分化诱导剂的合成及晶体结构

合成出四个分化诱导剂,N,N,N',N'-四乙酰已二胺(Ⅰ),1,6-二烟酰已二胺(Ⅱ),1,6-二(3,5-二氧哌嗪)已烷(Ⅲ)和1,6-二[3,3'-(5,5-二甲乙内酰脲)]已烷(Ⅳ),对合成方法和路线进行了优化,通过元素分析、质谱、核磁和红外进行了表征,测定了化合物Ⅲ对人白血病细胞的分化诱导活性,利用单晶X射线四圆衍射测定了化合物Ⅳ的晶体结构,并与化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的晶体结构进行了比较。     

红外光谱法研究磺化间规聚苯乙烯离聚物离子间相互作用

采用红外光谱法研究了不同金属阳离子及水合作用对磺化间规聚苯乙烯 (SsPS)离聚物阴、阳离子间相互作用的影响 .实验结果表明 :离间相互作用的强弱可通过红外光谱表现出来 ,SsPS离聚物中磺酸根阴离子 (SO-3 )的红外吸收谱带与金属阳离子的性质及离聚物所处的环境有关 .在干燥状态下 ,SsPS离聚物中磺酸根阴离子 (SO-3 )由于受到金属阳离子静电场作用的影响 ,S—O键被极化而使其对称伸缩振动和不对称伸缩振动吸收峰移向高波数 ,移动的幅度与金属阳离子的性质有关 .离聚物吸水后 ,由于水合作用的影响 ,金属阳离子的极化作用减弱 ,因而使S—O键相应的对称伸缩振动和不对称伸缩振动吸收谱带移向低波数 .对于未中和的磺化间规聚苯乙烯 (SsPS H)样品 ,水合作用会使磺酸基团部分离解 ,产生磺酸根阴离子 (SO-3 ) .在干燥状态下 ,磺酸基团仍以—SO3H形式存在 ,红外谱图上出现—SO3H基团的特征吸收     

材料分析技术课程的课程思政实施与探索

材料分析技术是材料和化学相关专业的重要基础课程,具有鲜明的自然科学属性。本文以材料分析技术课程思政的教育教学实践为例,从专业知识的逻辑化、教学章节的专题化、思政元素的显性化、教学记录的过程化、成绩评价的多元化等几个方面,阐述课程思政的实施过程与效果,为理工科相关专业课课程思政的实施提供建议和参考。     

第五.六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究XXXXI.一些新的含氟膦叶立德衍生物的质谱研究

前文已报道了一些含氟膦叶立德衍生物的电子轰击(EI)和化学电离正、负离子(PCI、NCI)质谱,着重对化学电离的正、负离子的断裂机理进行了研究.在CI正离子谱中[M+H]~+为基峰,而CI负离子谱中出现稳定的[M—C_6H_5]~-离子. 关于一般膦叶立德的EI质谱已有报道,在正离子谱中出现各种骨架重排离子.重排机理文献中也有详细讨论.本文继续报道一些新的含氟膦叶立德的EI质谱,它们的断裂机     

利用液晶—常规固定液柱串联法分离氯代苯甲酸异构体

间位(m-)氯代苯甲酸是某些化学工业的重要原料,但往往含有对位(p-)和邻位(o-)异构体。由于p、m异构体的极性差别较小且沸点接近,用常规固定液,气相色谱法不能分离氯代苯甲酸甲酯异构体。据文献报道,用适于分离位置异构体的液晶作固定液,只能分离p、m异构体,而不能分离p、o     

核酸分子计算及应用

作为一种新兴计算技术,核酸分子计算因其信息存储量大、并行性高、微型化、低能耗的优点而备受关注.核酸分子计算系统主要包括信号输入、信号处理、信号输出三个模块,其目前已经能够实现数学逻辑运算、信息处理加密、模拟神经网络的功能,或与纳米材料结合构成分子机器,有望广泛应用于数学、医学、计算机科学等各种领域.本文概述了核酸分子计算的原理、功能及其生物医学应用,重点介绍了其在构建分子机器方面的研究进展,并讨论了当下面临的挑战.     

天然橡胶制备无毒有机乒乓球拍面粘合胶水的研究

以天然橡胶作为原材料,进行不同程度的机械塑炼,通过改变其平均分子量,对其构性关系进行研究。机械塑炼后的天然橡胶,平均分子量下降,塑性增加,在有机溶剂环己烷里的溶解度显著提高,最高溶解度接近29%。在相同固含量时,随着橡胶平均分子量的下降,溶液粘度增加。天然橡胶溶液的良好的粘合性能可以使胶板和胶片间形成有效的粘连,且其弹性会增加,从而制备一种具有弹性、无毒、环保的有机乒乓球拍面粘合胶水,粘接性能优于传统无机胶水。     

基于氨基功能化石墨烯磁性材料的磁固相萃取-高效液相色谱法分析海水中的氯酚类污染物

本文采用氨基功能化石墨烯磁性材料富集海水中的5种氯酚类(CPs)污染物,建立了一种快速、高效、灵敏的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)法,用于其残留量的测定。实验优化了磁固相萃取的条件,考察了样品pH值、富集时间和洗脱剂的种类与用量等对CPs回收率的影响。样品经富集后在C8反相液相色谱柱(250×4.6mm i.d.,5μm)上分离,以体积比为70∶30的甲醇-5mmol/L NH_4Ac溶液为流动相,紫外检测波长为230nm。结果表明,5种CPs的富集倍数可达250倍;CPs浓度在1~2 000ng/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(R)均大于0.9995;平均回收率为92.6%~101.2%,相对标准偏差为0.6%~7.2%;检出限为0.15~1.06ng/L,定量限为0.5~3.2ng/L。采用本方法对5个实际海水样品中的CPs进行了定量检测,结果其中一种样品含有2,4,6-三氯苯酚,浓度为6.5ng/L。