高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法检测煤中氯的比较研究

比较了测定煤中氯的高效液相色谱(HPLC)法和硫氰酸钾滴定法。以密闭氧弹燃烧或艾氏卡剂熔融分解样品，分别以高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法测定煤中氯，通过对国家标准物质GBW11118、GBW11119、GBW11120分析结果的比较及t检验，表明两方法无显著性差异。     

The magnetization reversal behaviour for SmCo6.8Zr0.2 and SmCo6.8Zr0.2/α-（Fe,Co） nanocrystalline magnets at low temperature

This paper reports that the SmCo 6.8 Zr 0.2 nanocrystalline permanent magnets and SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) nanocomposite permanent magnets are successfully produced by mechanical alloying and subsequently annealing at 700 C for 10 minutes.The x-ray diffraction results show that the phase structure of SmCo 6.8 Zr 0.2 nanocrystalline permanent magnets is composed of SmCo 7 phase and SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) nanocomposite permanent magnets is composed of SmCo 7 and α-(Fe,Co) phases.The mechanism of magnetization reversal is mainly controlled by inhomogeneous domain wall pinning in SmCo 6.8 Zr 0.2 and SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) magnets.The inter-grain exchange interaction at low temperature is investigated,which shows that the inter-grain exchange interaction of SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) magnets increases greatly by the decrease of the measured temperature.According to Δm irr-H/H cj,Δm rev-H/H cj and χ irr-H/H cj curves at room temperature and 100 K,the changes of irreversible and reversible magnetization behaviours of SmCo 6.8 Zr 0.2 and SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) magnets with the decreasing temperature are analysed in detail.The magnetic viscosity and the activation volume of SmCo 6.8 Zr 0.2 and SmCo 6.8 Zr 0.2 /α-(Fe,Co) magnets at different temperatures are also studied.     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中的多环芳烃

建立了固相萃取-一高效液相色谱法测定水中多环芳烃的方法。水样经L-18固相萃取柱吸附后用二氯甲烷洗脱,氮吹干后换甲醇溶剂。反相C18柱为色谱柱;水、甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为1．0mL／min;柱温为30℃;检测器为荧光检测器、紫外检测器。方法的检出限为0．00006-0.03μg／L,回收率为80％～110％,测定结果的相对标准偏差为0．1％～3．6％（n=5）。方法适合于水中16种多环芳烃的测定。     

修正迭代法在薄圆板非线性后屈曲分析中的应用

本文进一步将修正迭代法推广到薄圆板轴对称后屈曲分析中,由此获得该问题的一种新的近似解析解.作者期望将此方法应用于更为复杂结构的板的后屈曲分析中去.     

超临界流体萃取和气相色谱／质谱法测定中国茶中咖啡因含量

运用超临界流体萃取方法和气相色谱／质谱法联用,成功地测定了三种中国茶叶中咖啡因的含量。方法简便,灵敏度高,测定速度快。平均回收率为９８．１％。     

均布载荷作用下开顶扁球壳的非线性稳定问题

本文利用修正迭代法研究了具有硬中心的开顶扁球壳在均布载荷作用下的轴对称非线性稳定问题,得到了临界载荷的二次近似解析公式.     

2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法测定18种氨基酸

建立了测定18种氨基酸的高效液相色谱方法。以Hypersil ODS-c_(18)柱(100mm×4.6mm i.d.,5μm)为色谱柱,2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,梯度洗脱。流动相A:0.05mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH=6.5,含10mL/LN,N-二甲基甲酰胺),流动相B:乙腈-水(体积比为1:1)。所测氨基酸组分的浓度在0.2～3.0mg/L范围内与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率为90.4％～101.0％,检出限为0.120～1.225mg/L,测定结果的相时标准偏差为1.05％～5.93％。     

助剂P对Ni-Al-O催化剂乙烷氧化脱氢性能的影响

通过一锅水热法制备了一系列磷改性Ni-Al-O催化剂(P_x-Ni-Al-O),以O₂为氧化剂,评价了系列催化剂的乙烷氧化脱氢制乙烯性能。结果表明,助剂P的掺入不仅可以减小NiO晶粒的尺寸,还影响了Ni和Al之间的相互作用。在350～475℃的温度范围内,P改性Ni-Al-O催化剂上乙烯选择性均高于未改性的催化剂,且适量P的引入还可以提高乙烷转化率。当反应温度为475℃时,P_0.15-Ni-Al-O催化剂上乙烯选择性和收率分别为61.4%和31.9%。此外,P改性后的催化剂表现出较强的抗积碳性能,连续反应22 h不失活。     

新型吡啶衍生物的合成

以2-甲基吡啶为原料,经氧化、硝化、还原反应合成了重要中间体4-氨基-2-甲基吡啶(3); 3分别经1,4-加成反应、Heck反应及取代反应合成了11个吡啶类化合物(4~14),其中5, 6和8~14为新化合物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, MS和HR-MS进行表征。     

虚拟数据中心的功率有效嵌入算法(英文)

针对虚拟化技术中,数据中心能源消耗问题,本文研究功率有效的虚拟数据中心嵌入算法.该算法由功率感知嵌入算法、准入策略算法和碎片整理算法三部分组成.在树形网络拓扑结构中,提出功率感知的嵌入算法,得到虚拟数据中心的最低功耗嵌入方式;在动态虚拟网络业务环境中,一般嵌入算法会造成功率波动,通过业务接入策略减少功率波动;随着业务动态地进入和离开,物理网络中出现计算资源碎片,提出碎片整理算法,通过虚拟机迁移的方法,提高服务器的利用率.仿真和评估证明:随着时间的推移,算法能减少功率开支并有效降低功率波动.