基于QSAR/QSSR的苯并三唑化合物选择性抑制PTP-1B的研究

蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP-1B)特异性抑制剂是近年来治疗II型糖尿病药物研发的热点. PTP-1B与T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)同源性很高, 为了避免在使用PTP-1B抑制剂过程中对TCPTP产生交叉抑制, 则需要设计开发对PTP-1B具有高活性和高特异选择性的小分子化合物. 苯并三唑类化合物对PTP-1B的抑制活性很高, 并且其中一些化合物对PTP-1B表现出了较好的特异选择性, 具有良好的药用开发前景. 通过CoMFA和CoMSIA两种方法分别对该类化合物进行了三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)和三维定量结构-选择性关系(3D-QSSR)研究, 并建立了相关的预测模型. 计算结果表明PTP-1B中的Arg24与化合物的氢键相互作用是提高选择性的重要因素, 并且在R2位引入氢键供体且体积较大的强供电子基团, 将有利于化合物抑制活性的提高, 而在R2位取代基的末端引入氢键受体且体积较大的强吸电子基团, 将有利于化合物选择性的提高.     

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在全机有限元模型的基础上对机翼2-3墙间上壁板 某处150\,mm裂纹型损伤进行修理前后的强度评估. 给出了受损壁板修理后铆钉排数与残余过 载的定量关系;比较了长桁受损后是否修理对飞机结构承载能力的影响. 结论为战伤飞机快 速评定提供了科学依据,也为飞机平时修理提供参考.     

哑铃型钢管混凝土拱肋极限承载力研究

为了研究哑铃型钢管混凝土拱肋的力学性能,基于统一强度理论和等效梁柱法,考虑中间主应力和材料拉压比的影响,推导了其极限承载力的新公式。采用梁单元建立哑铃型钢管混凝土拱肋的有限元模型,对其受力全过程进行双重非线性分析。将理论分析结果和数值计算结果与相关文献的试验结果进行比较,吻合良好,验证了本文理论分析方法和有限元计算方法的正确性。采用有限元方法,对荷载工况、长细比、矢跨比、截面形式和腹腔混凝土等参数的影响特性进行分析,研究结果表明,荷载工况对哑铃型钢管混凝土拱肋的极限承载力影响显著,荷载越对称、均匀,拱肋的极限承载力越高,竖向变形越小;拱肋的极限承载力随长细比的增大而显著降低,随矢跨比的增大先提高后略有降低;截面形式对拱肋的强度和刚度均有较大影响,而腹腔混凝土对其强度和刚度几乎没有影响。     

甘油对酪蛋白酸钠光谱性质的影响

酪蛋白酸钠(sodium caseinate, SC)所制的可食食品包装膜能有效延缓食品中水份的迁移和扩散以及阻止氧气的氧化等从而对食品起到很好地保鲜和保护作用,由于酪蛋白亲水性较强,使其所制膜阻水性和机械性能均较差, 甘油(glycerol, G)作为添加剂可以增强酪蛋白酸钠膜的韧性和阻水性,为进一步阐明G和SC之间的作用方式及对酪蛋白酸钠结构产生的影响,本实验利用荧光光谱、傅里叶红外光谱和紫外光谱特性对它们的作用方式进行了研究。结果表明：G的加入可以使SC的荧光强度降低,由荧光强度变化速率和甘油的浓度的双对数回归曲线得出了G和SC的结合常数为1.127×103 L·mol-1和结合位点数为1.161, 得出G和SC分子之间结合方式为弱化学键;虽然添加G前后SC的红外光谱的吸收峰几乎相同,但吸收强度存在较大差异,说明SC二级结构受到了影响,使得β折叠β-转角结构减少,α螺旋、无规则卷曲、结构显著增多,以及分子间氢键加强;分析紫外光谱得出,G的加入没有改变SC肽键的结构,而是与SC以非共价键的方式结合形成分子质量更大的聚合物并使吸收峰值强度下降。该研究从分子的角度揭示了G和SC分子间的作用方式。     

Efficient Polarization Entanglement Distribution for W State Assisted by Frequency Degree of Freedom

We present an efficient faithful polarization entanglement distribution protocol for W state over an arbitrary noise channel,which use the frequency degree of freedom to carry the entanglement during the transmission.We describe the transmission of three-photon W state as an example,and then generalize this scheme to n-qubit W state situation.The remote parties can obtain maximally entangled W states on the polarization of photons,and the success probability is 100% in principle.As there was few entanglement purification for W state,our scheme is an efficient and practical method to share W state entanglement between distant parties,which will be useful in quantum communication.We also show that our scheme can be used to distribute arbitrary multi-particle entangled state.     

