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钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时砷的干扰消除研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单一影响因素和正交因素水平研究相结合,试验不同形态砷对钼酸铵分光光度法测磷过程的干扰、干扰的主要因素、硫代硫酸钠最佳加入量及最佳显色时间.结果表明不同形态砷的干扰强度依次是,五价砷[As(V)]大于三价砷[As(Ⅲ)],而三价砷[As(Ⅲ)]又远远大于二甲基砷[DMAA].当As(V)浓度小于2.0 mg/L时,显色时间为测定的主要影响因素;当As(V)的浓度为0.1~5.0 mg/L时,考虑到操作以及实际水样中As(V)的含量等因素,选择硫代硫酸钠0.5 mL(40 mg/mL)为最佳量1,5 min为最佳显色时间。 相似文献
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昆明山海棠与南蛇藤红外宏观指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了卫矛科的昆明山海棠和南蛇藤粉末和醇提物的红外图谱特征。两种药材的粉末图中都看到草酸钙和淀粉的特征。醇提物图中都有卫矛醇的特征,但南蛇藤较为明显。两种药材醇提物的二阶导数图有明显差异,说明某些成分含量不同。南蛇藤根图的草酸钙和卫矛醇的峰形都比茎的强和尖,说明其根中草酸钙和卫矛醇的含量比茎大。由于红外法既能快速地找出药材差异,又能准确指认出卫矛醇,所以此法制定的宏观指纹图谱可作为生药鉴定的依据。 相似文献
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基于软光刻的高聚物多模光功率分配器 总被引:2,自引:0,他引:2
设计并制作了一种紧凑型高聚物光功率分配器,该器件长度比传统器件结构缩短近1/3,实现了器件的微型化改进.利用设计仿真工具BeamProp对器件所需参量进行详细的筛选分析,最终确定了器件结构的具体数值.采用极具优势的软光刻技术印制成功高聚物1×8光功率分配器,在实际的测量中所得损耗结果与模拟仿真符合较好.该器件很大程度上迎合了通信器件微型化的发展趋势,且所采用的制作工艺具有加工便捷,成型快速,成本低廉等独特优势,使器件的规模生产成为可能. 相似文献
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本文将静力结构设计问题归结为一类代数特征值反问题。由于灵敏度计算是解决这类问题手不节和主要工作而二阶灵敏度能够提供更多的信息,本文在多元函数论的基础上导出了适合于静力结构设计的地阶灵敏度表达式,该表达式的特点有坚实的数学基础和实用价值。 相似文献
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I.IntroductionStructuraldesignplaysoneofthemostimportantrolesinthefieldofaeronauticsandastronautics.Itsessenceisaninversealgebraiceigenvalueproblem.Whenwe'resolvingthiskindofproblems,sensitivity(theeigenvaluesandeigenvectorsderivativeswithrespecttodesignp… 相似文献
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高分辨率光纤加速度计 总被引:2,自引:0,他引:2
设计、研制了一种新型小体积,低成本,易于批量生产的高分辨率光纤加速度计.该加速度探头为全光纤结构,采用相位牛成载波(PGC)技术对光纤干涉信号进行调制和解调,获得高精度相位信号.对样机测试结果表明,该高分辨率光纤加速度计在0~100 g的大动态范围内可分辨3×10-4g,最高分辨率可达10-6.其结构采用了一种新颖的由加速度产生位移干涉信号的圆网状弹性结构和硅微镜装置,用Cosmosworks工程软件对该弹性结构进行了应变分析并与实验测试进行对比.整体设计结果与实验测量符合较好. 相似文献
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直升机旋翼/机体动稳定性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
首先对直升机旋翼/机体动不稳定性问题的种类进行了简要概述,包括旋翼挥舞/变距、变距/摆振、挥舞/摆振和挥舞/摆振/变距耦合等孤立旋翼动不稳定性问题,以及直升机地面共振和空中共振等旋翼/机体耦合动不稳定性问题,然后分别从气动力与结构的高精度数值模型、动稳定性的计算分析方法和实验模型测试3 个方面详细介绍了直升机旋翼/机体动不稳定性问题的研究现状,并着重讨论了直升机旋翼/机体动稳定性分析技术最近的主要研究方向:耦合CFD(computational fluid dynamics)/CSD(computational structuraldynamics) 的直升机旋翼气弹动稳定性分析、复合材料旋翼动稳定性分析及其材料不确定性影响、带减摆器的旋翼/机体动稳定性分析和先进直升机构型的旋翼/机体动稳定性分析,最后对直升机旋翼/机体动稳定性研究的发展趋势进行了展望. 相似文献
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结构设计中的高阶灵敏度 总被引:2,自引:0,他引:2
本文将静力结构没计问题归结为一类代数特征值反问题.由于灵敏度计算是解决这类问题的重要环节和主要工作,因此在多元函数论的基础上导出了适合于结构设计的高阶灵敏度表达式,该表达式的特点有坚实的数学基础和实用价值. 相似文献
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随着电动汽车及便携式电子产品的迅速发展,对于高能量密度电池体系的需求越来越迫切,然而传统锂离子电池正极材料的能量密度发展逼近理论极限,因此发展下一代电池体系迫在眉睫。硫正极具有理论比容量高、来源广泛和成本低廉等优点,成为研究热点之一。硫正极在常规醚类电解液中为溶解-沉积机制,会产生“穿梭效应”,造成活性物质不可逆损失、电池库仑效率低和循环寿命短等问题。为了缓解“穿梭效应”,通常采用物理限域、化学吸附和反应加速剂等方式,但都没有从根本解决该问题。准固相转化机制可以彻底避免多硫化物溶解流失,受到研究者的广泛关注。本文综述了微孔碳、正极表面SEI膜和电解液调控等途径构建准固相转化机制硫正极的代表性工作,总结了研究意义和电化学特征;针对准固相转化硫正极本征动力学慢的问题,提出加快反应动力学的方案;有助于提高长循环性能,从而促进锂硫电池实用化。 相似文献
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