全文获取类型
收费全文 | 71篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 33篇 |
专业分类
化学 | 59篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 5篇 |
数学 | 14篇 |
物理学 | 33篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 1篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 6篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有113条查询结果,搜索用时 8 毫秒
41.
漆树漆酶的催化氧化作用(X):叔丁基儿茶酚类底物的漆酶… 总被引:2,自引:0,他引:2
对6个汉丁基的儿茶酚类底物的离解和漆酶催化氧化反进行了考察,结果表明,叔丁基的存在,有利于增进对底物的结合,并可以利用漆酶活性中心周围提供的PH环境和质了体性质,促进底物的离解,使这类底物能在无于其一级离解的弱酸性环境中进行反应,由于叔丁基的特性和漆酶的微环境效应的共同作用,这些底物在PH=6.0的水溶液环境中都能顺利地氧化成相应邻醌,并具有合成价值,ESR结果证明,这些底物在弱酸性条件下的漆酶催 相似文献
42.
43.
以5,6-二溴-2,3-二氰基氢醌为底物,在pH4.50条件下,用分光光度法考察了FeSO4对漆树漆酶催化氧化反应的影响.结果表明,在本文实验条件下SO2-4离子对酶促反应的影响基本可以忽略,而Fe2+离子对漆酶的催化氧化反应则有明显的竞争性抑制作用.研究证实,Fe2+离子的抑制作用是通过它还原酶促反应的产物半醌自由基阴离子来实现的. 相似文献
44.
偏振光天文导航定位能力分析 总被引:2,自引:0,他引:2
基于天空光偏振特征的天文导航方式是最近发展起来的一种自动天文导航方式,其定位能力直接决定了它的发展应用价值.针对舰船偏振光天文导航方式,从天空光偏振角的探测模型和单天体天文定位的船位误差模型出发,建立了偏振光天文导航的误差模型.利用该模型,仿真计算分析了偏振光天文导航的定位能力.分析表明:当太阳位于探测装置的正横方向且天顶角较大时,探测到的天空光偏振角对太阳方向的变化最敏感,最有利于偏振光天文导航;当偏振角的测角准确度达到角分水平时,偏振光天文导航方式的自动定位准确度可达海里级,可用于辅助惯性导航. 相似文献
45.
针对纯电动客车热泵空调用翅片管式冷凝器的匹配设计,利用MATLAB自主编写了一套通用的仿真设计程序,并且在消除冷凝器具体结构影响的条件下,基于谷轮ZW79KAE涡旋压缩机的工作性能,运用该程序仿真分析了设计参数对设计结果的影响。结果表明:冷凝温度一定时,总传热系数和空气流量随空气进出口温差的减小而增大,且总传热系数的增长趋势逐渐减缓,当温差每减小1K时,总传热系数增大约5%,流量增大约15%;空气进出口温差一定时,冷凝器设计热负荷和总传热面积随冷凝温度的降低而增大,当冷凝温度从323.15K降低至318.15K时,总传热面积增大约30%。 相似文献
46.
用分光光度法对6个含叔丁基的儿茶酚类底物在不同PH条件下的离解和漆酶催化氧化行为进行了考察,测定了它们在PH8.0时的反应速度常数.结果表明,叔丁基的疏水性较好地适应了漆酶对底物疏水程度的要求,使这类底物更容易为漆酶所包结;漆酶活性中心周围的酸性氨基酸残基中的ω-羧基阴离子所提供的pH环境和质子转移作用,促进了这类底物的离解,使这类底物能在远低于其一级离解所需pH的环境中进行反应.速度常数数据显示,取代基的疏水作用和取代基参与双齿配位的能力是影响这类底物反应速度的主要因素;在叔丁基的存在下,取代基的电子效应对这类底物的反应速度的影响变得不明显. 相似文献
47.
48.
漆树漆酶的催化氧化作用 Ⅶ.稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以5,6-溴-2,3-二氰基氢醌为底物,在pH4.0~6.0条件下,用分光光度法考察了稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制作用,探讨了抑制特征、抑制位点和作用方式.结果证明,稀土金属离子对漆酶催化活性的抑制属竞争性抑制过程.稀土金属离子的抑制作用是通过它与漆酶活性中心周围的酸性氨基酸残基中的ω-羧基阴离子的配位相互作用实现的;在这种作用下,ω-羧基阴离子对废物酚羟基的氢键或碱催化作用被削弱,使田羟基中的氢以H+方式离去的速度受到阻碍.在pH4.5条件下,La3+离子与ω-羧基阴离子配合反应的解离常数(Ki)经测定为2.4×10-6mol·L-1.研究表明,漆酶分子中的酸性氨基酸残基对于酶-底物复合物的形成及进一步反应,尤其是酚羟基中氢的离去起着十分重要的作用. 相似文献
49.
实验研究了有机工质R245fa在内径为10 mm的不锈钢光管和烧结电镀多尺度镀层强化管内的流动沸腾传热特性。实验工况为:饱和压力0.6 MPa,质量流速189.3~708.14 kg·s-1·m-2,热流密度4.94~44.74 k W·m-2,干度0.01~0.9。实验结果表明:实验条件下观测到分层流与环状流两种流型,发现管内多尺度强浸润镀层能够促进环状流的转变提前。与光管相比,烧结电镀多尺度镀层强化管具有明显的强化沸腾换热的效果,其传热强化因子平均为1.87,最大强化效果为3.15。随着热流密度以及干度的增大,传热强化因子先增加后降低。流型可视化对比发现,强化管壁面的强润湿性促进上壁面液相吸附以及快速再浸润,对流动沸腾换热具有积极作用。 相似文献
50.
新显色剂2,6-二溴-4羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd(Ⅱ)显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新合成显色剂2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与Cd(Ⅱ)的高灵敏显色反应。在Triton X-100存在下,于pH 11.2的氨水-氯化铵缓冲介质中,镉与该试剂生成1:2稳定的橙红色配合物,最大吸收峰位于525nm处,Cd(Ⅱ)在0~18μg/25ml内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.64×10~5,以硫代硫酸钠-酒石酸钾钠-氟化铵为掩蔽剂,用于水样中微量镉的测定,获得较好结果。 相似文献