利用偏振全息记录可重复擦写的偶氮相位光栅

利用偏振全息技术在偶氮苯侧链聚合物薄膜上进行了记录全息相位光栅的研究.从理论和实验两方面分析了不同的偏振全息模式、偶氮高分子聚合物材料和全息曝光时间对相位光栅生成的影响.通过实验比较,确定了最佳的实验条件,在形成折射率相位光栅的同时,最大限度的避免了由于大分子运动而导致的表面起伏对相位光栅的破坏,并在此基础上,记录了可重复擦写的全息相位光栅.这种全息光栅制作比较方便,光栅系数可以方便的调整,在室温下非常稳定并且能用圆偏振光完全擦除后重复写入.     

Pt/TiO2光催化降解甲苯

选择甲苯作为研究对象,探讨了在不同光源照射、不同光催化剂的作用下,气相甲苯的降解情况,结果表明甲苯在紫外杀菌灯照射下有明显的光化学反应发生。在光催化剂作用、转折灯照射时,甲苯发生催化氧化反应;并对催化剂在降解甲苯反应中的失活原因做了初步探讨。     

溴化银/二氧化钛复合材料的可见光催化性能

将硝酸银的乙醇溶液与溶胶凝胶TiO2混合得到前驱体,随后经共沉淀-煅烧制备得到AgBr/TiO2复合材料;采用扫描电镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪分析了复合材料的形貌、晶体结构、Ag元素的价态,采用紫外-可见漫反射光谱仪测定了其光吸收性能;进而以甲基橙(MO)的可见光降解为探针反应测定了AgBr/TiO2复合材料的可见光催化性能.结果表明,当前驱体在不同温度下煅烧后,无定形TiO2颗粒逐渐增大,并逐渐转变为锐钛矿结构;担载的AgBr可明显拓展TiO2的可见光吸收范围;Ag物种主要以Ag+形式存在.当煅烧温度为300℃时,复合材料的光催化活性最高,MO的降解率在60min内达到90%以上;随着煅烧温度的增加,催化活性逐渐降低.     

Au/TiO2光催化分解臭氧

 采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2催化剂,用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱进行了表征,结果表明,样品在空气中于200 ℃处理后,金以金属态Au0的形式沉积在TiO2表面. 与TiO2相比,担载金的TiO2具有明显的光催化分解O3的活性. 黑光灯光照20 h后, 1%Au/TiO2催化剂对O3的分解率仍达98%以上. TiO2上的Au簇作为电子的捕获中心,能够促使电子与空穴的有效分离. 而Au簇和载体TiO2的周界处作为O3新的吸附活性中心,促进了O3的分解.     

夸克激发与质子自旋

提出一种新的重子波函数,它由SU(6)对称的三夸克组态和伴随的海夸克激发与价夸克激发组态构成.用此波函数对GA/GV,μP/μn及夸克自旋对质子自旋贡献的计算结果与实验数据符合甚好.     

Atom Scan 2000型顺序等离子体发射光谱仪性能初探

本文简介了Atom Scan 2000型顺序等离子体发射光谱仪的主要组成部分和仪器性能;通过实验对该仪器难以掌握的"定准峰位"方面,初步摸索出了在实际中所采用的方法以获得其谱线最大强度值;通过不同数据说明了该仪器在实际应用中的效果;在分析中对光谱线干扰及背景校正方面较难掌握,特别是对扣除背景方面对我们来说还是一个有待于进一步探索的问题。     

高比表面积TiO_2纳米管的制备与表征

采用一种简单的化学合成方法制备TiO2 纳米管 ,并采用TEM、XRD等分析手段对TiO2 纳米管进行了表征 .考察了不同温度对TiO2 纳米管比表面积及孔体积的影响 .结果表明 ,采用该方法制得的TiO2 纳米管 ,比用模板法制备的TiO2 纳米管的管径小、管形均匀 .此纳米管的比表面积大于 2 0 0m2 /g ,孔体积最大可达 0 .784cm3 /g .     

大口径毛细管柱拟柱上进样衬管的研制

进样口衬管是气相色谱仪进样口的重要部件，样品的分离效果、定量的可靠性与重现性都与进样方法及进样口衬管息息相关。岛津GC—17A所配的大口径毛细管柱的直接进样衬管死体积较大，为克服衬管死体积引起进样谱带展宽的缺点，厂商建议使用的线速度远高于大口径平均最佳线速度，由于国内大多数色谱用户使用N2作载气，这就必然是在牺牲更多柱效的情况下进行色谱分析。柱上进样方式是弥补上述缺点的有效方法。但无论是柱上（on column）进样或改进的柱上（at column）进样装置均较复杂。我们研制了一种简易的（热）拟柱上进样衬管，可以直接安装在色谱仪器的填充柱进样口，在最佳线速度下分析样品，充分发挥大口径柱的柱效，分离效果基本与分流进样一样。     

喷墨打印法制备MnO2薄膜电极的超电容性能

在碱性条件下用KMnO4氧化MnSO4制备得到粒径约小于200 nm 的MnO2微粒. 将MnO2粉末、乙炔黑、分散剂Lomar-D、粘度控制剂乙醇胺、粘结剂羧甲基纤维素钠(CMCS)及去离子水按质量比200:40:4:1:1:4000混合, 超声分散得到稳定的“墨水”体系. 用计算机喷墨打印得到MnO2超薄电极. SEM测试结果表明电极表面均匀, 厚度约为2.5 μm. 循环伏安法和恒电流充放电实验结果表明, 在1 mol·L-1 Li2SO4溶液中, 电位区间为0-0.85 V(vs SCE)内MnO2超薄电极表现出优良的超电容性能. 在以9.4 A·g-1充放电时, MnO2超薄电极的放电比电容为154 F·g-1, 循环2000周后, 电容量几乎不变.     

纳米管TiO2光催化降解丙烯的研究

制备了纳米管TiO₂并研究了不同pH和不同处理温度对纳米管TiO₂光催化氧化丙烯的影响,采用能量色散分析、荧光光谱和X射线衍射谱等方法对影响因素进行了初步探讨.