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161.
1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化烯烃的不对称氨羟化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化剂在5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性(85%~99%e.e.)和区域选择性,产率48%~68%. 相似文献
162.
过渡金属酞菁配合物化学修饰电极的研究:Ⅳ对抗坏血酸的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
用化学吸附法首次制备了FE(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的3,3′,3′′,3′′′-四硝基酞菁配合物化学修饰电极(ML CME),用循环伏安法(CV)研究了它们对抗坏血酸(AH_2)的电催化氧化.与未修饰玻碳电极(GC)相比,AH_2在ML CME(GC基体)上的氧化峰电位(Epa)负移150mV左右,氧比峰电流(Ipa)明显增大.各ML CME对AH_2的电催化氧化活性均有很高的稳定性.AH_2在ML CME上的氧化峰电流和AH_2的浓度之间有着良好的线性关系. 相似文献
163.
石墨炉原子吸收法测定人体血尿和尿中锗 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了口服有机锗后人体血浆及尿中锗的测定方法。以5%三氯乙酸溶液沉淀血蛋白,离心分离后,取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂,提高灰化温度至1400℃,消除了样品中大量基体对测定锗的干扰,方法特征量为31pg,检出限为28pg(3σ),样品加标准回收率为:血浆91.4% ̄97.0%,尿97.2% ̄105%。 相似文献
164.
165.
在乙醇-水溶液中合成了14种2,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代-4′-甲酰吡啶)吡啶稀土配合物,元素分析确定其化学组成的RE2L3.nH2O并用紫外可见光谱、红外光谱,核磁共振谱,热分析,荧光光谱,摩尔电导等进行了表征。 相似文献
166.
167.
本文提出了用穿透法和散射背景法测定矿物试样的质量吸收系数,对荧光X射线辐射强度进行校正,以克服基体效应。并对基理和实验方法进行了初步的推导和阐述。样品可不经任何处理,直接进行测定,从而提高了分析速度和灵敏度。 相似文献
168.
苯酚羟化过程中过氧化氢的分解行为研究 总被引:6,自引:1,他引:6
分别以水及二氧六环,乙腈为溶剂,研究了苯酚,邻苯二酚,对苯二酚及苯醌绎H2O2分解的抑制作用。实验结果表明,当以水为溶剂时,有机底物的加入使H2O2分解反应的活化能上升,氧气的分解量下降;而有机溶剂中,有机底物并不起抑制作用。 相似文献
169.
從上海市購得的百部根中,分離出對葉百部鹼。其氫碘酸鹽的熔點爲252°。又從母液中分得一種氫碘酸鹽,熔點218°。 從直立百部中分得一新植物鹼,暫命名為直立百部鹼,C_(25)H_(35)O_(7)N,熔點172°, [α]_D~9=+122.5°。此植物鹼是一個叔胺鹼,並製得幾種晶體鹽。 相似文献
170.