吸附剂对柱色谱法分离荧光黄和碱性湖蓝BB效果的影响

吸附剂是影响柱色谱分离效果的重要因素,研究了几种常见的吸附剂如硅胶、碱性氧化铝、中性氧化铝、酸性氧化铝等对柱色谱法分离荧光黄和碱性湖蓝BB分离效果的影响,利用NH3-TPD及N2吸附-脱附分别表征了吸附剂的酸分布及孔分布,采用密度泛函方法计算了荧光黄和碱性湖蓝BB分子的尺寸,并分析了吸附剂酸性、结构与分离效果的关系。实验结果显示硅胶的分离效果好于氧化铝。并且,用硅胶作吸附剂时荧光黄先被洗脱,与氧化铝作吸附剂的洗脱顺序相反。实验过程有利于学生理解吸附剂的作用,加深对柱色谱法的理解,培养严谨、认真的科学态度,提高分析问题解决问题的能力,具有重要意义。     

氨基酸和肽的电致化学发光流动注射分析

利用联吡啶钌化合物（Ⅱ）Ｒｕ（ｂｐｙ）＾２＋３对一些氨基酸，肽和含氮化合物的电致化学发光流动注射分析进行了研究。在弱碱性水溶液中Ｒｕ（ｂｐｙ）＾２＋３在玻碳电极表面于＋１．３５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处经为Ｒｕ（ｂｐｙ）＾３＋３，并有发光现象出现，微量的氨基酸，肽和茜些含氮化合物加入会对发光有明显的增强作用。实验结果表明在１９种氨基酸中，该方法的检出限从羟基脯氨酸，脯氨酸的０．１ｐｍｏｌ升至丝氨     

室温离子液体中水溶性铑膦配合物催化1-己烯氢甲酰化反应的研究

研究了水溶性膦配体铑配合物在若干离子液体中的1-己烯氢甲酰化反应性能．通过改变离子液体的阴阳离子结构，可使水溶性TPPTS-铑配合物在离子液体中表现出较高的卜己烯氢甲酰化反应活性和选择性；在[BMI]BF4离子液体中加入适量的水，可提高TPPTS-铑配合物的催化活性；在[BMI]BF4离子液体中，水／有机两亲性膦配体与铑形成的配合物，反应后催化剂与产物自动分层，实现催化剂的循环使用．本文结果表明，水溶性膦配体铑配合物的催化活性与其在离子液体中的溶解度密切相关．     

稀土金属氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化蒽醌氢化制H2O2性能的影响

 采用湿浸法制备了用于蒽醌氢化制过氧化氢的系列氢化催化剂. 考察了不同稀土金属(La, Ce,Pr,Nd和Sm)氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化剂性能的影响. 采用XRD,H2-O2滴定和N2物理吸附等技术对催化剂进行了表征. 结果表明,适量稀土金属氧化物的加入能抑制高温处理时Al2O3晶粒的增长,增大催化剂比表面积,提高金属Pd的分散度,从而提高催化剂的氢化活性. 稀土金属氧化物对Pd/δ,θ-Al2O3催化性能的影响顺序为La＞Nd＞Pr＞Sm＞Ce.     

碳纳米管修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电催化研究

用循环伏安法(CV)和交流阻抗技术(EIS),研究了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在多壁碳纳米管(MWCNT)修饰电极上的电化学行为。分析和比较了修饰电极对这两种酚的催化反应。修饰电极对两种多酚类化合物都有强烈的电催化作用,电极过程受扩散控制。在pH 5.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,HQ在修饰电极上的线性范围是10×10-4~1.0×10-2mol/L,检出限为1.0×10-5mol/L;在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,CC在修饰电极上的线性范围是4.0×10-5~2.0×10-3mol/L,检出限为8.0×10-6mol/L。该修饰电极可对HQ和CC同时进行测定。     

数学问题解答

2005年11月号问题解答(解答由问题提供人给出)1581在正方形ABCD中,AB=2,E是AB边的中点,F是BC边上的一点,将△AED、△DCF折起(如图),使A,C重合于A′点.(Ⅰ)问F点在什么位置时,才能使△DCF、△AED折起后(使A,C重合于A′)成为三棱锥A′-EFD.(Ⅱ)求三棱锥A′-EFD的体积的最大值.解(Ⅰ)设BF=x,由已知AE=EB=1,所以EF=1 x2,FC=2-x,所以0相似文献   

半导体漂移扩散模型的拟中性极限: 掺杂函数变号的情形

在极大模(关于空间变量一致)意义下严格地证明了含有变号的一般掺杂函数的半导体非定常漂移扩散模型的拟中性极限. 此结果改进了Wang等得到的在平方可积意义下的极限.     

ML42-几何和电子结构的理论研究(M=Ni2+,Pd2+,Pt2+;L=CN-,Cl-)

对具有16电子的镍族二价阴离子系列的几何和电子结构进行了研究．在从头算和密度泛函（DFT）的水平上计算得到的几何结构与实验结果具有较好的可比性．SVWN，BP86和B3LYP计算的键长、键角一般具有相同的趋势，但SVWN计算的键长有时偏短．NP2个别情况下表现出异于DFT的趋势．电荷分布计算结果表明：在高自旋态的（扭曲）四面体NiCl4^2-中，Ni具有较高的正电荷，NP2的计算值甚至接近两个正电荷；相对而言，低自旋态的平方四边形中金属原子拥有明显较低的正电荷．计算结果证明了传统观点，即Cl^-是比CN^-更弱的电子受体，这点在NiCl4^2-的情形下体现得特别明显，Cl^-几乎没有为Ni^2＋提供电子或负电荷．     

地表水中油污染的检测技术

油类物质是水体的重要污染源,检测水中油含量是控制水污染、掌握水质变化、保护水资源的必不可缺的手段,具有重要的现实意义.本文介绍了近年来地表水中油污染的各种检测技术,指出了这些方法的优缺点,可供从事相关领域工作的技术人员参考,从而能更好地发展和应用这些技术.