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基于钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)活性中心的N、O配位环境及活性中心与氨基酸残基、水分子之间的氢键作用的模拟, 我们设计、合成了两种钒氧配合物: (C3H5N2)2[(VO)2(μ2-C2O4)(C2O4)2(H2O)2] (1)和(VO2)2(μ2- C2O4)(C2H4N2)2 (2), 并通过X射线单晶衍射方法确定了它们的结构. 晶体结构分析表明上述钒氧配合物的配位环境与(V-HPOs)活性中心十分相似, 且在配合物的三维堆积结构中具有类α-螺旋结构. 溴化反应活性研究发现这些钒氧配合物在仿生催化实验中表现出较高的催化活性. 相似文献
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A wafer-scale colloidal monolayer consisting of SiO2 spheres is fabricated by a method combining spin coating and thermal treatment for the first time. Moreover, a new cellular automaton model describing the self-assembly process of the colloidal monolayer is introduced. Rather than simulate molecular self-assembly to establish the most energetically favored position, we reconstruct the self-assembly of the colloidal monolayer by adjusting several simple transition rules of a cellular automaton. This model captures the main self-assembly characteristics of SiO2 spheres, including experimental processing time, morphology, and some statistics. It possesses the advantage of less calculation and higher efficiency,paving a new way to simulate a mesoscopic system. 相似文献
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采用沉淀法将ZIF-67负载到CeO2上,制备了具有多重活性位点的非均相催化剂ZIF-67/CeO2,并研究其催化CO2和甲醇直接反应生成碳酸二甲酯(DMC)的性能。采用 X 射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱和 X 射线光电子能谱研究了ZIF-67/CeO2的各种理化性质。结果表明,ZIF-67的引入使ZIF-67/CeO2催化剂产生更多的氧空位。在考察的ZIF-67/CeO2系列催化剂中,0.3-ZIF-67/CeO2(0.3为Co、Ce物质的量之比)在具有高的比表面积的同时还能保持介孔结构,具有丰富的酸碱位点,并且具有较高的CO2吸附容量,表现出最好的催化性能。在反应温度为140℃、压力为4.5 MPa的条件下反应4 h,DMC收率可达到3.79 mmolDMC·gcat-1。 相似文献
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面向任务的网络化天基信息系统连续性效能评估 总被引:1,自引:0,他引:1
网络化天基信息系统以其快速的信息获取和处理能力在保卫国家安全、及时发现灾害等方面起到了至关重要的作用.本文以抗震救灾为应用背景,分析了系统的工作流程和主要任务,构建了多任务层次的系统连续性效能指标体系,度量了系统返回信息的密集程度.根据连续性指标特点,针对不同任务选择参考指标,建立了基于灰色评估法的效能评估模型,满足了系统面向任务的信息需求.利用仿真统计数据给出了算例,综合得到连续性效能评估结果,同时提供了连续性效能在每个任务层次的具体评估细节,为系统的设计和使用提供了指导和技术参考. 相似文献
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Dynamics of ammonium and ammonia in solutions is closely related to the metabolism of ammoniac compounds, therefore plays an important role in various biological processes. NMR measurements indicated that the reorientation dynamics of NH4+ is faster in its aqueous solution than in methanol, which deviates from the Stokes-Einstein-Debye rule since water has higher viscosity than methanol. To address this intriguing issue, we herein study the reorientation dynamics of ammonium ion in both solutions using numerical simulation and an extended cyclic Markov chain model. An evident decoupling between translation and rotation of methanol is observed in simulation, which results in the deviation of reorientation from the Stokes-Einstein-Debye rule. Slower hydrogen bond (HB) switchings of ammonium with methanol comparing to that with water, due to the steric effect of the methyl group, remarkably retards the jump rotation of ammonium. The observations herein provide useful insights into the dynamic behavior of ammonium in the heterogeneous environments including the protein surface or protein channels. 相似文献