表面改性活性炭负载催化剂Pt-Sn/AC的制备及其催化性能

分别将活性炭（AC-1）在65%HNO₃和空气中进行氧化处理,制得两种表面改性的活性炭载体（AC-2和AC-3）。以AC-1~AC-3为载体,采用等体积分步浸渍法制备了3种Pt-Sn/AC催化剂（Cat-1~Cat-3）,其结构经XRD, TEM, FT-IR, TG-DTG和N₂吸附-脱附表征。以正丁烷脱氢反应为模板反应,研究了Cat-1~Cat-3的催化性能。结果表明：Cat-2催化性能最好,正丁烷脱氢转化率71.5%,正丁烯选择性77.5%。     

磁致旋光效应的发现

介绍了莫里奇尼和赫谢耳探索磁和光相互作用方面的工作,回顾了法拉第发现磁致旋光效应的历程;分析了法拉第捕捉科学前沿与哲学思考相结合的研究特点,以及法拉第在研究工作中的顽强毅力与创新精神.     

快中子照射硅探测器测^25Mg核能级的实验

快中子照射硅探测器测~（２５）Ｍｇ核能级的实验钟海明，李国峰，白金昌（东北师范大学长春１３００２４）一、引言核能级的测量是原子核实验最主要的内容之一，但在无加速器和反应堆的学校开设此类实验确有困难．中子发生器的出现解决了这个矛盾，本文介绍用自制Ｄ—Ｔ?..     

突发事件中应急产品生产问题研究

在合理假设的基础上，运用模型分析了突发事件如何影响企业增加生产能力的问题，讨论了区域性突发事件的应急品生产问题。分析表明企业剩余生产能力的使用程度与其对突发事件的响应水平有关，而响应水平与其对突发事件持续时间和突发需求的评估有关。信息的不对称性，为管理者运用市场手段调节企业对应急品的生产提供了可能性，建议管理者通过决策信息影响企业对突发事件情况的估计，从而促使企业在最短的时间内生产较多的应急产品来缓释突发事件的影响。     

镉/铅超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算

通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd Cl2(L1)]n(1)和[Pb(BDC)0.5(HBDC)(L2)]·2H2O(2)(H2BDC=对苯二甲酸,L1=2-(4-氨基苯酚)-1H-咪唑并[4,5-f]菲咯啉,L2=2-(4-N,N′-二甲基苯)-1H-咪唑并[4,5-f]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1是一维链状结构,配合物2为零维结构,它们均通过氢键和π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)离子之间存在着共价作用。     

Fe/SAPO-34催化乙醇脱水制乙烯的性能研究（英文）

采用浸渍法制备了一系列不同Fe负载量的改性SAPO-34分子筛催化剂.在一个常压连续固定床反应器中测试了影响催化剂活性的因素,其中包括反应温度,反应时间和空速.并用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂的结构和酸性进行了表征.结果表明:当Fe的负载量为1%,反应温度为300?C,乙醇质量空速为3.16 h-1时乙醇转化率和乙烯选择性分别达到99.88%和99.76%.     

碳化硅晶圆的表面/亚表面损伤研究进展

表面无损伤、粗糙度低的半导体碳化硅(4H-SiC)衬底是制造电力电子器件和射频微波器件的理想衬底材料，在新能源、轨道交通、智能电网和5G通信等领域具有广阔的应用前景。4H-SiC衬底的加工过程包括切片、减薄、研磨、抛光和清洗，在4H-SiC衬底加工过程中引入的表面/亚表面损伤均严重影响材料性能、同质外延薄膜性质，以及器件性能和可靠性。本文将重点介绍4H-SiC晶片在切片、减薄、研磨、抛光等各个加工环节中表面/亚表面损伤的形成和去除机制，基于4H-SiC晶圆表面/亚表面损伤的检测方法，综述亚表面损伤的形貌和表征参量，并简单介绍三种常见的亚表面损伤的消除方法，分析其技术优势和发展瓶颈，对去除亚表面损伤工艺的发展趋势进行了展望。     

两个由2-（4’-氯-苯甲酰基）苯甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构

通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn（cbba）₂（bimb）]_n（1）和[Cd（cbba）₂（mbix）]_2n（2）（Hcbba=2-（4’-氯-苯甲酰基）苯甲酸,bimb=1,4-双（咪唑基-1-基）丁烷,mbix=1,3-双（咪唑基-1-基）苯）。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还研究了配合物1的紫外光谱和配合物2的荧光性质。     

两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构(英文)

通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn(cbba)2(bimb)]n(1)和[Cd(cbba)2(mbix)]2n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,bimb=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还研究了配合物1的紫外光谱和配合物2的荧光性质。