水溶性羧甲基羟丙基纤维素的某些性质

研究了不同羧甲基取代度和不同羟丙基取代度的羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)的某些性质。与某些离子型及非离子型纤维素醚比较表明,CMHPC兼备有离子型和非离子型纤维素醚的性。在稀的无机酸或有机酸中,CMHPC较离子型羧甲基纤维素有较好的溶解性和更高的溶液粘度,更缓慢的降解速度。CMHPC的水汽吸值以及溶液的表面张力值介于离子型与非离子型纤维素醚之间。它具有能溶于一价和二价盐的良好综合耐盐性,离子型纤维素醚能耐一价盐但不能耐二价盐;某些非离子型纤维素醚能耐二价盐但不能耐一阶盐。CMHPC红外吸收光谱图表明具有羧甲基特征峰1610cm~(-1)以及羟丙基(上的甲基)的特征峰1380cm~(-1)。高烃丙基取代度的CMHPC具有非离子型羟丙基纤维素醚溶于某些极性有机溶剂的性质。CMHPC在聚醋酸乙烯乳液中表现出良好的增稠性,配伍性和稳定性。添加有CMHPC增稠剂的乳液粘度长期保持稳定。CMHPC的差热曲线,热重曲线,微商热重曲线表明,它具有较高的热分解温度和较缓慢的热分解速度。是一种用于增稠领域和钻井泥浆处理剂的良好热稳定性材料。     

Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构及电化学性能研究

采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti_0.17Zr_0.08V_0.34Nb_0.01Cr_0.1Ni_0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明：该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成；FESEM及EDS分析表明：V基固溶体主相形成树枝晶，C14型Laves相呈网格状围绕着树枝晶的晶界，元素在两相中的分布呈现镜像关系。电化学性能测试结果表明：该合金的氢化物电极在303~343 K较宽的温度区间内，表现出较高的电化学容量，在303 K和343 K时，电化学容量分别为337.0 mAh·g^-1和327.9 mAh·g^-1。在303 K循环100周后，容量为282.7 mAh·g^-1。ICP分析结果表明，氢化物电极在充放电循环过程中，V及Zr元素向KOH电解质中的溶出较为严重。EIS研究表明，金属氢化物电极表面电化学反应的电荷转移电阻(R_T)随循环次数的增加而增加，相应的交换电流密度则随循环次数的增加而降低。氢化物电极循环过程中RT的增大以及V和Zr元素的溶解，可能是导致电极容量衰减的主要原因。     

羧甲基羟丙基纤维素溶液流变性质的研究

用旋转粘度计研究了羧甲基羟丙基纤维素(CMHPC)复合醚水溶液在25-80℃温度范围内的热稳定性,以及水溶液和盐溶液的流变性质.借助阿氏方程得到的CMHPC粘流活化能介于离子型羧甲基纤维素醚(PAC)和非离子型羟乙基纤维素醚(HEC)之间.研究发现,CMHPC体系中羧甲基含量较高时流动曲线类似PAC符合Ostwad-Der Waele幂律模型,而羟丙基含量较高时,流动曲线类似HEC,偏离幂律模型.在CMHPC水溶液中加入小分子电解质时,羧甲基受屏蔽,流变行为主要受羟丙基影响,曲线将发生偏离.本文还考察了CMHPC溶液的抗盐能力.     

基于共轭高分子复合物能量转移的非标记DNA检测

非标记DNA检测是一种高灵敏度、高选择性的DNA检测方法, 具有重要的科学和社会意义. 本文采用交叉偶联法制备了水溶性阳离子共轭聚合物: 聚(9,9-双(6'-N,N,N-三甲胺盐-己烷基)-芴亚苯基)(PFP); 利用氧化加成聚合反应制备了水溶性阴离子共轭聚合物: 聚(3-噻吩乙酸钠)(P3TSA). 通过核磁共振氢谱(¹H NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等对其结构进行了表征. PFP与P3TSA通过静电相互作用形成稳定的高分子复合物. 利用紫外-可见光谱(UV-vis)和荧光发射光谱证明共轭高分子复合物能够发生能量转移. 保持PFP的浓度不变, 高分子复合物能量转移效率(ETEF)随着P3TSA浓度的增加而逐渐增大. 选取ETEF较高的样品, 考察了DNA探针用量对高分子复合物ETEF的影响. 随着DNA探针浓度的增加, ETEF逐渐减弱. 最后, 利用0.2 nmol DNA探针进行了DNA杂交配对检测. 实验结果表明, 这种检测方法可以明显区分完全互补配对、双碱基错配和非完全互补配对的目标DNA. 简而言之, 我们成功发展了一种基于共轭高分子复合物能量转移、具有高选择性的非标记DNA检测方法.     

