硼掺杂和氮掺杂金刚石的吸附生长过程研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法,探究了化学气相沉积硼掺杂和氮掺杂金刚石的吸附生长过程:建立了一端为氢终止表面的金刚石基底模型以及单个氮取代或单个硼取代的掺杂金刚石基底模型,并计算这些模型的最优稳定结构;研究了不同碳氢基团(C、CH、CH₂、CH₃)、硼氢基团(B、BH、BH₂)和氮氢基团(N、NH、NH₂)在有活性位点的不同基底上的吸附过程和吸附难易程度。对比计算结果表明:硼原子和氮原子能通过原位取代的方式掺杂进入金刚石晶格中,并且带有两个氢的基团(BH₂、NH₂)是最有利的掺杂基团;氮原子通过取代进入金刚石晶格中后,难以形成氮二聚体,不能大量掺杂,而硼原子较易形成硼二聚体,可以实现大量掺杂。     

基于实测爆破振动计算岩体介质P波品质因子

爆破地震波传播衰减研究对爆破振动预测及安全控制有着重要的指导意义。针对爆破振动实测信号,结合P波、S波的初至识别结果,计算P波、S波在岩体中的传播速度及P波的上升时间,进一步得出岩体介质P波品质因子。结合现场实测振动数据,计算丰宁抽水蓄能电站及舟山绿色石化基地试验区域内岩体介质P波品质因子,计算结果分别为19.02和14.07。结果表明,通过实测地表爆破振动计算得到的P波品质因子远小于经验公式的计算值及一般原岩的品质因子,说明地表疏松层对爆破地震波的传播衰减有较大影响。

     

力学教育的几个问题及其对策

当前,力学教育迫切需要加强学生的基础科学素养,提升创新能力。虽然我国力学教育界对此已有共识,但在实践中仍有若干尚待解决的问题。本文基于人才成长规律、认知学习规律、实践创新规律,对课程体系优化、力学教材建设、实践创新拓展等三个问题进行分析,提出若干思考和建议。部分建议已经过实践,可望作为解决问题的方案。     

我与国际力学联盟

正国际理论与应用力学联盟(International Union of Theoretical and Applied Mechanics)简称国际力学联盟(IUTAM),是全世界力学家的学术组织,也是国际科学联盟(International Science Union)下属的24个学科联盟之一.1992年8月,我到德国学者Werner Schiehlen教授领导的University of Stuttgart力学研究所B从事研究,得以与活跃在IUTAM中的一批力学家交流,逐步提升了自己的学术品味.近年来,我担任     

带功能基的全氟(烷基乙烯基)醚的研究 I: 7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成

本文报导两个新的全氟(烷基乙烯基)醚: 7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯及10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成。     

钇-铬天青S-邻菲绕啉-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠多元络合物显色反应的研究

阴离子表面活性剂参与形成的多元络合物显色反应的研究,目前尚不多;特别是对金属离子-三苯甲烷酸性染料配位络阴离子在一定条件下的增敏作用,一直未见报导。笔者在对资料研究基础上,进一步探讨了钇-铬天青S-邻菲绕啉-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠多元络合物的显色反应,得到十分有意义的结果。在乙二胺及其同系物存在下,该体系在pH7.2—8.4范围内形成绿色络合物,最大吸收波长在645nm处,表观摩尔吸光系数达1.98×10~5,氧化钇含量在0—12微克/25毫升内符合比尔定律。利用轻重稀土络合物吸光度有较大差异的特性,进行了氧化     

分子探针法研究邻二甲苯氧化反应助催化剂在载体表面的分布

本文用分子探针法测定SiO₂、1-Al₂O₅·SiO₂和2-Al₂O₃·SiO₂三种载体的表面结构,进一步研究、分析活性组分的分布,从而推出催化性能发生明显变化的可能原因。     

三硝酸根.四(二甲亚砜)合镨的晶体结构

“镧系收缩”与配位构型间的关系是当前结构化学中颇感兴趣的一个课题。近来,关于稀土金属的各种盐类与二甲亚砜配合物的研究日益增多。这类配合物具有催化和发光性能,已引起广泛重视。本文发表的三硝酸根·四(二甲亚砜)合镨[Pr(NO_3)_3(DMSO)_4](1)晶体结构是这类稀土配合物结构的又一研究。     

蛋白质与人类

蛋白质是组成人体的主要固态成分,是生命活动的基础。近年来,由于蛋白质供给数量不足、质量低劣、资源严重浪费等问题的出现,人们更加注重对蛋白质的研究和开发,并通过利用传统资源和扩大开发传统资源等途径获得了大量质优价廉的蛋白质。本文简要介绍了蛋白质与人类的密切关系、新蛋白食品以及蛋白质新资源等。     

以邻苯二甲醛与N-乙酰-L-半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂拆分 DL-氨基酸的反相高效液相色谱法研究

本文用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸作柱前手性衍生化试剂,经反相高效液相色谱法拆分DL-氨基酸。研究了衍生化反应条件以及固定相、流动相对出峰顺序和分离效果的影响。实现了11对DL-氨基酸的同时拆分。本方法用于(±)-2,4,6三甲基苯丙氨酸的分离取得满意结果。