聚腺嘌呤苷酸(Poly A)水化过程的傅里叶变换红外光谱研究 Ⅱ. 动态水化及脱水过程的特性

在研究核酸分子水化作用的工作中,前人及作者的前文都是将样品保持在恒温器中,在静态情况下实现湿度平衡。为了使样品能更充分地吸附水分子,我们设计了一个通气系统,使不同湿度的水蒸气连续通过密封样品池,让样品在动态情况下达到湿度平衡。除了水化过程外,对脱水过程的观察、分析也是研究核酸与水的相互作用的不可缺少的一环,但这方面的实验工作却很少。我们通过对Poly A薄膜动态水化和脱水过程中红外光谱的测定,证实了:(1)与静     

中国某些花岗岩δD与H_2O的关系

花岗岩类岩石δD与HH_2O(wt％)的关系可分为三种类型:封闭结晶型(大容山型),呈平缓正相关关系;开放去气型(崂山型),呈近于垂直的相关关系;大气降水热液交换型(告乌型),呈不规则略具负相关趋势。     

分光光度法测定人工晶状体中清洗剂磺基琥珀酸二辛酯钠残留

建立分光光度法分析眼科植入物人工晶体中清洗剂磺基琥珀酸二辛酯钠残留的方法。磺基琥珀酸二辛酯在酸性水溶液介质中与亚甲基蓝形成离子对,用三氯甲烷提取并在651 nm波长处测定其吸光度。磺基琥珀酸二辛酯钠的质量浓度在1.0~5.0μg/m L内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r~2=0.990 1,检出限为0.4μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.21%(n=6),日间重复性为2.06%(n=6);加标回收率为90%~97%。该方法检出限低,再现性好,适用于人工晶状体中磺基琥珀酸二辛酯钠残留量的测定。     

拟L_p-混合相交体

1988年,Lutwak首次提出了相交体的概念.本文在相交体以及拟L_p-相交体的基础上,引入了拟L_p-混合相交体的概念.通过利用对偶L_p-混合均值积分理论和相关的不等式,给出了L_p型的Busemann相交不等式,建立了关于L_p径向组合和L_p-调和Blaschke组合的Brunn-Minkowski型不等式及其隔离形式,并且探讨了拟L_p-混合相交体的单调性问题.     

安培环路定律实验设计

提出了一种用自制的测磁装置研究安培环路定律的实验方案． 回线积分∮Ｂ·ｄｌ的值与μ０ＩＮ 的值符合程度在２％ 之内     

花岗岩类岩石H-O同位素体系的纬度和高度效应

中国东部沿海和西藏南部广泛分布有中、新生代的花岗岩类岩石。为了研究它们H-O同位素体系的纬度和高度效应,我们首先研究了现代大气降水δD,δ~(18)O值的高度和纬度效应。在此基础上,我们研究了西藏拉萨-亚东地带花岗岩类岩石中羟基矿物的δD值。它们具有明显的高度效应。根据黑云母δD值计算出来的西藏高原在20—40Ma期间的年平均隆起速度为0.1mm。中国东部沿海燕山晚期晶洞花岗岩全岩δ~(18)O,δD值具有明显的纬度效应。每个岩体中δ~(18)O-δD值之间的负相关关系代表在热水-岩石相互作用体系中ω/r比相同条件下温度与岩石δ~(18)_O,δD值的关系。     

青铜生锈过程中铜元素的扩散—CuCl的作用

采用扫描电镜、电子探针微区分析、微区Ｘ射线衍射及Ｘ光荧光光谱等仪器分析手段，对一块被粉状锈（主要成分为Ｃｕ２（ＯＨ）３Ｃｌ）严重腐蚀的东汉青铜镜残片进行元素和结构的分区分析。剖面分析表明，青铜合金在浇铸过程中的偏析作用是造成其电化学腐蚀的内在因素；铜锈的生成是分步进行的；氯元素对合金的侵蚀由表面直至基体深部；生锈过程中铜元素从合金内部向表面外扩散。运用相平衡理论、电化学腐蚀原理及化学热力学对青铜器     

精细时程积分法及其数值衍生格式应用评估

旋翼气动弹性耦合动力学方程本质上是一组刚性比较大的非线性偏微分方程。在有限元结构离散后,可改写为非齐次微分方程组,其中非齐次项是桨叶运动量（位移与速度）和气动载荷的函数。针对这类方程,本文尝试引入精细积分法及其衍生格式,借助数值方法计算Duhamel积分项。从积分精度与数值稳定性方面比较研究具有代表性的精细库塔法和高精度直接积分法。结合隐式积分算法,评估精细积分法应用于旋翼动力学方程的可行性。算例表明,精细积分法对矩形直桨叶动力学方程具有足够的求解精度。     

高功率半抛物面冲击脉冲辐射天线系统实验研究

 描述了研制的一种集高重复频率、高功率冲击脉冲源和半抛物面反射器冲击脉冲辐射天线为一体的新型超宽带辐射天线系统,内容包括天线理论分析、系统工程设计和实验。研制的紧凑型高功率半IRA实验系统,在轴上30m处电场达13kV/m。     

亮氨酸与异亮氨酸的表面增强拉曼光谱

报道了在蛋白质氨基酸中唯一一对异构体氨基酸——亮氨酸和异亮氨酸的FT-拉曼光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS). 归属了各振动、增强峰位并分析了异构体氨基酸分子内不同振动模式引起的拉曼位移及其在不同pH值下SERS的变化. 分子内不同的振动模式主要源于异构体氨基酸中一个甲基和主链的不同连接次序, 表现在拉曼光谱; 亮氨酸的甲基摇摆ρ(CH₃)和非对称变形δ_as(CH₃)在962, 945, 924和1454, 1408 cm^－1; 异亮氨酸的ρ(CH₃), δ_as(CH₃)在922和1448, 1420, 1394 cm^－1. C—CO, C—C, H—O…H及骨架晶格振动峰位基本对应. 饱和液态的拉曼光谱和SERS中, 各基团振动峰位的差异表现得更为明显. 初步推测了这对氨基酸异构体在银表面吸附状态的模型.