时间分辨红外光谱对丝蛋白膜构象转变动力学的研究——再生蚕丝蛋白膜在高浓度醇溶液中的构象转变

运用时间分辨红外光谱研究再生蚕丝蛋白膜在高浓度醇溶液中(醇含量≥90％) 的构象转变过程．研究结果表明，丝蛋白膜在纯甲醇中可以发生构象转变，但是在 纯乙醇和纯异丙醇中却几乎不能发生构象转变．进一步研究发现，当乙醇和异丙醇 溶液中的水含量达到7％—8％时，丝蛋白开始发生构象转变．在研究的醇溶液浓度 范围中，丝蛋白发生构象转变的速率随醇溶液中水含量的增加而增大．根据实验结 果，认为丝蛋白膜在溶液体系中(无论是有机溶剂溶液还是离子溶液)发生构象转变 ，膜的溶胀是一个前提因素，其原因在于溶胀可使分子链获得运动的空间，从而通 过氢键重组而发生构象转变．     

被动采样基础上的一氧化碳便携式检气管的研制

基于被动采样中气体分子扩散定律和化学吸收原理研究出一种一氧化碳便携式检气管.在检气管内的惰性载体上涂渍对一氧化碳有特效的显色剂.一氧化碳通过检气管端口扩散进入管内,在经过惰性载体时,与惰性载体上的显色剂发生反应,从而产生颜色变化.检气管显色长度的平方与一氧化碳浓度及采样时间的乘积在0.5～5μg/mL范围内(采样1 h)成线性关系,从而求出环境中一氧化碳的时间加权平均浓度.该检气管检测快速方便、准确,在实际样品的应用中,效果较为满意.     

ICP-AES连测饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As

应用ICP-AES对饲料中的Ca、P、Cr、Cd、Pb、As的测定进行了研究,确定了合理的测试条件,对微波消解和干法消解样品进行了比较,采用标准物质测定与样品加标回收进行了方法验证。结果表明,微波消解回收率达96%~104%,变异系数小于5%,结果令人满意。该法可同时检测饲料中的多种元素,且精密度高,进样量少,节省试剂,方便快捷。     

稠杂环化合物研究 i: 3-(4'-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌性能

本文研究3-(4'-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸(2s-s)在氯化氧磷催化下的反应, 制得19种新的3-(4'-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-s), 确证了结构。初步观察了它们在约0.01%的浓度时, 对枯草杆菌, 大肠杆菌, 变形杆菌和金黄色葡萄球菌繁殖的抑制作用。     

然聚电解质壳聚糖/羧甲基壳聚糖配合物膜的研制

制备了一种新型聚电解质膜壳聚糖/羧甲基壳聚糖配合物膜, 并对膜的结构进行了初步表征; 同时考察了不同配比的配合物膜对模型蛋白质溶菌酶的吸附性能. 结果表明, 在碱性条件下(pH＝9.2), 随着羧甲基壳聚糖含量的增加, 膜对溶菌酶的吸附能力也随之增强; 当羧甲基壳聚糖的含量为w＝40%时, 膜的吸附性能较佳, 可达92 mg/g.     

高效液相色谱法测定血浆中左亚叶酸钙的含量

建立了测定血浆中左亚叶酸钙含量的RPHPLC方法。采用DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈50mmol/L磷酸氢二钾/磷酸二氢钾缓冲溶液(10∶90,V/V,用磷酸调pH至4.0)为流动相,用前经0.45μm的过滤膜,超声脱气,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为290nm,柱温为35℃,进样量20μL。该方法最低检出限为0.2ng;线性范围为0.05～10mg/L,方法平均回收率在97.0%以上;日内及日间精密度的相对标准偏差分别小于4%和6%。该方法简单,快速,灵敏度高,重复性好。     

新型中孔氧化硅柱层状锰钛酸的合成

Mixtures of H₂Ti_2.8Mn_0.2O₇, CH₃(CH₂)₉NH₂, and Si(OC₂H₅)₄ at molar ratios of 1∶2∶20 resulted in swollen and viscous gel once at room temperature, allowing the intercalation compound in which CH₃(CH₂)₉NH₂ and Si(OC₂H₅)₄ were simultaneously intercalated into interlayers of H₂Ti_2.8Mn_0.2O₇. The subsequent hydrolysis of the obtained intercalation compound in pure water solution for 30min at room temperature led to the formation of a new layered H₂Ti_2.8Mn_0.2O₇ sample with an interlayer spacing of 3.85nm. Calcination of this sample in air at 500℃ gave rise to a novel mesoporous(d=3.3nm) silica-pillared layered H₂Ti_2.8Mn_0.2O₇ with a large BET specific area of 624m²·g^-1 and a super-gallery height of 3.24nm.     

蚕丝蛋白与硅溶胶复合材料的研究

采用动态力学测试手段(DMA)并结合扫描电镜和拉曼光谱等方法,考察了用桑蚕丝蛋白与二氧化硅水分散体系(硅溶胶)制备的复合材料的结构与性质.结果表明,在此共混体系中,直径约为100 nm的二氧化硅聚集体与丝蛋白连续相的界面相容性良好.动态力学测试发现,复合材料的动态力学性能在15℃到55℃范围相对于纯丝蛋白材料得到了改善,二氧化硅组分的加入对丝蛋白分子链段的运动性有所阻碍,从而导致了40℃模量损耗的消失.     

大豆分离蛋白/琼脂糖复合水凝胶

采用简单的物理共混方法,制备一种大豆分离蛋白/琼脂糖降温型复合水凝胶.即在高温下聚乙二醇改性的大豆分离蛋白/琼脂糖混合物呈溶液状态,降温至生理温度37℃或更低温度则形成水凝胶.表征了该复合凝胶的溶胀度、力学性能、细胞毒性和细胞迁移率.结果表明,改性大豆分离蛋白/琼脂糖复合水凝胶具有较高的溶胀度和力学性能,良好的生物相容性和细胞迁移率,在伤口敷料领域显示出潜在的应用.     

2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的简便制备方法

2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺是合成β_2肾上腺素受体激动剂类药物的重要中间体.以取代氯化苄为原料,通过与异丁腈发生烷基化反应,所得产物经过水解,Curtius重排和钯碳催化氢化反应,合成了一系列2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺.此方法操作简便安全,原料经济易得,产率较高,可以适用于制备多种类型的2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物.