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841.
842.
843.
常温常压下光促进烯烃与一氧化碳的羰基化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了烯烃(环己烯和1-辛烯)与一氧化碳通过光促进实现常温常压非贵金属(钴配合物)催化的羰基化反应.研究发现,以Co(OAc)2为催化剂时,不需要加入光敏剂丙酮就能发生反应;CoSalen,吡啶-2-羧酸钴和大环配合物[Co(14)4,11-diene-N4]I2是较好的催化剂,其催化活性比Co(OAc)2高.其中,吡啶-2-羧酸钴与Co(OAc)2相同,反应中不需要光敏剂存在,其选择性很高.通过氘代丙酮和氘代甲醇同位素实验,进一步证实了反应中双键异构的存在和副产物的分析结果. 相似文献
844.
845.
846.
二甲氨基查耳酮修饰的β环糊精在不同溶剂中的光物理行为 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同过渡金属离子对以二甲氨基查尔酮修饰的β环糊精在不同溶剂中的荧光猝灭问题.发现经过修饰的查尔酮在水溶液中对Cu2+具有特征的识别功能.其猝灭速率常数比其他研究的金属离子大一个数量级以上.然而当该修饰环糊精处于非水溶剂如DMF中时Cu2+离子特征识别功能不再存在,而具有平面四方电子构型的Ni2+则表现出最强的络合功能,这可能与化合物联结链中存在四个用亚乙基相联的络合位点易于生成平面四方结构有关.表明主/客体化合物在结构空间上的互补性,在它们的络合过程中具有重要意义. 相似文献
847.
从柠檬醛出发,经环化、氰基化、烯丙位氧化、水解及环化还原等5步反应,合成了(±)-耳壳藻内酯(1)。 相似文献
848.
新型超分子化合物[H2N(CH2)6NH2](H3O)4[PMoVI7MoV5O40(VIVO)2]晶体的水热合成与表征 总被引:1,自引:2,他引:1
在水热条件下合成了一种新型超分子化合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了其晶体结构.结构分析表明该晶体属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数a = 1.264 3(3) nm, b = 2.106 9(4) nm, c = 1.005 7(2) nm, α = 90°, β = 110.16(3)°, γ = 90°, V = 2.514 9(9) nm3, Z = 2, R1 = 0.061 8, wR2 = 0.179 4. 相似文献
849.
西松烷型二萜内酯的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
从海洋生物中分离到的西松烷型二萜内酯,大多具有明显的生理活性,引起了广泛的注意。本文综述西松烷型二萜内酯的研究进展,包括分离、结构鉴定和全合成研究。 相似文献
850.
1—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2—萘酚—6—磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 总被引:6,自引:2,他引:6
本研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3-10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S型成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10^4和1.77×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82 相似文献