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101.
以喹啉类化合物为原料,经甲基化反应和氧化反应制得中间产物2-喹诺酮类化合物(2a~2c); 2a~2c经硝化反应制得7个硝化-2-喹诺酮类化合物{3a~3g); 3a, 3e~3g经移位取代反应合成了4个1-甲基化-4-氰化-2-喹诺酮类衍生物(4a, 4e~4g),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(EI)确证。采用MTT法评价了化合物对MCF-7, H1299, A549, PC-12, CT-26及HepG-2肿瘤细胞的抗增殖作用。研究结果表明:部分化合物对肿瘤细胞的抑制活性明显高于喹啉系列物,其中1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮(3e)显著抑制六种肿瘤细胞的增殖,对A549的抑制活性最高,IC50为2.05 μmol·L-1; 1-甲基-6,8-二硝基-4-氰基-2-喹诺酮(4a)可选择性抑制A549和CT-26肿瘤细胞,IC50分别为9.34 μmol·L-1和18.43 μmol·L-1。 相似文献
102.
本文建立了一种QuEChERS前处理与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用检测猪肉中16种β-受体阻断剂的新方法。试样酶解后经体积比为1%甲酸乙腈提取、QuEChERS吸附剂净化后经LC-MS/MS检测。在最优的工作条件下,方法的线性范围为0.10~20.0μg/kg,检出限范围为0.01~0.05μg/kg,定量限为0.10μg/kg。采用所建立的方法对市售猪肉中的16种β-受体阻断剂进行了检测,未检出16种β-受体阻断剂,对市售猪肉进行加标回收实验,回收率为84.2%~117%,表明本方法具有良好的准确性。 相似文献
103.
不同温度下桑蚕丝的力学性能 总被引:7,自引:0,他引:7
在严格控温条件下,利用动态机械热分析仪(DMTA)对大量未脱胶和脱胶桑蚕丝的单丝样品在不同温度下拉伸,同时用SEM,TEM以及拉曼光谱观察蚕丝的断面形貌和内部结构的变化,结果表明,在实验温度范围内,蚕丝初始模量和断裂强度皆随温度的升高而降低,拉伸过程会导致丝素蛋白形成更多的β-结构,同时,丝胶表现出较差的力学性能,其主要作用是以涂层的形式丝素蛋白纤维进行保护。 相似文献
104.
实验室废液主要来自科研单位实验研究室和高等院校的科研和教学研究室。其特点是排放周期不确定,水量无规律性,水质复杂、多变,除含有洗涤剂及常用溶剂等有机物外,还含有较多的酸碱、有毒有害的有机物和重金属[1]。目前,实验室废液因缺少一种既经济高效又普遍适用的处理工艺,大多不经处理或者只经简单的处理就排入下水道,因此如何处理实验室废液是一项亟待解决的问题。 相似文献
105.
稠杂环化合物研究 i: 3-(4'-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌性能 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究3-(4'-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸(2s-s)在氯化氧磷催化下的反应, 制得19种新的3-(4'-吡啶基)-6-芳基-均-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-s), 确证了结构。初步观察了它们在约0.01%的浓度时, 对枯草杆菌, 大肠杆菌, 变形杆菌和金黄色葡萄球菌繁殖的抑制作用。 相似文献
106.
测定了25℃不同比例的C10F19O(C2H4O)9H与C8H17C6H4O(C2H4O)10H混合水溶液的表面张力,研究混合水溶液的表面性质与胶团形成。用两种不同方法计算在表面上的表面成份、分子之间相互作用参数(βσ)。结果表明,在非离子型碳氟和碳氢表面活性剂混合水溶液中,两种表面活性剂基本上各自形成胶团;表面分子相互作用参数皆为正值;表明此混合体系中碳氟链与碳氢链之间互疏作用的存在。 相似文献
107.
108.
蚕丝纤维具有优良的力学性能 ,不同的环境条件对其力学性能有一定的影响 ,但其力学性能主要取决于形成纤维过程中所形成的以分子链 β-折叠结构及其沿纤维轴方向高度取向为特征的丝纤维凝聚态结构 [1,2 ] .因此在丝纤维的形成及丝蛋白膜的人工制备过程中 ,丝蛋白分子链的构象及其构象转变一直是研究的重点[3~ 6 ] .以蚕丝蛋白 (Silk Fibroin,SF)稀溶液在常温下浇铸的 SF膜一般以无规线团 /α-螺旋为主的构象状态存在 ;经热处理、极性溶剂 (如甲醇等 )处理、应力作用或共混入一些能与SF形成分子间氢键的聚合物组分后 ,SF膜的构象将从无… 相似文献
109.
110.
Electronic structures and absorption spectra properties of complex 8-((trimethoxysilyl)methylthio)quinoline.SnCh in gas phase and MeCN media have been investigated by using DFT/TD-DFT method. The calculated lowest-energy absorption band shows different mechanisms under these two conditions, and it bears LMCT/LLCT/ILCT character in MeCN solution and LLCT/ILCT character in gas phase. The calculated absorption bands of the title complex in MeCN solvent are in good agreement with the experimental results, and calculation results indicate that the very weak experimentally observed lowest-energy absorption band of the title complex in MeCN solvent originates from the spin-forbidden singlet-triplet transitions. 相似文献