液相合成彩色氮化碳及其光电化学特性研究

减小带隙值和获得有序二维微结构是提高氮化碳光电化学性能的关键. 通过调控尿素和柠檬酸的比例, 采用室温熟化工艺, 合成出不同颜色的氮化碳材料, 成功地将其带隙减小至1.74 eV, 并获得了由有序二维网络构建的多孔微结构. 所得氮化碳获得了一定光电转换性能, 并随着带隙值的减小和二维网络结构的构建, 表现出少见的光诱导电荷存储行为.     

纳米ZnO-TiO2复合半导体的La3+改性及其光催化活性

采用溶胶-凝胶法对纳米ZnO-TiO2复合半导体进行了La3 改性,用热重-差示扫描量热、扫描电镜、X射线衍射和拉曼光谱分析了La3 /ZnO-TiO2的晶化温度和微晶结构,并以活性艳红K-2BP为模型降解物,在固定催化剂投加量和通气量条件下考察了La3 掺杂量和煅烧温度对La3 /ZnO-TiO2光催化活性的影响.结果表明,La3 掺杂使ZnO-TiO2晶型转变温度提高,衍射峰蓝移且峰强度减弱,晶粒进一步减小.La3 掺杂量为0.5%,煅烧温度为500℃,40min时对活性艳红K-2BP的降解率为100%,表观反应速率常数k值达到了0.182min-1,为不掺La3 的ZnO-TiO2复合半导体的1.4倍.     

水合肼在BmimPF_6银电极上的电化学行为研究

应用电化学循环伏安法,以银作工作电极研究了水合肼在离子液体BmimPF6中的氧化过程.结果显示,银离子对水合肼的氧化过程具有催化作用,其氧化峰电位0.16V(vs.SCE)电催化反应速率决定步骤为1电子的氧化还原过程.在0～3.4mmol/L肼浓度范围内,催化反应峰电流与肼浓度间具有良好的线性关系.     

全硅β沸石的合成、表征及在苯酚羟基化反应中的催化性能

以白炭黑为硅源,氢氧化四乙基铵为模板剂,氟化钠为矿化剂,采用水热法合成了全硅β沸石(Si/Al>1 200),探讨了起始反应混合物组成对全硅β沸石晶化的影响,利用XRD、IR、TG/DTA和SEM等测试技术对产品的结构特性进行了表征。结果表明,按下列化学组成配制初始反应混合物:n(SiO2)∶n((TEA)2O)∶n(H2O)∶n(NaF)=60∶(17~18)∶(480~660)∶(5~40),将所得胶状物质转入聚四氟乙烯衬里的20 mL不锈钢反应釜中,在140℃晶化12 d,可合成出全硅β沸石。在以H2O2作氧化剂的苯酚羟基化反应中,所合成的全硅β沸石表现出较高的催化活性,当反应温度为80℃,反应时间为6 h,m(Catalyst)∶m(Phenol)=1∶20,m(Phenol)/m(H2O)=0.6和n(Phenol)/n(H2O2)=2时,苯酚的转化率为34.6%,H2O2的有效利用率达61.2%,邻苯二酚的选择性为69.8%,对苯二酚的选择性为27.0%。     

BePP2和PPGaCl2共沉积膜电致发光性能——发光颜色与驱动电压的依赖关系

通过酚基吡啶配体合成了两种新的金属配合物电致发光材料BePP2和PPGaCl2（PP＝2－（2－羟基苯吩基吡啶））,研究了BePP2和PPGaCl2共沉积发光层的电发光性质,得到了不同电压下颜色可调的电发光器件[ITO/TPD/BePP2（质量分数25％）和PPGaCl2（质量分数75％）／Al]。