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101.
过渡金属诱导亚硫酸盐体系产生硫氧自由基是一种新型的高级氧化技术,比常规的高级氧化过程(基于羟基自由基等)有更优越的性能.我们对过渡金属离子活化过硫酸盐和亚硫酸盐的硫氧自由基生成链式反应过程、自由基用于氧化有机污染物的国内外研究现状进行了大致总结,并以SBA-15介孔分子筛为载体,采用浸渍法制备Co-SBA-15固相催化剂,将此固相催化剂用于活化亚硫酸钠,产生强氧化性自由基,以此来降解制药废水中典型污染物对乙酰氨基酚(APAP).通过正交试验,探讨了pH、温度、钴离子与亚硫酸根的比值(简称钴硫比)、气体含氧量等参数对污染物降解效果的影响.对催化剂进行表征,对体系中产生的自由基类型进行检测,结合实验结果和文献资料对降解产物进行了分析,探究了APAP的降解原理. 相似文献
102.
用配体2?(4?吡啶基)?咪唑(4?PIM)和2?(4?(1?咪唑基)?苯基)?咪唑(IPI)分别与AgClO4和ZnCl2反应得到了配合物[Ag(4?PIM)]ClO4(1)和[Zn(IPI)]Cl2·H2O(2)。晶体结构分析表明配合物1与2分别具有M4L4和M2L2金属有机大环结构,且金属有机大环分子结构中存在较强的分子间作用力、芳环之间π?π作用和氢键作用。刚性配体IPI分别与AgNO3和Zn(NO3)2在甲醇、乙醇、二甲基亚砜、乙二醇、四氢呋喃、乙腈等有机溶剂中均能形成超分子凝胶;在乙醇溶剂中IPI与AgNO3、AgClO4、AgBF4、AgPF6、Ag(OSO2CF3)、Zn(NO3)2、Zn(BF4)2、Zn(ClO4)2、Co(NO3)2分别作用也能形成金属有机凝胶。配体IPI分子中咪唑环的1号位的N原子连接H原子,能分别与水分子或者溶剂分子之间形成氢键,可能是“锁”住溶剂分子形成凝胶的关键因素。扫描电镜图片显示配体IPI与AgNO3等银盐和Zn(NO3)2等锌盐在不同溶剂中能分别形成蓬松棉花状结构和疏松似面包状结构的金属有机超分子凝胶。 相似文献
103.
催化湿式共氧化法同时去除硝基苯和苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在150–210 oC,1.0 MPa氧分压条件下,对催化湿式共氧化法同时去除硝基苯和苯酚进行了研究.与无催化剂共氧化降解苯酚和硝基苯相比,均相催化剂的加入极大提高了苯酚和硝基苯的去除.在所研究的过渡金属催化剂中, Cu2+, Co2+和Ni2+是有效的催化剂,其中Cu2+的催化活性最好.引发剂苯酚的连续加入模式对硝基苯的去除有很大的促进作用,分批加入苯酚的促进作用更明显.在200 oC,以Cu2+为催化剂,苯酚分两次加入,反应1 h,硝基苯去除率达到95%.这种催化共氧化体系以及分批进样引发剂的反应模式对有效去除环境中其它有机污染物提供了一种方法. 相似文献
104.
105.
106.
107.
108.
109.
本文采用FDA-PI荧光染色,DNA电泳和流式细胞仪等实验手段研究了本实验室自行重组并纯化的人TNF β对L929细胞的细胞毒效应,结果表明TNF β主要是诱导L929细胞以凋亡的形式死亡。实验还采用8种信号转导抑制剂,观察它们对TNF β杀伤L929细胞的影响,以探讨细胞凋亡的信号转导途径。初步研究表明:磷脂酶A2,Ca2+通道、丝氨酸蛋白酶的抑制剂能抑制TNF β对L929细胞的杀伤,而且抑制剂的持续存在能更有效地发挥这一抑制作用;相反地,蛋白激酶C和酪氨酸蛋白激酶的抑制剂可促进凋亡;而环加氧酶、磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂则对细胞凋亡不起作用。 相似文献
110.
关于不用计算导数的大范围收敛迭代法的注记 总被引:13,自引:2,他引:11
1 引 言在文 [1 ]中我们借助于动力系统方法导出了求连续函数 f(x)在区间 [a ,b]上单零点x 的一个大范围收敛的连续性方法 .此处 f(x)满足李氏条件 ,且 f(a) <0 ,f(b) >0 .这个连续性方法由动力系统dxdt =- f(x)x( 0 ) =x0 ∈ [a ,b]( 1 )确定 ,其解析解x(t ,x0 )具有性质limt→ +∞x(t,x0 ) =x , x0 ∈ [a ,b]. 为了数值地求出x ,我们利用显式欧拉法xn+ 1=xn -hnf(xn)x0 =b ora ( 2 )来求 ( 1 )式的解 .其中hn>0 ,为步长 .它的选择满足文 [1 ]中的不等式a<xn+ 1<xn,… 相似文献