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221.
王继双李莉王海燕许鸣镝 《化学分析计量》2023,(6):65-69
建立高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸含量的分析方法。样品经体积分数为80%的甲醇溶液超声提取,以0.1%(体积分数)磷酸溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Osaka Soda Capcell Pak MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,色谱峰面积外标法定量。对羟基苯乙酮、对茴香酸和辛酰羟肟酸的质量浓度在2.5~60 mg/L范围内与对应色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.999 8,方法检出限均不大于0.22 mg/L。低、中、高三个浓度水平的加标回收率为85.8%~111.1%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~5.9%(n=6)。该方法操作简便,适用于化妆品中3种物质的测定。 相似文献
222.
水溶性阳离子型卟啉对层状磷酸锆插层行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了水溶性卟啉meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)对具有不同层间距和结构的层状磷酸锆[α-磷酸锆(α-ZrP)和γ-磷酸锆(γ-ZrP)]的插层行为. 研究发现: 相比α-磷酸锆, γ-磷酸锆虽然具有相对较大的层间距, 但同α-磷酸锆一样, TMPyP不能直接嵌入其中. 为嵌入TMPyP, 用预撑剂正丁胺(BA)处理磷酸锆. TMPyP可以嵌入α-ZrP•BA和α-ZrP•2BA(分别为单层丁胺和双层丁胺嵌入α-磷酸锆而形成的插层化合物), 其中, TMPyP以较短的时间与单层排列的丁胺交换而嵌入磷酸锆; 而卟啉却不能嵌入具有较大层间距的γ-ZrP•2BA(双层丁胺嵌入γ-磷酸锆而形成的一种很稳定的形式), 表明预撑剂在磷酸锆层板间的流动性是影响卟啉嵌入的一个重要因素. 另外, 结合XRD、红外、可见吸收等实验数据和α-磷酸锆层板高电荷密度的特性, 我们可推算出: TMPyP以自由碱的形式呈单层倾斜方式紧密堆积在α-磷酸锆层板间. 相似文献
223.
本实验采用PECVD方法在不同透明导电薄膜上沉积了p型掺杂(p-Si:H)膜.用拉曼(Raman)光谱测试了p-Si:H膜的晶化率,并用扫描电子显微镜(SEM)观察了其形貌.结果表明:在SnO2上沉积的p-Si:H膜的晶化率较其它两种衬底高,相应的SEM形貌显示颗粒尺寸也较大.通过I-V测试仪测试了ZnO:Al/p-Si:H、SnO2/p-Si:H和SnO2/ZnO:Al/p-Si:H的接触特性,结果显示ZnO:Al/p-Si:H的接触特性并不比SnO2/p-Si:H差. 相似文献
224.
高效液相色谱法检测食品中多种香料共存时的罂粟壳 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法检测食品中多种香料共存时的罂粟壳。样品经碱化后采用氯仿 乙醇 (体积比为 9∶1)提取 ,在苯基柱上以乙腈 甲醇 水为流动相进行分离 ,外标法定量。罂粟碱 ,吗啡 ,可待因在 1 2mg/L~ 10 0mg/L范围内线性关系良好 ,平均回收率为 79.3%~ 86 .1%。该方法的专属性和准确度较高。 相似文献
225.
226.
用聚苯胺膜从牛乳中直接分离黄嘌呤氧化酶 总被引:1,自引:0,他引:1
酶电极;新鲜牛乳;固定分离;用聚苯胺膜从牛乳中直接分离黄嘌呤氧化酶 相似文献
227.
具有无界时滞的变系数差分方程解的振动性 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对一类具有无界时滞的变系数差分方程的解的振动性建立了几个新的准则, 推广了[6]的结论. 相似文献
228.
对一条催化RNA切割反应的苏糖核酸(TNA)酶6-29进行了系统的生物化学表征,探究了TNA酶6-29对RNA底物的序列要求,测定了TNA酶6-29催化反应的酶学常数,并进一步开发了TNA酶6-29在切割microRNA中的应用.研究结果表明,TNA酶6-29能够耐受底物结合臂和切割位点的多种变化,具有良好的底物序列通用性; TNA酶6-29能够在镁离子和锰离子等多种金属离子的存在下发挥催化活性,并且能够催化多个底物分子发生切割反应,具有酶的典型特征.基于TNA酶6-29良好的普适性,进一步展示了TNA酶6-29可以切割不同序列microRNA分子.本文结果表明,具有催化活性的TNA是一种有潜力的分子工具,有望进一步应用于疾病诊疗领域. 相似文献