基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究

利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG), 有效降低了ALG的黏度, 提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量. 结果表明, 靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%, 是对照组(GA-ALG)的1.97倍. 在此基础上, 以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG-mOEG), 制备了肝靶向纳米前药(DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs). 细胞实验及抑瘤实验结果表明, 该前药较对照组(DOX-ALG/GA-ALG NPs)具有更高的肝靶向性和药物利用率, 其对肝癌细胞的半致死率浓度(IC₅₀)为58.1 ng/mL, 是对照组(IC₅₀=141.7 ng/mL)的41%; 动物实验结果显示, 该前药的抑瘤率达到了88.4%, 比对照组提高了11.5%.     

无花果叶微量元素的分析

对无花果叶中微量元素进行了检测，结果表明：无花果叶含有微量元素锶、锰、铁、铜、锌、铬、镍、硒、钴，其中以铁、锌含量最高。同时还测定出镁、钙含量也极高。此与无花果果实所含的微量元素有很大的相似性和可比性，同样能用于防治癌症、痔疮等疾病，还可用于治疗糖尿病，具有较高的药用价值和开发优势。     

基于超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱的克咳片化学成分快速识别研究

采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对克咳片甲醇-水提取物中的化学成分进行鉴定。克咳片提取物经Waters CORTECS T3(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,正负离子模式下采集得到其总离子流图。对色谱图中的各色谱峰进行精确质量数识别。通过自建的质谱数据库、化合物质谱裂解规律,并结合相关文献及对照品的保留时间与质谱信息,对克咳片甲醇-水提取物中的主要成分进行定性分析。共鉴定出94个化学成分,其中生物碱类33个、黄酮类22个、苯丙素类9个、三萜皂苷类8个、氨基酸类5个、氰苷类3个、有机酸类6个以及其他类化合物8个。该研究全面分析了克咳片的化学成分,为克咳片药效的物质基础研究与质量控制提供了科学依据。     

二氧化碳碳化沉淀制备碳酸钇的反应过程研究

CO₂碳化沉淀制备特殊物性金属化合物粉体具有成本低、操作简单等优点,已成功应用于纳米、大比表面稀土氧化物的制备。以Y元素为研究对象,针对酸/碱体系下CO₂碳化沉淀制备碳酸钇的反应过程进行研究。结果表明,氯化钇的引入会迅速与H₂CO₃-H₂O体系中的HCO₃^-离子反应生成Y₂(CO₃)₃·xH₂O,从而促进H₂CO₃的电离,导致pH小于9.0的溶液中HCO₃^-的占比小于1%。在酸性体系下,CO₂首先发生溶解吸收电离,然后Y³⁺与HCO₃^-反应进行沉淀,而NaOH的加入中和了反应释放出的H⁺,从而控制碳化体系pH;整个碳化过程符合一级反应动力学模型,由传质扩...     

间歇驱动混沌同步法

在Pecora和Carroll提出的驱动响应同步方案的基础上,引入间歇驱动的概念,仅间断地驱动响应系统,以实现驱动与响应系统混沌同步.通过分析和数值研究表明该方法具有更大的适用范围,增加了驱动变量的选择自由度,且工作鲁棒. 关键词： 同步 间歇驱动 渐近稳定 条件李雅谱诺夫指数     

亚甲基蓝光度法测苯唑西林

在pH8.6～9.8的条件下,亚甲基蓝与苯唑西林反应生成蓝色离子缔合物。体系的最大吸收波长位于606nm,线性范围为0～4.0mg/L,表观摩尔吸光系数为2.60×104L·mol-1.cm-1,探讨了适宜的反应条件、方法的精密度及可靠性。方法已用于药物中阿莫西林的测定。     

苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究

苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究赖国华，胡科诚，金松寿（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词动力学，苯磺酸甲酯醇解，补偿效应本文研究了苯磺酸甲酯在ＣＨ＿３ＯＨ，Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ，ｎ－Ｃ＿３Ｈ＿７ＯＨ和ｎ－Ｃ－４Ｈ＿９ＯＨ中的醇解反应速率随温度的变化情...     

高教版《基础有机化学》中两个还原反应机理的修正与补充

在教学过程中发现高等教育出版社出版的《基础有机化学》一书中有两个经自由基负离子的还原反应(即炔烃用碱金属和液氨还原反应和Birch(伯奇)还原反应)机理有不妥和需要完善之处,对此进行了修正与补充。     

部分水解聚丙烯酰胺-羟乙基纤维素的水相pH响应性自组装

为考察无规共聚物在全水相环境中的自组装行为, 合成了结构类似于无规共聚物的低相对分子质量的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM). 尝试改变水溶液pH值来诱导HPAM与羟乙基纤维素(HEC)发生自组装, 采用透射电子显微镜(TEM)观察到不同pH值时分别获得了100 nm的似正方体胶束, 200 nm×100 nm的类椭球胶束, 100 nm的串珠状胶束以及500 nm×300 nm×50 nm的半月形胶束等pH响应性核壳型聚合物胶束. 建立了金在胶束表面原位还原耦合TEM表征方法, 用于检测低衬度聚合物胶束的纳米细节; 配合电子探针X射线微区分析(EPMA)和扫描电子显微镜(SEM), 证实了半月形聚合物胶束的精致分级构造为亲水性内囊@疏水性连续囊壁@亲水性外壳的多泡囊泡, 并证实pH=0.9时多泡囊泡崩解为疏水性内核@亲水性外壳的10 nm类球体小胶束. 通过分析链节质子化状态的pH响应性, 结合zeta电位和吸光度测定结果, 阐释了不同pH值时组成聚合物胶束的核和壳的链段归属, 获得了全水相中HPAM自组装驱动力和形貌方面的全新知识.