多肽抗体免疫富集-质谱法检测肝癌患者血清多肽标志物

血清多肽是癌症诊断信息的重要来源.近年来针对其复杂多样、丰度低、易降解的特点,多种多肽组技术得到快速发展.建立并优化了检测多肽标志物的免疫质谱方法,用于检测血清中的肿瘤多肽标志物.方法的线性范围为1-40 pmol;检出限为0.5 pmol;对5 pmol合成肽 5标准品平行检测3次的相对标准偏差(RSD)为9.5%....     

手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展

手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物,不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一,同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中,手性催化剂起到至关重要的作用,近年来围绕这一课题取得了许多重要进展。本文将从手性金属配合物中的铜配合物、锌配合物、稀土金属配合物、锰配合物以及钴配合物等多方面综述金属配位型催化剂在不对称催化Henry反应中的研究进展,并对其未来的发展前景进行了展望。      

Hawking-Page phase transitions of charged AdS black holes surrounded by quintessence

Hawking-Page phase transitions between the thermal anti-de Sitter vacuum and charged black holes surrounded by quintessence are studied in the extended phase space.The quintessence field,with the state parameter-1相似文献   

掺Yb3+光纤F-P腔被动锁模激光器的实验研究

掺镱(Yb3+光纤被动锁模激光器谐振腔采用线性腔结构,腔内插入二分之一波片和偏振分束器引入偏振旋转,结合半导体可饱和吸收镜的自起动,实现稳定的被动锁模运转。腔内插入光栅对,提供负的群速度色散,以补偿光纤所带来的正色散,达到压缩脉宽的目的。当泵浦功率为300 mW、光栅对的距离为10 cm时,获得稳定的锁模运转,锁模输出功率28 mW,脉冲重复频率20 MHz,输出光谱宽度达15 nm,按脉冲变换极限公式,其脉冲时间宽度与频带宽度的乘积为0.315计算,脉宽可达100 fs以下。     

相位差波前探测与图像重建

相位差技术可以直接利用两幅或多幅图像的强度信息,重构出波前相位信息和目标清晰图像,具有光路简单、成本较低、适用于扩展目标等优点,在望远镜的系统像差检测和目标图像重建方面得到了大量应用。相位差波前探测的关键在于求解非线性代价函数的最优化问题,需要避免陷入局部极值并降低计算时间,才能满足动态变化波前实时探测的需求。同时在重建目标清晰图像时,通常需要做正则化和去噪处理,来提高重建图像的质量。本文主要介绍相位差技术的基本原理,以及近年来的研究进展,并对该技术未来的发展进行了展望。     

一种基于壳聚糖固定葡萄糖氧化酶的葡萄糖生物传感器的研究

本文选用生物相容性好的壳聚糖作为基体材料，使其与戊二醛交联成网状结构包埋葡萄糖氧化酶制成电化学传感器。这种壳聚糖膜不仅可以减小葡萄糖氧化酶的流失，而且能为酶提供了适宜的微环境。用红外光谱、紫外光谱及透射电镜对膜的形态和性质进行了表征。实验结果表明该传感器具有很快的响应速度，很好的稳定性和重现性，能选择性地催化葡萄糖并测定其浓度。该传感器的制备方法简单，成本低，于冰箱中放置两周信号保持在90％以上，对葡萄糖测量的线性范围为1×10^-5 - 3.4×10^-3mol•L^-1，当信噪比为3:1时检测限为5×10^-6mol•L^-1。     

结构参数对环路热管稳态工作性能的影响

环路热管作为一种先进的两相传热设备,在航天器热控以及地面电子产品散热方面具有广阔的应用前景.基于能量平衡、压力平衡以及质量守恒建立了环路热管的稳态数学模型,并采用增值寻根法进行求解,模拟所得环路热管稳态运行温度同实验数据基本一致.基于该数学模型分析了蒸发器长度、毛细芯厚度、冷凝器管线长度、蒸汽管线长度以及液体管线长度等结构参数对环路热管稳态工作性能的影响,得出蒸发器向储液器的漏热和冷凝器有效冷凝面积是影响LHP稳态工作性能的主要因素的结论,并将作为对环路热管结构参数进行优化设计的依据.     

基于曼尼希反应的聚集诱导发光效应用于灵敏检测甲醛

甲醛是一类无色无味的致癌物,严重危害人类健康,对甲醛的灵敏检测在环境监测、毒物评估、临床诊断和医疗保健等领域均具有非常重要的意义。本研究合成了具有聚集诱导发光（Aggregation-induced emission, AIE）效应的荧光探针四羟基四苯基乙烯（Tetra(4-hydroxyphenyl)ethylene, TPE-4OH）,在1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐（1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochloride, BTA）存在条件下,TPE-4OH与溶液中的甲醛分子发生曼尼希反应,从而发生AIE,引起荧光增强,荧光强度变化与体系中的甲醛水平密切相关,通过测定TPE-4OH的AIE强度可检测水溶液中甲醛浓度。优化了反应物浓度、溶液pH值以及反应时间等条件。在最优条件下,本方法检测甲醛的线性范围为1.0～2000μmol/L,检出限为1.0μmol/L。将本方法应用于血清样品中甲醛浓度的检测,回收率为93.7%～106.4%,显示了良好的实际应用价值,为水溶液中甲醛浓度检测提供了一种新方法。     

喹啉修饰β-环糊精键合胆酸客体的热力学研究

采用微量热滴定、核磁共振和分子模拟等方法研究了三唑基喹啉修饰β-环糊精(1)和羟基喹啉基修饰β-环糊精(2)同胆酸(CA)、脱氧胆酸(DCA)、甘胆酸(GCA)和牛磺胆酸(TCA)的键合行为.二维核磁和分子模拟研究表明胆酸客体分子的尾链和D环部分从大口端进入了环糊精空腔.微量热滴定研究表明两种喹啉基修饰环糊精键合胆酸客体的过程由焓驱动,并且伴随着明显的熵损失,说明主-客体间键合的驱动力主要来自于氢键和范德华相互作用.与天然环糊精相比,喹啉基修饰环糊精对胆酸客体的键合有着更为有利的焓变和更为不利的熵变.     

高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定化妆品中的九种染料及中间体

建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)同时检测9种染料及中间体的系统方法。首先采用超声提取的方法处理样品,对提取溶剂和提取时间进行了选择,确定用甲醇-0.01 mol/L 乙酸铵(体积比为2∶1)作提取溶剂,超声提取20 min。然后,采用C18柱,以甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(pH 6.2)为流动相梯度洗脱,用PDA检测。以保留时间定性,并以紫外吸收光谱图辅助定性,以外标法定量。定量检测波长为230 nm,15 min内可对9种目标物同时进行测定,且各化合物都达到基线分离(分离度大于1.5)。经测定,该方法的平均回收率(n=8)为81.0%～105.6%,相对标准偏差（RSD）为0.8%～4.9%,检出限(以信噪比为3计)为0.1～2 μg。该方法简单、快速,能有效提取和分离测定化妆品中9种染料及中间体。将该方法用于实际化妆品样品的检测,结果令人满意。