电感耦合等离子体原子发射光谱测定铬矿中的铅、锌、镍、钛、磷

提出了电感耦合等离子体原子原子发射光谱测定铬矿中的铅、锌、镍、钛、磷含量的方法,选择各元素的分析谱线,采用正交试验的方法确定仪器的工作参数,方法的检出限0.22 ~1.50ug·L-1 ,方法的回收率在89%~112%,测定值的相对标准偏差（n=5）小于1.45%,方法用于铬矿杂元素的分析结果与现有的国标检验方法测定值一致。填补无铬矿中铅、锌、钛元素检测方法的空白。     

富缺陷BN负载的高分散Cu催化乙醇脱氢制乙醛

生物乙醇作为平台分子通过催化转化的方法可以制备烯烃、乙醛、丁醇和芳香化学品等,其中乙醛是生产乙酸、季戊四醇、三氯乙醛、山梨酸等重要化学品的原料.随着乙醛的需求量逐年增加,发展以乙醇直接脱氢生成乙醛的工艺,具有联产氢气、原子经济性高、产物易分离的优点,符合国际绿色低碳发展战略要求,有望替代当前乙烯氧化法生产工艺.乙醇分子...     

天然气水化合物的声学探测进展

天然水合物是一种未来的新型能源,与此相关的研究正日益成为能源勘探领域的热点。本文对 天然水合物及其特点、分布和探测技术进行了简要的介绍,在此基础上从声学技术研究角度出发, 介绍了声波测井、地震探测、海底地貌声波检测技术等在探测天然水合物中的应用;并探讨了声学方 法和技术在评价天然水合物储层方面的研究内容、进展和侧重点。     

大光腔小垂直发散角InGaAs/GaAs/AlGaAs半导体激光器

提出并实现了新型隧道再生耦合大光腔半导体激光器，近场光斑宽度达到1μm，较普通半导体激光器提高了一个数量级，有效地解决了普通半导体激光器由于发光面积狭窄而导致的端面灾变性毁坏和垂直发散角大的问题. 采用低压金属有机物化学气相沉积方法生长了以C和Si分别作为掺杂剂的AlGaAs隧道结、GaAs/InGaAs应变量子阱有源区和新型半导体激光器外延结构，并制备出器件，其垂直发散角为20°，阈值电流密度为277A/cm2，斜率效率在未镀膜时达到0.80W/A. 关键词： 半导体激光器 大光腔 隧道再生     

高性能重氮缩微材料

随着信息量的急剧增长，需要保存的文献资料越来越多，查阅也日益繁琐。自六十年代以来，缩微技术得到了迅速的发展，通常采用的卤化银缩微胶片，它具有感光度高、对比度好、影像密度大等优点，但它需经繁琐的显定影操作，难以满足信息的实时传递和交换，此外还     

前手性硅甲基的非等时性——卤代烷烃溶剂对化学位移差值的影响

我们曾报道具有手性基团的二甲基二烷氧基砬烷(CH_3)_2Si(OR*)(OR)的前手性硅甲基具有非等时性(anisochronous),即两个硅甲基的~1H NMR化学位移有差别,并研究了分子结构对差值大小的影响。本文将报道卤代院烃溶剂及溶液浓度与化学位移差值的关系,以期深入了解溶剂分子与硅烷分子间的相互作     

北京τ─粲工厂储存环磁聚焦结构的设计研究

对北京τ–粲工厂(BTCF)储存环磁聚焦结构设计中所涉及的一些关键物理问题作了探讨和研究,提出了可行性的方案.该方案的高亮度模式动力学孔径较大;单色模式的托歇克寿命较长、亮度较高;并且能兼容纵向极化束对撞模式.     

油松毛虫性引诱剂(5z,7e)-十二碳二烯醇及其乙酸酯和丙酸酯的合成

从三甲基烯丙基硅烷和已炔出发,经过烷基化反应、硅卤消除反应、铝氢化反应以及烯基碘(4)和烯基铝(6)的偶联反应,实现了油松毛虫性引诱剂(1a—1c)的合成。总产率为20％,产物的立体化学纯度为94％。     

红外吸收光谱法鉴定进口中亚铜矿和含铜物料

基于阿拉山口口岸重要地理位置,结合进口中亚铜矿和含铜物料情况,按照国别收集阿拉山口口岸进口铜矿和含铜物料样品。利用红外吸收光谱可根据未知物在红外吸收光谱中吸收峰的强度、位置和形状,确定该未知物分子中包含有哪些基团,从而推断该未知物结构的性质,通过优化实验条件,对铜矿和含铜物料进行定性鉴定技术的研究,并建立符合新疆口岸进口中亚国家铜矿产品谱图库,便于快速确定矿产国别及品质源头,防止低含量铜冶炼残渣易名高含量铜精矿进口,危害国家利益。     

快速滤过型净化结合气相色谱-串联质谱法同时检测茶叶中10种拟除虫菊酯农药残留

建立了快速滤过型净化（m-PFC）结合气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定茶叶中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。比较了采用不同提取溶剂（乙腈、丙酮和乙酸乙酯）和不同提取方式（不加水浸泡和加水浸泡）时10种农药的提取效率；比较了2种QuEChERS净化管和m-PFC柱对茶叶提取液的净化效果和农药残留的回收率。结果表明，茶叶样品不加水浸泡，用乙腈提取效果最好；m-PFC柱对茶叶提取液净化效果良好，而且能保证较高的农药回收率。10种拟除虫菊酯农药在相应的范围内有良好的线性关系，相关系数（R²）大于0.9980；10种农药在4个水平添加下的回收率为87.5%~111.3%，RSD为2.1%~8.9%。方法的检出限为0.001~0.015 mg/kg，定量限为0.003~0.05 mg/kg。利用该方法检测市售50例茶叶样品中10种拟除虫菊酯农药的残留，检出率为48%，但农药残留量均在国家标准限量值以下。与传统QuEChERS法和固相萃取法相比，该方法具有操作简单、准确度和精密度良好等优点，为多种拟除虫菊酯类农药在茶叶中的残留测定提供了快速检测的新方法。