并提出了同时测定血清中微量铜锌的方法。     

Tm3+-Tb3+-Eu3+共掺含Na3Gd(PO4)2晶相荧光玻璃陶瓷的制备及发光性能

采用熔融晶化法制备Tm~(3+)-Tb~(3+)-Eu~(3+)掺杂含Na_3Gd(PO_4)_2晶相荧光玻璃陶瓷,并对其光学性能进行了研究。利用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试,确定了样品的晶相结构和最佳热处理条件(740℃/3 h)。在359 nm激发下,Tm_2O_3、Tb_4O_7、Eu_2O_3掺杂浓度(物质的量分数)分别为0.2%、0.2%、0.95%时,玻璃陶瓷的色度坐标为(0.333 2,0.318 8),接近标准白光(0.333,0.333)。结合荧光光谱和荧光衰减曲线分析,证实了样品中存在Tm~(3+)→Eu~(3+)、Tb~(3+)→Eu~(3+)的能量传递。     

超声提取-超声波辅助固相微萃取色谱法测定蔬菜中的有机氯、菊酯类农药残留量

建立了一种USE-SPME-GC联用测定蔬菜中有机氯和菊酯类农药残留量的新方法,并对分析条件进行优化和探讨,实验表明,萃取液中基体杂质和色素对分析结果干扰较大,我们提出稀释的方法较好的解决这个问题。对实际蔬菜样品进行了测定和分析。     

GC-MS法同时测定壬基酚聚氧乙烯醚短链生物降解产物

采用固相萃取-气相色谱-质谱联用法,研究了污水中壬基酚聚氧乙烯醚短链生物降解产物NP、NP1EO、NP2EO同时定量检测的方法;优化了相关色谱条件和选择定量离子。结果表明,当进样量为4μL,进样口温度为320℃时,可获得较高的色谱响应值,改善了方法的检测灵敏度;选用多个质谱特征离子进行定量分析,各种降解产物的选择离子色谱图响应值占总离子流色谱图响应值的70%左右,较准确地反映了各产物不同同分异构体的组成。该方法的相对标准偏差小于5%,NP2EO加标回收率在98.34%~101.40%之间;采用该方法对实际污水样品进行了分析,结果表明重现性较好,精密度和准确度均满足痕量分析的要求。