β羟肟萃取钯(Ⅱ)取代反应中的动力学催化作用

β羟肟、硫醚等在盐酸介质中萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应具有较高的选择性,有实用意义。Cleare等曾提出加入胺类化合物以加快β羟肟萃钯的速度。本文在研究β羟肟萃钯(Ⅱ)机理的基础上考察了加入伯胺后2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟(HL)萃取钯(Ⅱ)的热力学和动力学行为以及界面特性,试图阐明伯胺对该取代反应的加速机理。试验所用伯胺N1923(Am)为混合支链伯胺,上海有机所实验厂生产。水相中伯胺含量用溴酚兰分光光度法测定,其它实验方法参见[3]。     

TiO2胶粒在铝合金表面的电泳沉积及所制薄膜的光催化性能研究

TiO₂ membranes were prepared on aluminum-alloy thin plates by electrophoretic deposition and dip coating in a colloid solution of TiO₂, respectively. The photocatalytic activity of TiO₂ membrane was compared using ethylene as reactant, and the crystal and morphological structure of the membrane were characterized by XRD and SEM. The results showed that a more compact membrane with high loading of TiO₂ but lower photocatalytic activity of unit TiO₂ mass was obtained by electrophoresis compared with dip coating method. The addition of polyethylene glycol (PEG) to the sol of TiO₂ could improve the specific photocatalytic activity (ethylene conversion per unit mass TiO₂ and unit area of membrane piece) of the electrophoresis-membrane prepared from the sol, but could not change the specific photocatalytic activity of the dip-coating membrane from the sol. The ethylene conversion on the electrophoresis membrane prepared from the sol containing PEG (50 g·L^-1) was 9 times of that on the dip coating membrane. The effect of PEG on the properties of electrophoresis-membrane of TiO₂ was attributed to the change of electrokinetic properties of sol. Addition of PEG decreased ζ potential value of the sol and the mobility of the sol particle, increased viscidity of the colloid, thus decreasing both the electrophoresis deposition velocity of colloid particles and the electroosmosis velocity of diffuse layer of colloid particles. These favored the formation of a low compact and porous membrane on the electrode in electric field, and thus increasing the availability of TiO₂ in photocatalytic process.     

气相反应84/70 C_(70)(D_(5h))=C_(84)(D_2)热力学函数的计算

计算了不同温度下气相反应84／70C70（D5h）＝C84（D2）的热力学函数，讨论了C70（D5h）与C84（D2）之间相互转化的热力学条件；结果表明，温度低于2392K时C84（D2）比C70（D5h）稳定，温度高于2392K时气相中C70（D5h）比C84（D2）稳定；同时给出了气相C84（D2）的标准热力学函数。     

石油卟啉在反相─CN／C_（18）组合柱高效液相色谱中的分离与分析

石油卟啉是原油和含油沉积物中的一种地质化学标记物，由于卟啉族是一种极其复杂的混合物，且含量甚微，因此，给分离和鉴定工作带来相当大的困难。采用─ＣＮ／Ｃ＿（１８）组合柱、甲醇－水梯度淋洗的反相高效液相色谱和高灵敏度鉴定的质谱对卟啉族进行研究，结果表明，在所建立的色谱系统中，卟啉的类型和同系物都得到较好的分离，色谱图有较好的重现性，在分离的基础上对有地质信息的卟啉标记物进行了质谱分析。     

合欢鲜花香气挥发物成份研究

采用循环吹气吸附法捕集合欢鲜花头香,经溶剂冼脱后用GC/MS/DS联用技术和气相色谱双柱程序升温保留指数辅助定性分析鉴定出其中的25种成份,它们是单萜烯3种、芳烃1种、烯烃1种、含氮化合物2种、含氧化合物18种(其中醇8种、醛酮3种、酯5种、脂肪酸1种、环醚1种)。主要成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、α-罗勒烯、顺-氧化芳樟醇(吡喃型)、芳樟醇、异戊醇和4-戊烯-2-酮。嗅觉鉴定的结果表明,合欢鲜花的主要赋香成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、芳樟醇、异戊醇、α-罗勒烯和2,2,4-三甲基恶丁烷。     

浓碱溶液中铜阳极产物的阴极还原行为研究I: Cu(I)产物的阴极还原

采用特定的电势扫描程序测出了浓碱溶液中Cu(I)阳极产物的多重还原电流峰。根据各峰之间转化或竞争的关系, 提出了亚铜氧化物的吸附成相和溶解沉淀两种途径共存的形成机理。为确定各阴极峰的归属, 本文采用了将阴极电流峰与XRD和XPS特征峰进行半定量对比的方法。     

用联谱技术鉴定维生素E同系物的结构

本文介绍从精炼植物油副产物中提取的天然维生素E(生育酚)进行高效液相色谱的分析、分离条件的研究。用φ8×300mm的硅胶柱进行了维生E同系物各组分纯样的制备。用质谱与核磁共振波谱仪对同系物各组分进行了结构鉴定。按经验公式计算的化学位移值与实测化学位移值,基本一致。确定了由精炼植物油副产物中得到的维生素E同系物主要含有α-、β-、γ-及δ-维生素E。     

低压离子色谱法测定天然水中Cl~-,NO_3~-和SO_4~(2-)

利用低压离子色谱法（电导检测器）测定了沈阳地区自来水、湖水、河水和雨水中的Ｃｌ－，ＮＯ－３和ＳＯ２－４。当以１．４４ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３作淋洗液、流速为１．２ｍＬ／ｍｉｎ时，分离效果良好，３种阴离子的检出限分别为０．０１３６，０．２０４和０．１６１ｍｇ／Ｌ，回收率为９０％～１０４％。选定的色谱条件同样适用于ＮＯ－２和ＳＯ２－３的测定。重点讨论了用低压离子色谱法测定阴离子时在选用淋洗液组成上的局限性。     

大鼠视网膜神经节细胞诱向因子及其mRNA的生后发育变化

本文用视网膜神经节细胞诱向因子(RGNTF)单抗对生后不同龄大鼠视系统的RGNTF进行免疫组化定位、定量。结果发现:在0—1天龄组,大鼠上丘浅,深部的神经细胞及视膜神经节细胞(RGC)呈强阳性,其RGNTF含量分别为88％,100％和100％;在5—6天龄组,其RGNTF含量明显减少,至50％,30％和80％等;随年龄增第RGNTF含量渐减至0％(2年)。用~(32)P标合成RGNTF N-末端7个氨基酸序列的特异性DNA探针作原位杂交。其结果显示:只有0—1天龄组,大鼠上丘浅、深部神经细胞内有强杂交反应,表示大量RGNTF mRNA的存在;而RGC则无杂交反应。结论:初生大鼠的RGC是依赖上丘神经细胞供应RGNTF;其自然死亡可能与上丘的RGNTF大量减产,减少供应有关。     

酰氨基硫脲及其相关杂环化合物的研究——Ⅵ.3-(4’-吡啶基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-烃硫醚类化合物的合成

1,2,4-三唑类衍生物具有多种生物活性。如抗菌、抗痉挛、消炎、抗血吸虫、抗血糖过低或抗血小板凝聚等。有趣的是它与某些致癌物质联用时,还具有抗癌活性。Pathak和 Sharma 又曾指出,1,2,4-三唑-5-硫醇的硫醚类衍生物较其母体硫醇化合物具有更高的生物活性。受此启发,作者将前文3-(4′-吡