Correlation between Molecular Structures and Relative Electrophoretic Mobility in Capillary Electrophoresis:Alkylpyridines

Introduction　　Highperformancecapillaryelectrophoresis (HPCE)hasnowbeenwidelyusedtoseparateanddetermineana lytesfromsmallinorganicandorganicionstomacromolec ularspeciessuchasDNAandproteins .Overthepastfewyears ,therehavebeenconsiderableinterestsinthedevel opingmethodsusingcapillaryelectrophoresistoseparatesmallorganicmolecules ,asacomplementarymethodtoHPLCseparations .1 3Electrophoreticmobility (μ)isthemostimportantparametergoverningtheseparationofso lutesincapillaryzoneelectrophoresis (…     

甲壳低聚糖表面活性剂的制备及其表面活性研究

通过氧化降解壳聚糖制得水溶性甲壳低聚糖，再与二甲基十二烷基缩水甘油基氯化铵反应，得到了季铵盐型阳离子甲壳低聚糖表面活性剂。用红外光谱、核磁共振(^1H，^13C)、元素分析等分析手段对产物进行了结构表征，并研究了取代度对产物表面活性的影响规律。     

九配位(NH_4)_3[Y~(III)(ttha)]·5H_2O配合物的合成及结构

报道了含有自由羧酸基的新型稀土金属离子YIII氨基多羧酸配合物的合成及分子结构和晶体结构的测定 .具体结果如下 :分子式 (NH4 ) 3 [YIII(ttha) ]·5H2 O(ttha =三乙四胺六乙酸 ) ,单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,a =1.0 2 89(2 )nm ,b =1.2 75 7(3)nm ,c=2 .3184(5 )nm ,β =90 .92 (3)°,V =3.0 42 7(11)nm3 ,单位晶胞中的分子数为 4,Dc=1.5 75g·cm-3 ,μ =2 .0 0 2mm-1和F(0 0 0 ) =15 12 ,对 5 145个独立的衍射点它的R和Rw值分别为 0 .0 5 14和 0 .12 87,对所有5 2 85个衍射点它的R和Rw值分别为 0 .10 85和 0 .140 7.在配合物离子 [YIII(ttha) ]3 -中 ,YN4 O5部分是九配位变形的单帽四方反棱柱体结构 .其中的COO-是一个未参与配位的可用于修饰的自由羧酸基 .由此可知90 YIII ttha配合物通过修饰与具有定向功能的生物大分子等相接可形成定向放射性抗肿瘤药物 .     

双核Pt(Ⅳ)配合物与Guanosine-5′-Monophosphate和Glutathione反应的核磁共振光谱研究

合成了一个新型的双核Pt(Ⅳ)配合物{[cis-Pt(NH₃)₂Cl(OH)₂]₂(4,4′-methylenedianiline)}(NO₃)₂(化合物1)及相应的 ¹⁵N标记化合物{[cis-Pt( ¹⁵NH₃)₂Cl(OH)₂]₂ (4,4′-methylenedianiline)}(NO₃)₂(化合物 ¹⁵N-1)。利用 ¹H NMR和ESMS进行了结构表征，化合物 ¹⁵N-1的2D[ ¹H, ¹⁵N]HSQC NMR发现，该化合物在水溶液中存在同分异构体。2D[ ¹H, ¹⁵N]HSQC NMR技术跟踪了化合物 ¹⁵N-1与Guanosine-5′-Monophosphate(5′-GMP)和Glutathione(GSH)的反应。结果显示，5′-GMP能在0.5 h内将化合物1还原，而GSH在6 h以后才能够部分的将化合物1还原。化合物1所表现出来的反应性能将有利于提高其治疗效果和降低毒副作用。     

双带药的高效液相色谱分析法

 ]本文叙述了用反相高效液相色谱法分离分析双带药乙醚提取液中硝化甘油和中定剂的方法，以GYT-CH（10μm）为固定相，装入150mm×φ4mm的不锈钢管内，使用甲醇：水（70:30，V/V）作流动相，苯作内标，UV检测器的检测波长为230nm。在几分钟内成功地定量测定了双带火药中硝化甘油和中定剂的含量，并对波长与流动相的选择进行了讨论，测定的方法已满足了部颁标准的要求，并达到了国外同类HPLC分析方法的准确度和精密度。     

SYNTHESIS, CHARACTERIZATION OF CHIRAL POLY（ESTER AMIDE）S DERIVED FROM L-ISOLEUCINE

A series of new optically active aromatic poly(ester arnide)s containing a chiral group in the side chain prepared from the p-toluenesulfonic acid salt of o,o‘-bis(leucyl)-hexanediol (TS^- LHD^ TS^-) and p-phthaloyl chloride and styrene-2,5-dicarbonyl chloride styrene have been synthesized by interfacial polymerization. The structure of the monomer is elucidated by FT-IR and elemental analysis. The thermal properties of the polymers were studied by DSC and TGA. The chiroptical properties of the above polymer have also been studied by circular dichroism (CD) spectroscopy. Results indicated that these polymers form helical structures.     

聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究

利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用 ,对不同环糊精固载量的PVA β CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨 .结果表明 ,PVA β CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放 .     

在Ni^2＋存在下二氧四胺大环配体液膜传输Cu^2＋的学研究

研究了１２－十八胺基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮的氯仿－正辛醇液膜在Ｎｉ＾２＋存在下对Ｃｕ＾２＋的传输速率，结果表明，传输是通过中性配合物进行的，无阴离子参与，Ｎｉ＾２＋的存在对ｕ＾２＋的传输基本无影响。     

稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性研究

研究稀土硝酸盐体外抗艾滋病毒活性. 多种稀土硝酸盐作为测试对象和世界首选抗艾滋病药物AZT作为阳性对照, 用MTT方法测定它们对50% C8166细胞产生的毒性(即IC50); 用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV-1IIIB感染细胞合胞体的50%抑制率(EC50). 然后用IC50/EC50 得到它们的治疗指数TI值. 结果 AZT的TI=14798.96; La(NO3)3*nH2O的平均TI=4533.97; Ce(NO3)3*nH2O的平均TI=125.62. 硝酸镧具有极强的体外抗艾滋病毒活性, 硝酸铈也有一定的体外抗艾滋病毒活性.     

1-甲基-3-吲哚甲叉(异丙叉)琥珀酸酐(I)和1-甲基-3-吲哚乙叉(异丙叉)琥珀酸酐(II)的晶体结构

The crystal structures of the title compound (Ⅰ) and (Ⅱ) have been determined by X-ray diffraction. Crystal data are: C_(17)H_(15)NO_3(Ⅰ), triclinic, α=0.7308(2) nm, b=0.8845(3) nm, c=1.1323(3) nm, α=100.03(2)°, β=104.81(2)°, γ=97.20(2)°, V=0.6856(3) nm, Z=2, R=0.047 and C_(18)H_(17)NO_3(Ⅱ), monoclinic, a=1.1006(3) nm, b=1.1172(2) nm, c=1.4046(3) nm, β=102.78(2)°, V=1.5337(6) nm, Z=4, R=0.055. The molecular conformation is cis form for compound Ⅰ and trans form for compound(Ⅱ).