全文获取类型
收费全文 | 47篇 |
免费 | 71篇 |
国内免费 | 82篇 |
专业分类
化学 | 43篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 2篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 152篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 4篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有200条查询结果,搜索用时 0 毫秒
161.
N2在Pd金属表面的吸附行为 总被引:4,自引:0,他引:4
对Pd原子采用相对论有效原子实势(RECP/SDD), N原子采用AUG-cc-pVTZ基函数, 利用B3LYP方法计算了PdN和PdN2分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数. 以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量, 以电子运动和振动运动熵SEV代替分子处于固态的熵的近似方法, 计算了不同温度下金属Pd与N2反应的ΔHӨ、ΔSӨ、ΔGӨ及氮化反应平衡压力, 导出了氮化反应平衡压力与温度的关系. 由此可看出, 在常压及298.15~998.15 K温度条件下, N2在金属Pd表面的吸附过程以Pd(s) + N2 = PdN2(s)反应进行. 计算得出在标准条件下, PdN(s)的生成焓为254.37 kJ·mol-1, PdN2(s)的生成焓为-80.59 kJ·mol-1. 并与Pd氢化反应平衡压力比较, 得到平衡常数Kp(N2)比Kp(H2)约小两个数量级, 说明N2较难被金属Pd表面吸附, 在热力学上有利于氢置换氮. 相似文献
162.
PdYH分子的结构与势能函数 总被引:7,自引:1,他引:7
用密度泛函理论的B3LYP方法, 对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数, 氢原子采用6-311++G**全电子基函数, 对PdY和PdYH体系的结构进行优化. 计算表明: PdY分子的几何构型为C∞v, 其基态为X2Σ+态, 键长R=0.24168 nm, 离解能为De=2.8261 eV, 谐振频率ωe=254.0656 cm-1, 并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数; PdYH分子最稳态为Cs构型, 电子组态为1A', 平衡核间距RPdY=0.24281 nm, RYH=0.19824 nm, 键角∠PdYH=116.7157°, 离解能De=5.6146 eV, 基态简正振动频率: 对称伸缩振动频率ν1 (a')=348.2909 cm-1, 弯曲振动频率ν2 (a')=243.3382 cm-1, 反对称伸缩振动频率ν3 (a')=1442.2695 cm-1. 由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限. 并用多体项展式理论方法分别导出基态PdY和PdYH分子的势能函数, 其等值势能面图准确地再现了PdY和PdYH分子的结构特征和离解能, 由此讨论了Pd+Y+H分子反应的势能面静态特征. 相似文献
163.
金等离子体中Au51+能级寿命的相对论多组态计算 总被引:4,自引:1,他引:4
根据扩展的相对论多组态 Dirac-Fock理论,采用"多功能相对论原子结构程序(Grasp2) ",选用二参数Fermi有限核模型计算类镍Au51+ 的能级寿命和能级宽度及光谱跃迁波长、跃迁几率和振子强度,计算所得波长值与实验值符合得很好,能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理. 相似文献
164.
结合普通透射光栅的分光特性和菲涅耳波带片的聚焦特性,提出一种应用于软X射线波段的新型透射式自聚焦光栅。根据菲涅耳衍射理论,对其衍射特性进行理论推导,证明该新型光栅存在一个与光栅平面垂直的焦平面,不同波长的光波聚焦于该焦平面的不同位置。在焦平面上,焦点位置随光子能量的变化是线性的,即能实现光子能量的线性测量。通过解析推导,得到在沿着焦平面和垂直于焦平面两个方向上光斑的展宽模式,发现该新型光栅在沿着焦平面的光斑展宽模式不同于普通光栅。根据基尔霍夫衍射公式,设置实用化参数,对其衍射模式进行了详细的数值模拟研究,并讨论了相应的测谱范围和谱分辨率。 相似文献
165.
166.
本文利用B3LYP的密度泛函方法对PdY、 PdYH的分子结构进行了优化,得到PdY最稳定的电子态为2∑,RPdY=0.2418 nm,ωe=249.66cm-1,De=2.75eV.PdYH最稳定构型为Cs,1A'态,RPdY=0.243 0 nm,RYH=0.197 4nm,∠PdYH=116.54°,谐振频率v1(a')=1 450.83cm-1,v2(a')=351.21cm-1,v3(a')=243.71cm-1,离解能De(PdYH)为5.64 eV.并以气态分子总能量中的振动能Ev代替分子处于固态时的振动能,以电子运动和振动运动熵SEv代替分子处于固态的熵的近似方法计算了PdY与氢及其同位素反应的△Hθ、△Sθ、△Gθ及氢化反应平衡压力,得出PdYH(S)的生成焓为60.32kJ·mol-1. 相似文献
167.
Geometrical structures,vibrational frequencies,force constants and dissociation energies of isotopic water molecules (H2O,HDO, D2O,HTO, DTO,and T2O) under dipole electric field 下载免费PDF全文
The dissociation limits of isotopic water molecules are derived for the ground state. The equilibrium geometries, the vibrational frequencies, the force constants and the dissociation energies for the ground states of all isotopic water molecules under the dipole electric fields from -0.05 a.u. to 0.05 a.u. are calculated using B3P86/6-311++G(3df,3pf). The results show that when the dipole electric fields change from -0.05 a.u. to 0.05 a.u., the bond length of H-O increases whereas the bond angle of H-O-H decreases because of the charge transfer induced by the applied dipole electric field. The vibrational frequencies and the force constants of isotopic water molecules change under the influence of the strong external torque. The dissociation energies increase when the dipole electric fields change from -0.05 a.u. to 0.05 a.u. and the increased dissociation energies are in the order of H2O, HDO, HTO, D2O, DTO, and T2O under the same external electric fields. 相似文献
168.
基于多体展式方法所导出的AlH2(X 2A1)分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨迹法对Al(2Pu)+H2(X1∑+R,v=j=0)的分子反应动力学过程进行了计算.结果表明,此反应的主产物为交换反应Al(2Pu)+H2(X1∑+R,v=j=0)→AlH(X1∑+R,v′,j′)+H(2Sg)的AlH(X1∑+,v′,j′),没有发现AlH2(X2A1)络合物.而从反应的反应截面σ1与相对平动能E1的关系发现,该反应为有阈能反应,阈能值为314 kJ@mol~.同时,由于Al的质量比氢的大,发生的是直接碰撞,产物散射角分布是向前散射的. 相似文献
169.
170.