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21.
以SnCl45H2O和SbCl3为原料,采用液相化学共沉淀法制备锑掺杂氧化锡(ATO)粉体。分析了不同Sb掺杂质量分数条件下,ATO粉体的禁带宽度变化,并对材料在0.2~1.6 THz波段的透射时域和频域谱,以及吸收和屏蔽参数进行了对比分析。结果表明,ATO粉体的禁带宽度随着Sb掺杂量的增加先减小后增大;同时,ATO粉体对THz波的吸收系数随着Sb掺杂量的增加先增大后减小,当Sb掺杂质量分数为9%时,ATO的吸收系数在1.25 THz处达到最大值156.5 cm-1,屏蔽效能在1.24~1.60 THz范围内最高达到45.0 dB。 相似文献
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研究了一种新型轴向修饰硅酞菁,即二(2-氨基-6-三氟甲基-4-嘧啶氧基)硅酞菁(SiPcF)的光物理光化学性质、离体光动力抗癌活性以及与白蛋白的相互作用。结果表明,SiPcF的Q带最大吸收峰波长686 nm,摩尔吸光系数为2.3×105 mol-1·L ·cm-1,荧光发射峰694 nm,荧光量子产率为0.46,光敏化产生单线态氧的量子产率为0.38,是有效的1O2光敏剂。SiPcF与牛血清白蛋白(BSA)具有较强的相互作用,两者的结合常数为4.33×105mol·L-1,结合位点数为1。离体细胞实验表明,SiPcF具有较高的光动力抗癌活性,对人肝癌细胞HepG2的IC50值为5×10-7mol·L-1。 相似文献
25.
使用喷涂法制备了四苯基卟啉锌(ZnTPP)薄膜及ZnTPP-单壁碳纳米管复合薄膜。采用金相显微镜、扫描电子显微镜、台阶仪、四探针测试仪、紫外-可见光分光光度计、傅里叶红外光谱仪对薄膜的形貌、电学及光学性能等进行了系统的测量,研究了ZnTPP薄膜及ZnTPP-碳纳米管复合薄膜的太赫兹响应特性。结果表明,ZnTPP的太赫兹指纹谱峰为44,57,77,88,95和102 cm-1,与文献[3]报道的棕树叶中叶绿素的指纹谱峰基本一致。重要的是,通过与碳纳米管相复合的方法,不仅使ZnTPP有机薄膜的均匀性及致密性得到了改善,还使后者的导电性及在紫外到太赫兹波段的光吸收性能获得明显增强。此外,还发现了复合薄膜在47及66 cm-1处出现新的太赫兹吸收峰,证明了碳纳米管和ZnTPP之间存在的相互作用。这种作用使复合薄膜的综合性能得到提高。结果表明,通过加入碳纳米管,能够对ZnTPP的薄膜质量以及电学和光学性能等进行有效的改善,使之具有综合优良的物理性能、具备光电器件的应用前景。研究成果对促进有机物的太赫兹光谱研究以及寻找新型太赫兹有机敏感材料等具有重要意义。 相似文献
26.
设计并合成了结构为TPP-Lys(Acp-DOTA-Gd)-COOH(简称Gd-DOTA-TPP)的小分子磁共振探针,通过电转染的方式用探针标记人源脐带间充质干细胞(hMSCs).11.7 T磁共振成像(MRI)扫描结果表明,Gd-DOTA-TPP标记的hMSCs在细胞内Gd含量为9×109 Gd/cell时,T2加权信号强度即可低至背景信号强度,呈现较强暗信号.将Gd-DOTA-TPP标记的hMSCs移植入小鼠脑室,可明显提高移植干细胞在MRI设备上的检测灵敏度,检测限可低至103个细胞. 相似文献
27.
28.
在双核模型的理论框架下系统研究了超重元素Z = 116 ~121 的蒸发剩余截面,计算过程中核子扩散由主方程描述,同时考虑了全熔合与准裂变的竞争。计算基本再现了利用热熔合反应48Ca+245Cm,48Ca+249Cf 和48Ca+249Bk 产生116~118 号同位素的合成截面。同样,分别以249Bk,249Cf 和243Am 为靶,以48Ca,50Ti 和58Fe 为炮弹,计算了Z = 119~ 121 号同位素的生成截面。结果表明,这些超重核的生成截面随着质子数的增大进一步变小。例如,利用58Fe+243Am 反应合成121 号同位素的最大蒸发剩余截面仅在fb 量级。基于对选择的几个反应系统的系统分析,发现双核系统在熔合蒸发过程中偶Z 奇N 和奇Z 偶N 复合核分别有强的3n 和4n 蒸发道。The production cross sections of superheavy elements with Z = 116~121 have been investigated systematically within the dinuclear system (DNS) concept, where the master equation is solved numerically to obtain the fusion probability. The competition between complete fusion and quasifission, which can strongly affect the cross section of the compound nucleus formation, is taken into account. The evaporation residue cross sections ER calculated for the hot fusion actinide-based reactions (48Ca+245Cm, 48Ca+249Cf and 48Ca+249Bk) are basically in agreement with the known experimental data within one order of magnitude. Similar calculations for the synthesis of superheavy elements up to Z = 121 are performed using the available 249Bk, 249Cf and 243Am as targets and 48Ca, 50Ti and 58Fe as projectiles. Their production cross sections are relatively small,especially for the 58Fe+243Am→301121 reaction. A systematic analysis indicates that the 3n and 4n channelsare respectively the most favorable fusion-evaporation channels in the synthesis of even- and odd-Z superheavy elements. 相似文献
29.
ICP-AES快速测定土壤中硫含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ICP-AES研究土壤中硫含量的测定.以王水消解土壤试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定土壤中S的含量,检出限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm).测定土壤标准物质中的S含量,测定结果在标称值范围内,连续测定10个平行样其相对标准偏差均小于2%.方法快速、简单、准确. 相似文献
30.