Admissibility of Linear Estimators in the Growth Curve Model with Respect to Inequalitv Restriction

For the growth curve model with respect to inequality restriction： Y = XBZ ＋ε,ε（0, σ2V I）, trNB ≥0, this paper gives some necessary and sufficient conditions for the linear estimator of KBL to be admissible in the class of homogeneous linear estimators LH and nonhomogeneous linear estimators LI, respectively, under the quadratic loss function tr（d（Y） - KBL）＇（d（Y） - KBL）.     

分子与量子计算机前瞻

概述了蛋白质计算机和ＤＮＡ计算机等生物分子计算机以及量子计算机研究领域的新进展。     

硅烷泛频态ν=6的高分辨光声光谱

结合光学长程和声学共振两种技术，显著提高了激光光声光谱仪的探测；灵敏度，用此装置记录了硅烷分子v＝６的高海频光谱。与激光腔内吸收技术相比，分辨率明显提高，记录到 更多的光谱线。用基态能级并合差的方法得到了在１２０５０～１２１９０ｃｍ＾－１内三个谱带的振转能级，并对其能级结构和受到的微扰进行了分析。     

聚丙烯酸丁酯接枝的纳米SiO2对聚甲醛的改性

采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米SiO2粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)制备了纳米复合粒子SiO2-g-PBA,并以此对聚甲醛(POM)进行改性. 通过红外光谱、热失重分析、透射电子显微镜及扫描电子显微镜等分析技术进行了表征. 结果,SiO2-g-PBA在POM中分散均匀,使POM/SiO2-g-PBA复合材料的缺口冲击强度明显高于POM及POM/ SiO2复合材料. 当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为2%时,POM/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度达71.2 kJ/m2,较纯POM提高了7倍多,同时拉伸强度也有一定的提高,达到68.1 MPa.     

求解Nash均衡子问题的一个算法

n人有限博弈的混合策略组合（p1^*,…,pn^*)为Nash均衡,如果其中每一策略pi^*都是参与人i(i=1,2,…,n),对其它n-1个参与人策略组合（p1^*,…,pi 1^*,pi-1^*,…,pn^*)的最优反应,即存在n个概率向量p1^*,…,pn^*使得对i=1,2,…,n及任意k1维概率向量pi恒有vi(p1^*,…,pn^*…)小于vi(pi^*,…,pi-1^*,pi 1^*,…pn^*),其中vi为参与人i的支付函数,pi=(pil,…,piki)）为ki维概率向量,即满足条件,pij大于等于0,∑kij=1pij=1,ki是参与人i的策略空间中策略个数,i=1,2,…,n,由此,Nash均衡的求解可化为下列优化问题：求n个概率向量pi^*,…,pn^8,使得对i=1,2,…,n及任意ki维的概率向量pi满足maxxvi(P1^*,…,pi-1^*,pi,Pi 1^*,…,pn^*)=vi(P1^*,,…,Pn^*)。     

含萘噁二唑铍配合物的合成及光致发光和电致发光性能研究

合成了含有萘环的二唑铍配合物并对其进行了表征.在紫外光的激发下配合物能够发出很强的蓝色荧光.采用NPB为空穴传输层、配合物为发光层制备了双层器件,得到了蓝色的电致发光,证明该配合物是一种良好的电致发光材料.     

离子色谱法测定血液等样品中的氟乙酸钠

建立了离子色谱法测定血液样品中灭鼠剂氟乙酸钠的方法。在0.2 mL血液样品中加入1 mL纯水,然后用乙腈沉淀蛋白质,待蛋白沉降后取上清液经0.45 μm过滤头过滤,滤液注进离子色谱仪进行氟乙酸钠的定性和定量分析。色谱条件：色谱柱为Dionex Ion Pac AS11阴离子交换柱(250 mm×4 mm i.d.)及其相应的AG11保护柱(50 mm×4 mm i.d.),流动相为2.0 mmol/L Na2B4O7,微膜自再生阴离子抑制器,电导检测,25 μL定量进样环。氟乙酸钠在0.10~10.0 m     

5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物的合成及抑菌活性研究

本文以多个2,3-二芳基噻唑-4-酮为底物,利用微波辅助的方法合成了18个5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物,并测定了它们对7种植物病原菌的抑菌活性。它们的结构经熔点、1H NMR和MS确证。抑菌活性试验显示,化合物4g和4n表现出潜在的抑菌活性。     

非标记纳米银探针催化共振散射光谱检测痕量ATP

在pH 7.8 Tris-HCl缓冲液中, 三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)的核酸适体(Apt 1)与其互补链(Apt 2)结合生成双链DNA (double-strand DNA, dsDNA). 此dsDNA不能稳定纳米银(AgNP), NaCl可致AgNP聚集, 在500 nm波长处产生一个较强的共振散射峰. 加入ATP后, ATP与dsDNA中的Apt 1结合形成较稳定的发夹结构结合物并释放出可稳定AgNP的Apt 2. 随着ATP浓度(16.5～1650 nmol/L)增加, 生成的Apt 2增加, 被Apt 2稳定的AgNP即AgNP-Apt 2结合物增加, 聚集的AgNP减少, 500 nm处的共振散射值线性减小. 该适配体反应中的AgNP-Apt 2对葡萄糖-铜(II)微粒反应具有较强的催化作用, 其产物氧化亚铜微粒在610 nm处有一较强共振散射峰. 随着ATP浓度增大, 反应液中AgNP-Apt 2增多, 催化作用增强, 610 nm处的共振散射峰增强. ATP浓度在4.95～165 nmol/L范围内与共振散射增大值ΔI_{610 nm}呈线性关系, 检出限为1.8 nmol/L ATP. 据此建立了灵敏度高、选择性好、简便快速检测ATP的共振散射光谱新方法.     

CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮一锅法还原转酯化拆分反应

将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应。结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS。甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能。