一类用于肺结节检测的深度学习加速方法北大核心CSCD

肺结节检测的深度学习方法一般分为候选结节检测和假阳性结节消除两个阶段.基于两阶段方法,提出了一种整合新数据以提升系统准确性的增量学习加速方案.利用历史数据的训练模型对新数据进行筛选,把表现性能不好的数据作为继续训练两阶段模型的输入.在LUNA16和TIANCHI17两个经典数据集上对上述方法进行测试,只需利用一半以下的新训练数据就能取得与传统两阶段方法相同的效果.     

一类用于肺结节检测的深度学习加速方法

肺结节检测的深度学习方法一般分为候选结节检测和假阳性结节消除两个阶段.基于两阶段方法,提出了一种整合新数据以提升系统准确性的增量学习加速方案.利用历史数据的训练模型对新数据进行筛选,把表现性能不好的数据作为继续训练两阶段模型的输入.在LUNA16和TIANCHI17两个经典数据集上对上述方法进行测试,只需利用一半以下的新训练数据就能取得与传统两阶段方法相同的效果.     

湍流边界层内光滑壁面附近湍流的发生

利用氢气泡测量法以及有颜色显示的热线测量法,研究了低速水流中平板光滑表面不可压缩边界层的结构。重点是壁面附近湍流发生过程的细节。0相似文献   

第一、二届国际降阻会议简介

【摘　要】<正> 六十年代开展起来的流体降阻研究目前已获得蓬勃的发展。已开过多次国际会议,例如,一九七四年五月由法国国立科学研究中心在布雷斯特组织的高分子与润滑会议,一九七四年九月由英国水力学研究协会在英国剑桥组织的第一届国际降阻会议,一九七六年六月在美国华盛顿召开国际理论和应用力学协会湍流结构与降阻专题会议,一九七七年九月在剑桥组织的第二届国际降阻会议,均以流体降阻为中心议题。水文介绍一九七四年及一九七七年第一、第二届国际降阻会议。      

莽草酸FTIR，FT-Raman光谱及SERS研究

报道了莽草酸的FTIR,固态及饱和液态的FT-Raman光谱, 归属并分析了莽草酸分子内各基团的振动峰位及其相应基团在两种振动光谱中的振动峰位变化规律。利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱及表面吸附选择定律研究了莽草酸在以银粒子为活性基底表面的吸附状态及其不同浓度变化对其SERS的影响,探讨了莽草酸在银粒子表面的吸附机理和规律。实验结果表明,红外与拉曼光谱结合较为全面地解析了莽草酸的分子结构中各基团的振动情况;获得了莽草酸在银粒子表面的最佳SERS效应的浓度范围, 莽草酸浓度小于1×10-3 mol·L-1时, 其SERS明显趋好;根据SERS作用机制,莽草酸的分子在银粒子表面的吸附主要是通过其羟基、羧基的电荷转移机制及其亚甲基、次甲基的电磁作用机制共同作用;其环内双键没有明显SERS表明其未能在银粒子表面产生有效吸附理。     

锌的光度分析进展

综述了近年来国内测定微量锌的光度分析发展状况，从各类显色剂、显色反应条件、灵敏度、干扰情况等方面加以归纳(引用文献41篇)。     

1GW超宽带单周期脉冲辐射源实验研究

利用 ６００ｋ Ｖ 铁芯充电脉冲变压器和压缩开关,作为初级脉冲功率系统和亚纳秒单开关技术,产生了峰值功率 １．６ Ｇ Ｗ 、脉冲全底宽 ５．５ｎｓ 的单周期脉冲,可在高于 ２０ Ｈｚ 重复频率下稳定运行。设计了同轴双锥天线,辐射功率大于 ５００ Ｍ Ｗ 。初步掌握了产生和辐射高峰值功率超宽带脉冲的绝缘和能量损耗,特别是 ５０Ω超宽带负载设计等技术难题。     

非实验室环境下的偏振光实验及其拓展

在非实验室环境下,以液晶显示器和太阳镜作为光源、起偏和检偏器,演示了偏振光的性质;同时结合智能手机作为光强探测器验证了马吕斯定律.作为偏振光实验的拓展,利用上述工具演示了透明介质在受力过程中的应力分布的变化.     

生物预处理对甘蔗渣转化的影响

为了研究不同种类产纤维素酶的菌株降解甘蔗渣的效果,结合已得出的最佳化学预处理方法,利用枯草芽孢杆菌、绿色木霉和烟曲霉三种高产纤维素酶的菌株对甘蔗渣进行生物预处理,比较降解效果;并用腺嘌呤缺陷型和非缺陷型酵母进行发酵,比较乙醇产量。结果表明:分解10 g甘蔗渣,枯草芽孢杆菌组还原糖产量为427.56 mg,绿色木霉组还原糖产量为887.36 mg,烟曲霉组还原糖产量为982.84mg。相同还原糖含量的烟曲霉组和绿色木霉组滤液用腺嘌呤缺陷型酵母发酵时,在27℃发酵25.5 h,乙醇浓度达到最高值,绿色木霉组为5.4%,烟曲霉组为5.5%。在三种产纤维素酶菌株中,烟曲霉降解甘蔗渣的效果最好。     

氧化乐果的振动光谱及其表面增强拉曼散射研究

采用ATR-FTIR、FT-拉曼表征了氧化乐果在酸、碱、中性条件下的振动光谱,获得了氧化乐果分子较为全面的结构振动信息;以金/银核-壳粒子为基底,获得了不同浓度及其酸碱条件下氧化乐果的表面增强拉曼散射(SERS)光谱,考察了其分子在该基底表面的吸附状态及其酸碱影响,推测了氧化乐果的SERS机理;结果表明:νas(NH),νas(CH3),Amide Ⅰ,ν( POC ),ν( PO ),ν(C-S)为氧化乐果分子特征振动;中性条件下,氧化乐果浓度低于2.0×10-2 mol/L已无明显SERS,酸、碱条件下,在2.0×10-10 mol/L氧化乐果分子与基底的作用仍显著,尤其酸性的SERS更强;氧化乐果主要以磷酸酯结构与基底表面作用,探讨了酸碱条件下的不同水解历程对该作用的影响,为研究有机磷农药的形态变化提供了参考.