一类拟线性薛定谔方程非平凡解的存在性

本文研究一类拟线性薛定谔方程解的存在性问题.利用山路引理和集中紧性原理,得到该问题的一个非平凡解,推广和完善了已有的结果.     

N2双流体细水雾抑制管道瓦斯爆炸实验研究

为了在较低压力下获得较小粒径的细水雾,降低喷雾抑爆系统的运行成本,提高系统的适用性和抑爆效率,自行搭建了尺寸为120 mm×120 mm×840 mm的透明有机玻璃瓦斯爆炸管道实验平台。采用双流体喷嘴将N₂和细水雾送入试验管道,通过调节喷雾压力和喷雾时间开展了双流体细水雾抑制瓦斯爆炸实验研究,从火焰速度、瓦斯爆炸超压2个方面探讨双流体细水雾的抑爆有效性。实验结果表明:N₂双流体细水雾抑爆效果明显,可以减小瓦斯爆炸强度;随着喷雾时间的延长,爆炸火焰的速度峰值逐渐下降,爆炸超压峰值逐渐下降,平均升压速率逐渐降低;当N₂压力为0.4 MPa、喷雾时间为3 s时,速度峰值比不喷雾时下降60.39%,爆炸超压峰值下降37.76%。     

推拉型有机材料的多重存储特性研究

将新合成的推拉型偶氮化合物掺入ＰＭＭＡ中制成薄膜器件,研究了该器件的多重存储特性,实现了三重存储摄影记录及三重存储光电时间状态观测,研究了多重存储的竞争现象,给出多重存储有关现象的机理解释。     

光纤原料四氯化硅中微量三氯氢硅的气相色谱分析

采用石英毛细管柱与氩检测器相联结的气相色谱方法定量检测高纯的光纤原料四氯化硅中微量三氯氢硅等含氢杂质。该方法简单、可靠,三氯氢硅的检测下限达０．１×１０￣（－６）Ｗ／Ｗ。     

尼龙1012的Brill转变

作为一类重要的结晶性聚合物 ,尼龙在加热或冷却过程中的晶型转变 [1,2 ]一直为人们所关注 .其中对尼龙 66的晶型转变研究得最多 [3～ 6 ] .在加热过程中尼龙 66室温下三斜的α晶型转变为高温下的假六方晶型 ,尼龙 66的这一晶型转变称为 Brill转变 [3] .在变温 X射线衍射测试中可明显观察到 Brill转变 :室温下α晶型的两个强的衍射峰随温度升高逐渐靠近 ,并在某一温度下合并为一个峰 ,这一温度称为 Brill转变温度 .近年来研究表明 ,许多脂肪族的尼龙升温时均表现出 Brill转变 ,并且 Brill转变温度随尼龙结晶条件及其结构的不同而不同 [7…     

金核壳纳米粒子的控制合成及其生物复合(英文)

合成了一系列Au/SiO2核壳纳米粒子,并详细研究了Au纳米壳层的生长过程。发现在金纳米壳层形成的过程中存在着2个竞争反应。利用这一发现,可将金纳米壳层的吸收峰从524nm连续调谐至980nm处。恩度是一种临床抗癌药物,我们首次将其生物复合于吸收峰位于808nm的Au/SiO2壳层表面,得到Au/SiO2-Endo,通过FTIR测试证明该生物复合成功。将恩度特殊的饿杀肿瘤特性以及对肿瘤具有特异识别能力,与Au/SiO2纳米壳层结构的光学可调谐特性以及良好的光热转换能力复合于一体,我们期望得到一种治疗肿瘤效果更强的新型药物。