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131.
TiO2陶瓷膜的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以钛酸丁酯为起始原料,采用聚合凝胶法,制备了有支撑的TiO2多孔陶瓷分离膜。研究了载体孔径,TiO2溶胶条件,制膜工艺过程(浸涂、干燥等)条件对TiO2膜成膜性质的影响,并通过对TiO2陶瓷膜耐酸、碱性的实验,证明了其纯水通量、孔径大小基本不变,再生恢复性良好。  相似文献   
132.
用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷 (D4 )与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得到 ,基于优化的动力学常数通过模拟从分子水平揭示D4 APAEDMS本体开环共聚反应过程主要表现为活性阴离子聚合行为 ,同时又伴有部分逐步聚合特征 .  相似文献   
133.
从晶体生长成核、动力学等几个方面出发,在Mersmann模型基础上建立了适合高粘度有机体系的介稳区宽度的理论计算模型,确立了计算程序和方法.结合“杀虫单”农药结晶过程的具体参数,计算和预测了工业结晶过程中介稳区的宽度.理论计算值与实验测定值较为接近.该方法可为工业结晶中过饱和度的选择提供参考.  相似文献   
134.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定黄磷中微量砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黄磷中微量砷,研究了样品消化方法以及仪器工作条件、还原剂等对测定的影响,确定了最佳试验条件.在最佳试验条件下,荧光强度与砷(Ⅲ)的质量浓度在0.06~10μg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 4,检出限为0.03μg·L-1,样品分析结果的相对标准偏差小于3.5 %,加标回收率在93.80~103.6%之间.  相似文献   
135.
为提高齐墩果酸的水溶性和稳定性,以齐墩果酸苷元为起始原料,对其28-COOH进行甲基化修饰后制得齐墩果酸-28-羧甲酯(1)。分别以D-半乳糖、D-葡萄糖、D-氨基葡萄糖为起始原料,通过对糖羟基的保护与去保护,得到一系列的二糖、四糖片段。通过三氯乙酰亚胺酸酯途径和对甲苯硫基途径,利用合成的糖片段对1的3-位羟基进行糖化学结构修饰,合成了4种新型的齐墩果酸糖苷化衍生物(2~5),其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法测试了2~5对高表达人结肠癌细胞(HCT8)的体外抑制活性。结果表明:2~5对HCT8有一定的抑制作用,化合物5浓度为1×10^-3 mmol/L时,抑制率达到(98.96±0.10)%。  相似文献   
136.
研究了一种具有可逆响应的蛋白质生物传感器。敏感层由丙烯酰胺荧光素固定于硅烷化的平面波导上形成,然后装配在自制的流通池中并用光导纤维连入荧光分光光度计,结果发现牛血清白蛋白(BSA)对此敏感膜有明显的荧光增强反应,在0.4-20μmol/L范围内敏感膜的荧光增强度与BSA的浓度呈线性关系,检测下限为0.1μmol/L。并且此传感器无需特殊的试剂及其进行再生,等电点不同的蛋白质引起的荧光增强程度也不同,常见的金属离子对测定无影响,但重金属离子对测量有较大的影响。对传感器的响应机理也进行了多方面的分析,推测传感器的响应可能是由蛋白质上的氨基与丙烯酰胺荧光素上的羧基发生反应引起的。  相似文献   
137.
本文采用计算流体动力学(CFD)与有限元分析(FEA)相结合的方法,对三种不同后夹板结构刷式密封的摩擦热效应及传热特性进行了研究。分析了压比、转速以及后夹板结构形式对刷式密封温度分布、摩擦生成热以及刷丝最高温度的影响规律。研究结果表明:刷式密封的最高温度出现在刷丝束与转子表面接触区域,在刷丝束内,刷丝温度在围栏高度以下区域迅速下降。当压比、转速增大时,刷式密封的温升效应更为明显。同时,摩擦生成热及刷丝最高温度也随压比、转速的增大而逐渐增大。后夹板的非通环形槽结构对刷式密封摩擦热效应及传热特性的影响很小,但通槽结构则会改变密封内的温度分布。  相似文献   
138.
从酸性氯化物电解液体系电解共沉积Er-Pb-In-Zn合金锌粉,通过析氢及TAFEL极化测定,比较加入稀土后耐蚀性的变化,电解液中加入不同缓蚀剂后合金锌粉耐蚀性变化;通过循环伏安测定合金锌粉制成的电极的循环寿命;以合金锌粉为负极活性材料,组装成LR6实际电池,其放电性能与加汞电池基本相当。  相似文献   
139.
一种气相合成Silicalite—1沸石膜的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于在分离和催化领域的潜在应用前景,沸石膜近年来受到人们的广泛重视,制备沸石膜的方法很多,如原位水热合成、微波合成、电金属沉积、嵌入法等等,90年代以来,由于可减少昂贵的模板剂用量,以及能在不同载体上合成沸石膜等优点,蒸汽相合成法(VPT)受到关注^[1~3],通常采用浸渍方法或正硅酸乙酯(TEOS)的水解在载体上形成一层致密的无定形凝胶作为引入的硅源,随即在有机模板剂和水的蒸汽相中转晶得到沸石膜,自1992年Dong等^[1]首先采用VPT方法合成ZSM-5和ZSM-35沸石膜以来,已经成功制备了多各结构类型的沸石膜。  相似文献   
140.
本文首次采用堇青石为载体,用水热合成方法,制备了致密的高硅MFI沸石膜,并对其结构、成分以及气体渗透性质进行表征。  相似文献   
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